Substance activeVaccin pour la prévention de la varioleVaccin pour la prévention de la variole
Forme de dosage: & nbspcomprimés à mâcher
Composition:

La dose de vaccin du médicament contient de 1x106 jusqu'à 3х107 OOE du virus vaccinal.

Excipients de remplissage: lactose 87,8%; saccharose 10,0%; stéarate de calcium 2,0%; vanilline 0,2%.

Dans 1 comprimé pesant de 0,2 à 1,0 g est contenu:

matériel contenant du virus sec - pas plus de 30%;

remplissage - pas moins de 70%.

La description:Les comprimés sont ronds, biconcaves, avec un risque, bords solides, de 8-13 mm de diamètre, de couleur brun clair, ayant une surface brun clair à grain fin sur la fracture, avec l'odeur de la vanille.
Groupe pharmacothérapeutique:Vaccin MIBP
ATX: & nbsp

J.07   Vaccins

J.07.B.X   Autres vaccins pour la prévention des infections virales

Pharmacodynamique:

TEOVak (vaccin petit vivant embryonnaire) est un virus vaccinal, séché avec un stabilisant (lactose), cultivé dans la membrane chorioneantoïque et le fœtus d'embryon de poulet et pressé avec la charge en comprimés.

Le vaccin forme une immunité spécifique contre la variole et la variole.

Les indications:

Prophylaxie active de la variole et maladies causées par les virus de la variole, pathogènes pour l'homme.

Le médicament est destiné à la revaccination des adultes contre la variole selon les indications épidémiques et la revaccination planifiée des personnes travaillant avec des virus varioliques, des vaccins et des animaux de la variole, pathogènes pour l'homme.

Contre-indications

La liste des maladies qui constituent une contre-indication aux vaccinations pour des indications épidémiologiques est déterminée par le Ministère de la Santé et du Développement social de la Fédération de Russie.

Les personnes sujettes à la vaccination de routine devraient être examinées par un médecin ayant une thermométrie obligatoire.

Lors de la vaccination de routine des personnes travaillant avec des virus varioliques, des vaccins et des animaux atteints de variole pathogènes pour l'homme, les contre-indications suivantes doivent être observées.

Forme nosologique

Admissibilité des vaccinations

1. Les immunodéficiences primaires

Contre-indiqué

2. Maladies aiguës (infectieuses, non infectieuses), y compris la période de convalescence

Au plus tôt 2 mois après le rétablissement

Hépatite virale

Au plus tôt 6 mois après la guérison

Infection méningococcique

Au plus tôt 6 mois après la guérison

Maladies infectieuses à évolution prolongée et chronique (septicémie, dysenterie)

Au plus tôt 6 mois après la guérison

Remarque: contact avec des patients infectieux dans la famille, l'institution, etc. les vaccinations sont effectuées à la fin de la période de quarantaine ou de la période maximale de la période d'incubation de la maladie.

3. Traitement avec des stéroïdes, antimétabolites, radiothérapie

Au plus tôt 12 mois après la fin du traitement

4. Tuberculose (pulmonaire et extrapulmonaire)

À la fin de la phase active

5. Pneumonie chronique

Au plus tôt 12 mois après la remise

b. Maladies allergiques

- l'asthme bronchique;

Au plus tôt 12 mois après la remise

- bronchite asthmatique, syndrome asthmatique (contre les infections respiratoires)

Au plus tôt 6 mois après la guérison

7. Les réactions allergiques dans l'anamnèse:

- réactions anaphylactiques sévères (choc, angioedème du larynx, etc.) sur les allergènes alimentaires, médicamenteux et autres;

Contre-indiqué

- Réactions allergiques aux allergènes individuels (éruptions cutanées, troubles cliniques, etc.)

Pas plus tôt que 6 mois après la réaction sur la conclusion d'un allergologue

8. Maladies de la peau:

- dermatoses chroniques courantes avec exacerbations fréquentes (pemphigus, psoriasis, eczéma, neurodermatite);

Contre-indiqué

- les maladies pustuleuses;

Au plus tôt 2 mois après le rétablissement

- brûle

Après récupération

9. Maladies nerveuses et mentales

- traumatismes du système nerveux central avec des effets résiduels prononcés, encéphalite postvaccinale dans l'histoire, épilepsie avec crises constantes, encéphalite chronique et récidivante, lésions démyélinisantes et dégénératives du système nerveux (dégénérescence musculaire, dystrophie musculaire progressive, etc.), accident vasculaire cérébral;

Contre-indiqué

- épilepsie avec convulsions rares, convulsions fébriles, traumatisme du SNC sans effets résiduels;

Au plus tôt 12 mois après la dernière crise ou la récupération sur le fond de la thérapie anticonvulsivante

- les maladies infectieuses du système nerveux central sous la forme de la méningite, l'encéphalite de polyradiculonévrite de toute étiologie (y compris méningococcique)

Au plus tôt 2 ans après le rétablissement

Remarque: Les vaccinations de ce contingent sont menées après examen par un neuropathologiste.

