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Forme de dosage: & nbsppilules
Composition:

Chaque tablette contient:

Substances actives:

iodure de potassium (équivalent à l'iodure) - 0,262 mg (0,200 mg), acide folique - 0,400 mg; cyanocobalamine (vitamine B12 N cristallin) * - 0,002 mg.

Excipients: lactose monohydraté 40,189 mg, cellulose microcristalline 55,0 mg, amidon carboxyméthylique de sodium 1,0 mg, stéarate de calcium 1,029 mg; * - citrate de sodium - 0,063 mg, acide citrique - 0,021 mg, maltodextrine - 2,01 mg.

La description:Comprimés ronds biconvexes du jaune pâle au jaune foncé. Les taches d'une couleur plus foncée sont autorisées.
Groupe pharmacothérapeutique:Vitamine B + autres médicaments
ATX: & nbsp
  • Vitamines B
  • Pharmacodynamique:

    L'acide folique appartient aux vitamines du groupe B. Dans le corps acide folique est réduit à tétrahydrofolique, qui est impliqué dans la synthèse des purines et des pyrimidines, l'échange de la choline, dans son ensemble - dans le métabolisme des acides nucléiques et des protéines. Cela joue un rôle important dans la formation du système nerveux central, qui se développe chez l'homme au 15-28ème jour après la fécondation. La carence en acide folique provoque le développement de malformations du tube neural chez le fœtus.

    Vitamine B12 à l'intérieur de la cellule existe sous la forme de deux coenzymes actives: la méthyl cobalamine et l'adénosyl cobalamine. La méthylcobalamine est nécessaire au travail de la méthionine synthétase, qui intervient dans le métabolisme de l'acide folique. Cette interaction de l'acide folique avec la cobalamine est nécessaire pour la synthèse normale des purines et des pyrimidines, et donc de l'ADN. B12 ou l'acide folique, la synthèse réduite de la méthionine et de la 8-adénosylméthionine perturbe de nombreuses réactions de méthylation, la synthèse de protéines et de polyamines.

    400 microgrammes d'acide folique est la dose quotidienne efficace minimale recommandée par les Centers for Disease Prevention (États-Unis, Royaume-Uni et Australie) pour les femmes en bonne santé comme apport quotidien supplémentaire pour prévenir le développement de malformations du tube neural chez le fœtus. L'apport quotidien recommandé en vitamine A B12 est de 2 microgrammes.

    L'iode est l'élément principal de la synthèse des hormones thyroïdiennes, la thyroxine (T4) et la triiodothyronine (T3) (la fraction massique d'iode dans laquelle sont respectivement 65% et 59%). Les hormones thyroïdiennes sont nécessaires à tous les stades de la vie pour le fonctionnement normal du système nerveux central (SNC).

    Pharmacocinétique

    L'acide folique est rapidement absorbé dans le jéjunum, sous réserve de réduction et de méthylation en 5-méthyl-tétrahydrofolate. La concentration maximale dans le plasma est observée après 30-60 minutes.

    Intensivement se lie aux protéines plasmatiques.Penetrates à travers la barrière hémato-encéphalique, dans le placenta et le lait maternel. Il est excrété par les reins principalement sous la forme de métabolites. Vitamine B12 peut être absorbé après son interaction dans l'estomac avec le facteur interne du château, la glycoprotéine, qui est sécrétée par les cellules pariétales de l'estomac. La concentration maximale dans le plasma est observée après 8-12 heures. Comme avec l'acide folique, la vitamine B12 est sujet à une recirculation hépatique significative.

    La demi-vie moyenne de la vitamine B12 est d'environ 6 jours. Une partie de la dose administrée est excrétée par les reins dans les 8 premières heures, bien que la plus grande partie soit excrétée par la bile. 25% est excrété par l'intestin. En outre, la vitamine B12 pénètre dans le placenta et est présent dans le lait maternel.

    Vitamine B12 il se lie dans une mesure considérable avec les protéines plasmatiques, l'excès s'accumule dans le foie.

    L'iode a une bonne absorption. On pense que le coefficient d'absorption intestinale de l'iode après l'ingestion de sels d'iode solubles dans l'eau (par exemple, Iodure de potassium) est 100%. Le mécanisme d'absorption intestinale de l'iode n'est pas connu.

    Après l'achèvement du processus d'absorption iode se propage rapidement à travers le liquide intercellulaire. Iode pénètre dans la barrière placentaire et est présent dans le lait maternel. Iode est transporté vers d'autres tissus (à l'exception du tissu thyroïdien): le lait / les glandes salivaires et la muqueuse intestinale.

    La partie principale de l'iode est excrétée par les reins et une petite quantité avec de la salive, du lait, de la sueur, de la bile et à travers l'intestin.

    Les indications:Prévention de la carence en iode, en acide folique et en vitamine B12 (cyanocobalamine) chez les femmes en âge de procréer au stade de la planification de la grossesse (au moins 1 mois avant la conception). Prévention des anomalies du tube neural chez le fœtus au premier trimestre de la grossesse.
    Contre-indications

    Augmentation de la sensibilité individuelle aux composants du médicament, période de lactation, âge des enfants.

