Substance activeCefiximCefixim
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  • Forme de dosage: & nbspCapsules.
    Composition:
    Substance active: le céfixime trihydrate est équivalent à la céfixime 400 mg.

    Excipients: colloïde de dioxyde de silicium, stéarate de magnésium, calcium de carmellose, capsules de gélatine vides.

    Composition de la capsule: dioxyde de titane, colorant Azorubine E 122, colorant Indigocarmine E 132, gélatine.

    Composition des encres alimentaires: la gomme laque, l'éthanol, l'isopropanol, le butanol, le propylèneglycol, l'hydroxyde de sodium, la povidone, le dioxyde de titane.
    La description:Capsules de taille "0" avec un couvercle violet et une enveloppe blanche, le contenu de la capsule est un mélange blanc jaunâtre de poudre et de granules fins. Sur les capsules avec le code d'encre alimentaire H808.
    Groupe pharmacothérapeutique:Antibiotique-céphalosporine.
    ATX: & nbsp

    J.01.D.D.08   Cefixim

    Pharmacodynamique:

    Cefixime est un antibiotique céphalosporine semi-synthétique de la troisième génération d'un large spectre d'action. Cefixim actes bactéricides, inhibant la synthèse de la membrane cellulaire, est résistant à l'action des bêta-lactamases produites par la plupart des bactéries gram-positives et gram-négatives.

    Dans in vitro th en pratique clinique cefixime est généralement efficace contre les micro-organismes suivants:

    gram-positif: Streptocoque pneumoniae, Streptocoque pyogenes;

    Gram négatif: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhée.

    Dans in vitro Le céfixime est généralement efficace contre les microorganismes suivants:

    gram-positif: Streptocoque agalactiae;

    Gram négatif: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Serratia marcescens. Remarque: Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) gris groupes D, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp., comprenant methicilin-résistant souches. Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp. sont stables à action cefixime.

    Pharmacocinétique
    La biodisponibilité de la céfixime par ingestion est de 40 à 50%, quel que soit le niveau de pauvreté, mais la concentration maximale de céfixime sérique est plus rapide de 0,8 h en prenant le médicament avec les repas.

    Lors de la réception de la capsule dans le sérum, la concentration maximale est atteinte après 4 heures et 3,5 ug / ml.

    La liaison avec les protéines plasmatiques, principalement avec les albumines, est de 65%. La demi-vie dépend de la dose et est de 3 à 4 heures.

    Environ 50% sont excrétés par les reins sous forme inchangée, environ 10% sont excrétés par la bile. Si la fonction rénale est altérée (clairance de la créatinine 20-40 ml / min), la demi-vie d'élimination augmente à 6,4 heures, avec une clairance de la créatinine de 5-10 ml / min à 11,5 heures.
    Les indications:
    Maladies inflammatoires infectieuses causées par des microorganismes sensibles à la préparation:

    -pharyngite, amygdalite, sinusite;

    - Bronchite aiguë et chronique;

    - L'otite moyenne

    infections urinaires non compliquées;

    gonorrhée non compliquée.
    Contre-indicationsHypersensibilité aux céphalosporines et aux pénicillines, enfants de moins de 12 ans, dysfonction rénale avec KK inférieure à 60 ml / min.
    Soigneusement:
    âge avancé, insuffisance rénale chronique, colite pseudomembraneuse (dans l'anamnèse).

    Grossesse et allaitement:
    L'utilisation du médicament pendant la grossesse est possible si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fÅ“tus. S'il est nécessaire de prescrire le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être arrêté.

    Dosage et administration:
    Inside.Dans la dose quotidienne moyenne pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans avec un poids corporel de plus de 50 kg - 400 mg une fois par jour. La durée moyenne du traitement est de 7-10 jours. Dans les maladies causées par Streptococcus pyogenes, la durée du traitement est d'au moins 10 jours. Avec gonorrhée non compliquée - 400 mg une fois.