10. Maladies de la bouche, de l'oreille, de la gorge et du nez:

- Maladies de la bouche, de la cavité nasale (rhinite, maladie parodontale, stomatite, sinusite), du pharynx et du larynx (maux de gorge, pharyngite et laryngite);

Au plus tôt 2 mois (après chirurgie ou assainissement)

- amygdalite et adénoïdite chroniques nécessitant un traitement chirurgical;

Au plus tôt 2 mois (après chirurgie ou assainissement)

- otite moyenne chronique

Au plus tôt 3 mois après la rémission

11. Maladies du système cardio-vasculaire:

- Les anomalies cardiaques décompensées, l'endocardite septique subaiguë, la maladie hypertensive de 3 st, les formes graves de l'angine de poitrine et l'infarctus du myocarde;

Contre-indiqué

- rhumatisme;

Au plus tôt 3 ans à compter de la date de la remise sur la conclusion d'un rhumatologue

- myocardite, vascularite, infarctus du myocarde et angine (formes bénignes), hypertension artérielle 1 et 2, anomalies cardiaques au stade de l'indemnisation

Au plus tôt 6 mois après le rétablissement (rémission) à la conclusion d'un spécialiste

12. Maladies du foie et du pancréas:

- cirrhose du foie, hépatite chronique, dystrophie hépatocellulaire, pancréatite aiguë et chronique;

Contre-indiqué

- Maladie des voies biliaires

Pas plus tôt que 6 mois après la récupération (sous condition d'assainissement de la bile)

13. Ulcère gastroduodénal de l'estomac et du duodénum, ​​colite ulcéreuse

En rémission

14. Maladies rénales

- glomérulonéphrite, néphropathie, insuffisance rénale chronique;

Contre-indiqué

- pyélonéphrite:

Au plus tôt 1 an à compter de la rémission clinique et de laboratoire

néphropathies -toxiques (transitoires)

Au plus tôt 6 mois après la guérison

15. Maladies du système endocrinien:

diabète sucré, formes sévères de thyrotoxicose et insuffisance (ou dysfonction) des glandes surrénales, myxœdème, thymomégalie

Contre-indiqué

16. Maladies du sang:

leucémie, lymphogranulomatose, anémie aplasique, hémophilie, maladie de Verlhof;

Contre-indiqué

- vascularite hémorragique (capillarotoxicose), états hémolytiques;

Au plus tôt 2 ans à compter de la rémission clinique et biologique complète à la conclusion d'un spécialiste

- l'anémie par carence;

Après récupération

- immunodéficiences secondaires

Après récupération

17. Les maladies systémiques du tissu conjonctif

Contre-indiqué

18. Grossesse (tous les termes)

Contre-indiqué

19. Chirurgie

Au plus tôt 2 mois après le rétablissement

20. néoplasmes malins

Contre-indiqué

Dosage et administration:

Le médicament est dosé selon l'insert ci-joint (1/2 partie du comprimé divisé par le risque, un ou plusieurs comprimés) en fonction de l'activité spécifique de la série (indiquée sur l'emballage intérieur). La préparation de la tablette est mâchée et conservée la bouche jusqu'à dissolution complète, mais pas moins de 2-3 minutes, après quoi il n'est pas recommandé de boire, de fumer et de manger pendant 30 minutes.

La vaccination est enregistrée dans les formulaires d'enregistrement prescrits avec le nom et la quantité du médicament (comprimés), les séries et les réactions à la vaccination.

Il ne convient pas pour l'utilisation du médicament en l'absence de la notice, avec une durée de conservation expirée et avec des cas fixes de violation du régime de stockage et de transport de 2 à 8 ° C. Comprimés inappropriés (forme cassée, couleur changée, etc.) ne sont pas utilisés et sont détruits par trempage dans un désinfectant ayant un pH alcalin (solution d'hydroxyde de sodium à 2% ou solution de chloramine à 5%) pendant 1,5 heure.

