Groupe clinique et pharmacologique: & nbsp

Vaccins, sérums, phages et anatoxines

Inclus dans la formulation
  • Pneumo 23
    Solution w / m PC 
    Sanofi Pasteur S.A.     France
  • Pfizer Inc.     Etats-Unis
  • Pfizer Inc.     Etats-Unis
  • Synflorix®
    suspension w / m 
  • АТХ:

    J.07   Vaccins

    J.07.A.L   Vaccin pour la prévention de l'infection pneumococcique

    Pharmacodynamique:

    Vaccin polyvalent hautement purifié. C'est un polysaccharide purifié Streptococcus pneumoniae 23 sérotypes: 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F, 33F. Provoque la formation de l'immunité à ces sérotypes Streptococcus pneumoniae. L'immunité est acquise 10-15 jours après une vaccination unique et dure au moins 5 ans. Après l'introduction de ce vaccin, la séroconversion est observée, au moins, chez 90% des personnes vaccinées.

    Pharmacocinétique

    Pas de données.

    Les indications:

    Prévention des infections d'étiologie pneumococcique, en particulier des infections des voies respiratoires, chez les personnes à risque, à partir de l'âge de deux ans.

    XXI.Z20-Z29.Z23.8   Le besoin d'immunisation contre une autre maladie bactérienne unique

    Contre-indications

    Réaction forte à l'administration précédente du vaccin; vaccination antipneumococcique ou pneumococcie (causée par l'un des sérotypes contenant le vaccin) pendant une période allant jusqu'à 5 ans avant la vaccination prévue avec ce vaccin.

    Soigneusement:

    En relation avec la possibilité de développer des effets indésirables graves (tels que le phénomène d'Arthus) pendant la vaccination, les contre-indications doivent être strictement observées, et les avantages de la vaccination doivent être évalués. Dans le même temps, il est nécessaire de prendre en compte que la détermination de l'efficacité de la vaccination anti-pneumococcique a été effectuée uniquement chez les personnes à risque.

    Grossesse et allaitement:

    Malgré le fait que les informations sur les effets néfastes sur le fœtus lors de l'utilisation de ce vaccin pendant la grossesse ne sont pas disponibles, la vaccination des femmes enceintes contre les groupes à risque n'est pas recommandée.

    Dosage et administration:

    Le vaccin est administré par voie sous-cutanée ou intramusculaire. La vaccination primaire est réalisée avec une dose unique de ce vaccin une fois. La revaccination est effectuée tous les cinq ans. L'intervalle entre les revaccinations peut être réduit chez les personnes appartenant à des groupes à haut risque ou chez les patients qui reçoivent des immunosuppresseurs.

    Effets secondaires:

    Il peut y avoir une faiblesse, légère augmentation de la température du corps, des frissons, des maux de tête (durée - pas plus de 24 heures); réactions locales - rougeur, légère douleur ou sensation d'oppression au site d'injection.

    Surdosage:

    Pas de données.

    Interaction:

    Un traitement immunosuppresseur peut réduire ou complètement supprimer la réponse immunitaire à l'administration de ce vaccin.

    Instructions spéciales:

    La vaccination est particulièrement indiquée chez les patients atteints d'anémie à hématies falciformes, de même que chez les sujets aspléniques ayant subi une splénectomie ou avant une splénectomie.

    Lorsque la revaccination, effectuée plus tôt que le temps prescrit, des réactions locales graves peuvent se produire.

    Malgré le fait que les informations sur les effets néfastes sur le fœtus lors de l'utilisation de ce vaccin pendant la grossesse ne sont pas disponibles, la vaccination des femmes enceintes contre les groupes à risque n'est pas recommandée.

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