    En cas de dysfonction rénale avec CQ inférieure à 60 ml / min, hémodialyse ou dialyse péritonéale, il est recommandé de prendre Supraks® en suspension pour l'administration orale.
    Effets secondaires:

    Réactions allergiques urticaire, hyperhémie cutanée, démangeaisons cutanées, éosinophrénie, fièvre, érythème exsudatif multiforme (incluant le syndrome de Stevens-Johnson), nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell), choc anaphylactique, réactions ressemblant à la maladie sérique.

    Du système nerveux: maux de tête, vertiges, acouphènes, convulsions. Du système digestif: bouche sèche, anorexie, nausée, vomissement, diarrhée, constipation, flatulence, douleur abdominale, dysbiose, altération de la fonction hépatique, cholestase, ictère cholestatique, candidose, stomatite, glossite, colite pseudomembraneuse.

    De l'hématopoïèse: pancytopénie, leucopénie, neutropénie, agranulocytose, thrombocytopénie, anémie hémolytique, anémie aplasique, saignement.

    Du système urinaire: néphrite interstitielle, altération de la fonction rénale, insuffisance rénale aiguë.

    De la part du système reproducteur: vaginite, démangeaisons des organes génitaux.

    Indicateurs de laboratoire: augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques» et de la phosphatase alcaline, hyperbilirubinémie, augmentation de l'azote uréique, hypercreatininémie, augmentation du temps de prothrombine.

    Autre: Candidose, dyspnée, développement d'hypovitaminose B.

    Surdosage:
    Symptômes: augmentation des effets indésirables, en particulier sur la partie du tube digestif, à l'exception des réactions allergiques.

    Traitement: lavage gastrique, traitement symptomatique et d'entretien, qui comprend, si nécessaire, l'utilisation d'antihistaminiques, de glucocorticostéroïdes, d'épinéphrine, de noradrénaline, de dopamine, d'oxygénothérapie, de transfusion de solutions pour perfusion, de ventilation artificielle. Cefixim n'est pas excrété en grande quantité par le sang circulant par hémodialyse ou dialyse péritonéale.
    Interaction:
    Les bloqueurs de sécrétion tubulaires, allopurinol, les diurétiques retardent l'excrétion de la céfixine par les reins, ce qui peut entraîner une augmentation de sa concentration dans le plasma sanguin. Avec l'utilisation simultanée de la céfixine et de la carbamazépine, la concentration de carbamazépine dans le plasma augmente.

    Réduit l'indice de prothrombine, augmente l'effet des anticoagulants indirects. Les antiacides contenant de l'hydroxyde de magnésium ou d'aluminium, ralentissent l'absorption du médicament, de sorte que le médicament doit être utilisé 1 à 2 heures avant ou 4 heures après la prise des médicaments ci-dessus.
    Instructions spéciales:
    Les patients ayant des antécédents de réactions allergiques aux pénicillines peuvent avoir une sensibilité accrue aux antibiotiques céphalosporines. Avec l'utilisation prolongée du médicament, une microflore intestinale normale peut être perturbée, ce qui peut entraîner la croissance de Clostridium difficile et causer une diarrhée sévère et une colite pseudomembraneuse.

    Pendant le traitement, une réaction de Coombs faussement positive et une réaction urinaire faussement positive au glucose sont possibles.

    Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses.

    Patients recevant cefiximedes précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et dans d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration élevée d'attention et de rapidité de réactions psychomotrices, en tenant compte du profil des effets secondaires.
    Forme de libération / dosage:
    Capsules 400 mg


    Emballage:Primaire: 6 capsules par plaquette de PVC / PVDC / feuille d'aluminium.
    Secondaire: 1 blister avec instructions d'utilisation dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:À une température de 15 ° C à 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants!
    Durée de conservation:
    3 années.

    Ne pas utiliser après l'expiration de la période indiquée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N013023 / 01
    Date d'enregistrement:09.06.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Astellas Farma Europe BVAstellas Farma Europe BV Pays-Bas
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspASTELLAS PHARMA YUROP BV ASTELLAS PHARMA YUROP BV Pays-Bas
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.01.2016
    Instructions illustrées
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