Effets secondaires:

Les vaccins peuvent développer des réactions communes, exprimées par une courte augmentation (jusqu'à 48 h) de la température corporelle qui survient 3 à 4 jours après la vaccination, et une détérioration du bien-être.

Les phénomènes locaux peuvent être exprimés sous la forme d'hyperémie indolore du pharynx, qui survient chez les vaccinés pendant 4-5 jours après l'administration du médicament et disparaît après 1-2 jours. En cas de lésion de la muqueuse (succion prolongée, etc.), des manipulations traumatiques peuvent développer des papules indolores, des vésicules et de l'érosion, disparaissant après 1-2 jours.

Avec la revaccination à distance (15 ans ou plus après la première vaccination), la gravité et le nombre de réactions communes augmentent. Pour une réaction post-vaccination locale, une amygdalite bactérienne accompagnée d'une lymphadénite peut se joindre.

Le processus de vaccination local aggravé se développe 4-9 jours après la vaccination (mal de gorge en avalant, transpiration, sensibilité des ganglions lymphatiques sous-maxillaires, fièvre à 38-39 ° C, hyperémie du voile du palais, arcade palatine antérieure et inflammation des amygdales). ). Aphthae unique sur les gencives et hyperhémie de congestion peuvent se développer. Quandrelie, en règle générale, le droitoutsiderYula lymphadénite avec une augmentation des ganglions lymphatiques jusqu'à 2,5 cm. Le processus de vaccination local encombré se déroule cliniquement selon le type d'amygdalite nécrotique ulcéreuse, qui s'arrête complètement 14 à 17 jours après l'inoculation avec une combinaison de traitement antibiotique et interféron commencé dans une fièvre de plus de 38 ° C dans le temps.

Interaction:

Pas installé.

Instructions spéciales:

Immunisation avec le vaccin TEOVak effectué au plus tôt un mois après la vaccination contre d'autres infections, en tenant compte duzani.

Ne pas vacciner si endommagé (violation de l'intégrité) muqueuse buccale, parce que celles-ci les cas peuvent développer des réactions compliquées (papules, vésicules, érosions).

Dans le cas de complications locales, le processus vaccinal bactérien infectieux cliniquement infectieux type amygdalite nécrosante et élevant la température de plus de 38,5 ° C, il est nécessaire de commencer une combinaison d'antibiotiques (céfotaxime par voie intramusculaire quotidienne pour 3-9 1,0 g de 3 fois par jour, ou doxycycline 2 capsules à la première réception, puis 1 capsule 2 fois par jour ou ciprofloxacine 500 mg deux fois par jour ou gentamicine 80 mg deux fois par jour ou amoxicilline 500 mg 3 fois par jour ou autres en fonction de la sensibilité des microbes) et immunomodulateurs (interféron (reaferon, etc.) 5-7 jours par voie intramusculaire pour 1 million MOI, 2 fois par jour et lubrification locale de la muqueuse à 1-3 millions UI / ml, au moins 2-3 fois par jour ou d'autres médicaments), ainsi que des moyens symptomatiques et réparatrice.

Forme de libération / dosage:Les comprimés sont à mâcher.
Emballage:

Dans des bouteilles en verre de type FO-10, 10 comprimés, 10 bouteilles dans un paquet de carton.

Dans des bouteilles en verre du type II-250-2- MTO sur 275 comprimés, chaque bouteille dans un paquet de carton.

Dans les paquets de cellules de contour tapez "Servak" 10 comprimés, 10 carrés de contour dans une boîte de carton.

Le paquet contient des instructions d'utilisation et une notice.

Conditions de stockage:

Transport et stockage à des températures de 2 avant 8 ° C, conformément à la JV 3.3.2-1248-03, dans un endroit inaccessible aux enfants.

Durée de conservation:

2 ans.

Conditions de congé des pharmacies:Pour les hôpitaux
Numéro d'enregistrement:P N001038 / 02
Date d'enregistrement:06.08.2010
Le propriétaire du certificat d'inscription:48 MINISTERE DE LA CSRI DE LA FEDERATION DE RUSSIE 48 MINISTERE DE LA CSRI DE LA FEDERATION DE RUSSIE Russie
Fabricant: & nbsp
Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.12.2015
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