    La préparation contient du lactose. Les patients présentant une intolérance héréditaire au galactose, une carence en lactase ou une altération de l'absorption du glucose ou du galactose, le médicament est contre-indiqué.

    À une dose quotidienne de plus de 150 mg / jour, l'iodure de potassium est contre-indiqué chez les patients atteints de bronchite aiguë, d'hyperthyroïdie sévère et latente.

    Soigneusement:Avec prudence nommer le médicament aux patients avec: gipokomplementemicheskim vascularite, goitre ou thyroïdite auto-immune, maladie rénale, hyperkaliémie chronique, la tuberculose active, l'épilepsie.
    Grossesse et allaitement:

    Le médicament est recommandé pour une utilisation pendant la grossesse.

    Les composants du médicament pénètrent dans le lait maternel. Comme il n'existe actuellement aucune donnée sur l'utilisation du médicament pendant cette période, il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    1 comprimé par jour, avant les repas.

    L'évolution du traitement préventif chez les femmes en âge de procréer au stade de la planification de la grossesse est d'au moins 1 mois avant la conception et pendant le premier trimestre de la grossesse. Des cours répétés sur la recommandation d'un médecin.

    Effets secondaires:

    Troubles du tractus gastro-intestinal: diarrhée, nausées, vomissements, ballonnements et douleurs abdominales, flatulence, goût métallique dans la bouche et salivation accrue.

    Troubles du système endocrinien: goitre, hyperthyroïdie et hypothyroïdie.

    Troubles du système cardiovasculaire: vascularite, périarthrite avec issue fatale résultat.

    Troubles du système immunitaire: œdème (y compris œdème du visage et de la glotte).

    Maladies de la peau: démangeaisons, éruption cutanée et érythème, urticaire, exanthème et œdème de Quincke.

    Violations des systèmes sanguin et lymphatique: purpura thrombocytopénique.

    Autres troubles: hypersensibilité, malaise général, signes et symptômes similaires à la maladie sérique: fièvre, douleurs articulaires, formation de kystes lymphatiques et éosinophilie.

    Surdosage:

    En cas de surdosage ou d'ingestion accidentelle, consultez immédiatement un médecin.

    Symptômes de surdosage: goût métallique dans la bouche, sensibilité accrue des dents et des gencives, augmentation de la salivation, irritation de la muqueuse de la cavité nasale, éternuements, gonflement des paupières (symptômes connus sous le nom d '«iodisme»).

    En outre, avec un surdosage de la drogue, maux de tête sévères, toux, œdème pulmonaire, altération de la fonction de la glande parotide et sous-maxillaire, inflammation du pharynx, du larynx et des amygdales, éruption cutanée légère aux sites séborrhéiques et troubles du tractus gastro-intestinal ( la diarrhée).

    En cas de surdosage, arrêtez de prendre le médicament et consultez un médecin. Le traitement est symptomatique.

    Interaction:

    Le médicament Jodilife ne doit pas être pris en association avec le méthotrexate, la pyriméthamine, le triamperène, le triméthoprime, car ils agissent comme des antagonistes de l'acide folique, inhibant la tétrahydrofolate réductase.

    Réception du médicament Jodilife en association avec des médicaments antiépileptiques du groupe hydantoïne (phénytoïne) peut réduire l'effet de ce dernier.

    Les analgésiques (avec un traitement prolongé), les œstrogènes et les contraceptifs oraux augmentent le besoin en acide folique.

    Antiacides (y compris les préparations de calcium, d'aluminium et de magnésium), la colestramine, les sulfamides (y compris sulfasalazine) réduire l'absorption de l'acide folique. L'utilisation simultanée du médicament avec des diurétiques épargneurs de potassium peut conduire à une diminution de l'élimination du potassium par les reins, à la suite de laquelle il y aura une chance d'hyperkaliémie chronique sévère.

    La prise concomitante de sels de lithium et de potassium peut entraîner une hypothyroïdie.

    L'utilisation simultanée avec des médicaments antithyroïdiens peut conduire à une augmentation de l'hypothyroïdie.

    Instructions spéciales:
    Il convient de garder à l'esprit que les antibiotiques peuvent déformer (donner des résultats sous-estimés) les résultats de l'analyse de la concentration de plasma d'acide folique et des érythrocytes. Compte tenu de l'influence des iodures sur la glande thyroïde, la prise de ces médicaments peut entraîner une distorsion des résultats des tests de la fonction thyroïdienne. Ne prenez pas une double dose de médicament si vous avez manqué le prochain rendez-vous.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:L'utilisation du médicament n'affecte pas la performance des activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention particulière et des réactions rapides (gestion du véhicule, travail avec des mécanismes de déplacement, travail du répartiteur et de l'opérateur, etc.).
    Forme de libération / dosage:Pilules
    Emballage:Pour 28 comprimés dans un blister de PVC / PVDC / aluminium opaque. 1 blister ensemble avec des instructions pour une utilisation dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:À une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-000184
    Date d'enregistrement:25.01.2011 / 11.07.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Italfarmaco SpAItalfarmaco SpA Italie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspITF, LLCITF, LLCRussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp18.11.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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