Superilop - mode d'emploi, posologie, effets secondaires, contre-indications

Lactose, amidon de maïs, cellulose microcristalline, carboxyméthylamidon sodique, stéarate de magnésium, talc; la composition de l'enveloppe de la gélule - eau purifiée, gélatine, parahydroxybenzoate de méthyle, parahydroxybenzoate de propyle, laurylsulfate de sodium, povidone, dioxyde de titane, colorant bleu brillant.

La description:Capsules de gélatine dure numéro 2, le corps est blanc avec un couvercle de couleur bleue, le contenu des capsules - poudre blanche ou presque blanche.

Groupe pharmacothérapeutique:Remède antidiarrhéique

ATX: & nbsp

A.07.D.A Les médicaments qui réduisent le péristaltisme du tube digestif

A.07.D.A.03 Loperamide

Pharmacodynamique:

Le lopéramide, qui se lie aux récepteurs opioïdes de la paroi intestinale (stimulation de la choline et des neurones adrénergiques par les nucléotides guanine), réduit le tonus et la motilité des muscles intestinaux lisses (en inhibant la libération d'acétylcholine et de prostaglandines). Ralentit le péristaltisme et augmente le temps de passage du contenu intestinal de l'intestin, réduit la sécrétion de liquide et d'électrolytes avec les fèces. Augmente le tonus du sphincter anal. L'action vient rapidement et dure 4-6 heures.

Pharmacocinétique

Absorption - 40%. La liaison avec les protéines plasmatiques est de 97%. La demi-vie est de 9-14 heures. Il ne pénètre pas la barrière hémato-encéphalique. Il est presque complètement métabolisé dans le foie par conjugaison. Il est principalement excrété par la bile et les reins.

Les indications:

Le traitement symptomatique de la diarrhée aiguë et chronique de diverses genèses (allergique, émotionnel, médicament, rayonnement, avec un changement dans le régime et la qualité de la nourriture, en violation du métabolisme et de l'absorption, comme auxiliaire pour la diarrhée de la genèse infectieuse). Régulation des selles chez les patients avec iléostomie.

Contre-indications

Hypersensibilité au médicament, diverticulose, occlusion intestinale, colite ulcéreuse au stade aigu, diarrhée sur fond d'entérocolite pseudomembraneuse aiguë, sous forme de monothérapie - dysenterie et autres infections du tube digestif tractus; grossesse (1 trimestre), période de lactation, lopéramide Les capsules ne sont pas prescrites pour les enfants de moins de 6 ans.

Soigneusement:

Avec prudence - insuffisance hépatique.

Dosage et administration:

Les adultes atteints de diarrhée aiguë et chronique ont initialement reçu 2 capsules (4 mg), puis 1 capsule (2 mg) après chaque acte de défécation dans le cas d'une selle molles. La dose quotidienne maximale est de 8 capsules (16 mg).

Les enfants de plus de 6 ans se voient prescrire 1 capsule (2 mg) après chaque acte de défécation dans le cas d'une selle molles. La dose quotidienne maximale est de 3 capsules (6 mg).

Après la normalisation des selles ou en l'absence de selles pendant plus de 12 heures, le traitement par Superilop doit être interrompu.

Effets secondaires:

On observe, en général, seulement avec l'ingestion prolongée du médicament. Mal de tête possible, douleur et inconfort dans l'épigastre, bouche sèche, hypovolémie, troubles électrolytiques, flatulence, rétention urinaire. Rarement - somnolence ou troubles du sommeil, étourdissements, spasmes intestinaux, nausées, vomissements, constipation. Très rarement - obstruction intestinale.

Réactions allergiques (éruption cutanée).

Surdosage:

Symptômes: signes d'oppression du système nerveux central (stupeur, altération de la coordination, somnolence, rétrécissement des pupilles, tonus accru des muscles squelettiques, dépression respiratoire), obstruction intestinale.

Traitement: lavage gastrique, la réception du charbon activé (dans les 3 premières heures après la prise du médicament). En tant qu'antagoniste spécifique, naloxone.

En cas de surdosage, consulter immédiatement un médecin. Une surveillance médicale est nécessaire pendant au moins 48 heures.

Interaction:

Le loperamide est un substrat de la P-glycoprotéine. L'utilisation combinée de lopéramide (dose unique de 16 mg) et d'une dose unique (600 mg) de quinidine, ou ritonavir, dont chacun est un inhibiteur de la glycoprotéine P, entraîne une augmentation de deux à trois fois des concentrations plasmatiques de loperamide. Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation du lopéramide avec des inhibiteurs de la quinidine, du rinavir et de la P-glycoprotéine aux doses recommandées (dose quotidienne maximale de 2 mg à 16 mg) en raison de la possibilité d'augmenter les effets principaux.

Lorsqu'une dose unique de 16 mg de lopéramide est associée à 600 mg d'une dose unique de saquinavir, lopéramide réduit l'action du saquinavir à 54%, ce qui peut avoir une importance clinique, car l'effet thérapeutique du saquinavir est réduit. L'action du saquinavir sur lopéramide n'a pas de signification clinique. C'est pourquoi quand lopéramide est utilisé en association avec le saquinavir, l'effet thérapeutique du saquinavir doit être contrôlé.

Instructions spéciales:

S'il n'y a pas d'effet après 2 jours de Superpyrée, il est nécessaire de clarifier le diagnostic et d'exclure la genèse infectieuse de la diarrhée. Utiliser avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Forme de libération / dosage:Capsules 2 mg.

Emballage:

■ Emballage primaire:

10 capsules en plaquettes thermoformées en polychlorure de vinyle et feuille d'aluminium.

■ Emballage secondaire:

2 ampoules par paquet de carton avec instructions pour un usage médical.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 30 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années. Ne pas utiliser le produit après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:N ° N012900 / 01

Date d'enregistrement:21.07.2008

Le propriétaire du certificat d'inscription:Panacea Biotech Co., Ltd.Panacea Biotech Co., Ltd. Inde

Fabricant: & nbsp

PANACEA BIOTEC, Ltd. Inde

Représentation: & nbspPANACEA BIOTEC Co., Ltd. PANACEA BIOTEC Co., Ltd. Inde

Date de mise à jour de l'information: & nbsp22.10.2015

Instructions illustrées

Instructions

Sperilop (Superilopum)