Substance activeDextran [poids moléculaire moyen 35 000-45 000]Dextran [poids moléculaire moyen 35 000-45 000]
Médicaments similairesDévoiler
  • Dextran 40
    Solution d / infusion 
    EAST-FARM, CJSC     Russie
  • Reopoliglukin
    Solution d / infusion 
  • Reopoliglyukin-40
    Solution d / infusion 
    GROTEKS, LLC     Russie
  • Reopoliglyukin-40
    Solution d / infusion 
  • Reopoliglyukin-40
    Solution d / infusion 
    MAKSFARM, OJSC     Russie
  • Reopoliglyukin-40
    Solution d / infusion 
    MOSFARM, OJSC     Russie
  • Reopoliglyukin-40
    Solution d / infusion 
  • Reopoliglyukin-40-Eskom
    Solution d / infusion 
    ESKOM NPK, OAO     Russie
  • Rheopolidex®
    Solution d / infusion 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    Substances actives: dextran [cf. Mol. poids 35000-45000] 100,0 g;

    Excipients: chlorure de sodium 9,0 g, eau pour injection jusqu'à 1 litre.

    La description:Transparent, incolore ou avec une teinte jaune de liquide.
    Groupe pharmacothérapeutique:agent de substitution de plasma
    ATX: & nbsp

    B.05.A.A   Préparations de plasma sanguin et médicaments substituant le plasma

    Pharmacodynamique:

    Faible poids moléculaire dextran, réduit et empêche l'agrégation des éléments du sang, facilite le mouvement du liquide à partir des tissus dans le sang. Augmente les propriétés de suspension du sang, réduit sa viscosité, aide à rétablir le flux sanguin dans les petits capillaires, a un effet de désintoxication.

    Pharmacocinétique

    La demi-vie est de 6 heures. L'excrétion par les reins, pendant 6 heures 60% sont déduites, et pendant 24 heures - 70%. 30% vont au système réticulo-endothélial, le foie, où l'enzyme est digérée avec de l'alpha-glucosidase acide en glucose, mais n'est pas une source de nutrition glucidique.

    Les indications:

    Entretien préventif et traitement des chocs traumatiques, opérationnels et de brûlures; violations de la circulation sanguine artérielle, veineuse et capillaire, traitement et prévention de la thrombose et de la thrombophlébite, endartérite, maladie de Raynaud; pour l'addition à un fluide de perfusion dans des opérations cardiaques effectuées en utilisant un dispositif de circulation artificielle; améliorer la circulation locale en chirurgie vasculaire et plastique; pour la désintoxication avec brûlures, péritonite, pancréatite.

    Maladies de la rétine et du nerf optique, processus inflammatoires de la cornée et de la choroïde de l'œil.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, thrombocytopénie, maladie rénale avec anurie, insuffisance cardiaque chronique et autres conditions dans lesquelles il n'est pas souhaitable d'administrer de grandes quantités de liquide; carence en fructose-1,6-diphosphatase, œdème pulmonaire, hyperkaliémie.

    Dosage et administration:

    La réopoliglyukine est administrée par voie intraveineuse par goutte.

    Quand il y a une violation du flux sanguin capillaire (diverses formes de choc) 400-1000 ml par jour (pendant 30-60 minutes), si nécessaire, la quantité de médicament peut être augmentée à 1500 ml. Chez les enfants à raison de 5-10 ml / kg, la dose peut être augmentée si nécessaire à 15 ml / kg 1 fois par jour.

    Avec des opérations cardiovasculaires et plastiques - immédiatement avant l'opération pendant 30-60 minutes à la dose de 10 ml / kg, pendant l'opération - 400-500 ml (pour les enfants - 15 ml / kg) et après l'opération pendant 5-6 jours à raison de 10 ml / kg par introduction unique, les enfants jusqu'à 2-3 ans - 10 ml / kg une fois par jour pendant 60 minutes, les enfants de moins de 8 ans - 7-10 ml / kg pendant 60 minutes 1-2 fois par jour. Les doses pour les enfants de plus de 14 ans sont les mêmes que pour les adultes.

    Dans les opérations avec circulation artificielle le médicament est ajouté au sang à une vitesse de 10-20 ml / kg pour remplir la pompe de l'oxygénateur, tandis que la concentration de dextrane dans la solution de perfusion ne doit pas dépasser 3%. Dans la période postopératoire, les doses de rhéopolyglucine sont les mêmes que pour les troubles du flux sanguin capillaire.

    Pour la désintoxication - goutte à goutte de 400 à 1000 ml (chez les enfants de 5-10 ml / kg) pendant 60-90 minutes. Si nécessaire, dans la première journée, la dose peut être augmentée de 400-500 ml de la drogue (chez les enfants, l'administration de rhéopolyglucinum dans le premier jour peut être répétée dans les mêmes doses) .Dans les jours suivants, le médicament est administré goutte à goutte 400 ml par jour (pour les enfants dans les jours qui suivent, le médicament est administré de la même manière que dans la période postopératoire).

    En pratique ophtalmique La réopolyglucine est utilisée par électrophorèse d'une manière conventionnelle, une fois par jour pour 10 ml, la densité de courant est jusqu'à 1,5 mA / cm3, pendant 10-20 minutes. Le cours du traitement - 10 procédures.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques (hyperémie cutanée, éruption cutanée), nausées, fièvre, choc anaphylactique.

    Interaction:

    Il est nécessaire de vérifier à l'avance la compatibilité avec les médicaments qui sont prévus pour l'introduction dans la solution de perfusion.

    Il est conseillé de combiner la réopolyglucine avec des solutions pour perfusion (9,0 mg / ml de solution de chlorure de sodium, 50,0 mg / ml de solution de glucose (dextrose), etc.) en quantité suffisante pour reconstituer et maintenir le volume de sang circulant.

    Instructions spéciales:

    En même temps que la préparation, il est opportun d'introduire des solutions cristalloïdes (0.9% solution de chlorure de sodium, 5% solution de dextrose) en quantité suffisante pour reconstituer et maintenir l'équilibre liquide et électrolytique. Ceci est particulièrement important dans le traitement des patients déshydratés et après des opérations chirurgicales sévères.

    Lorsqu'ils sont utilisés simultanément avec des anticoagulants, leur dose doit être réduite. Provoque une augmentation de la diurèse (s'il y a une diminution de la diurèse avec libération d'urine visqueuse et sirupeuse, cela peut indiquer une déshydratation). Dans ce cas, il est nécessaire d'introduire des solutions colloïdales intraveineuses pour reconstituer et maintenir l'équilibre hydro-électrolytique. Dans le cas de l'oligurie, il est nécessaire d'introduire des solutions salines et furosémide.

    Chez les patients ayant une capacité de filtration réduite des reins, il est nécessaire de limiter l'administration de chlorure de sodium.

    Dextrans sont capables d'envelopper la surface des globules rouges, empêchant la détermination du groupe sanguin, il est donc nécessaire d'utiliser des globules rouges lavés.

    Forme de libération / dosage:Solution pour perfusions, 10%.
    Emballage:

    Par 100, 250, 500 ou 1000 ml dans des récipients en polymère pour des solutions de perfusion à usage unique en PVC plastifié ou en récipients polymériques en film multicouche à base de polypropylène.

    Chaque récipient est placé dans un sac de polyéthylène ou de films polyéthylène-polyamide.

    Les contenants dans des sacs sont emballés dans des boîtes de carton ondulé: 50, 96 pièces (100 ml), 24, 48 pièces (250 ml), 12, 24 pièces (500 ml), 6, 12 pièces (1000 ml) .Un nombre correspondant des instructions pour l'utilisation médicale du médicament et des directives pour l'utilisation de solutions de perfusion de récipients en polymère (pour les hôpitaux) sont placés dans une boîte de récipient.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    L'inertibilité de la surface interne de l'emballage ne constitue pas une contre-indication à son utilisation.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Pour les hôpitaux
    Numéro d'enregistrement:LSR-005290/10
    Date d'enregistrement:08.06.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:PLANTE MEDSINTEZ, LLC PLANTE MEDSINTEZ, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.01.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up