Médicaments similairesDévoiler Forme de dosage: & nbspPilules Composition:Substance active: Extrait de millepertuis sec - 200,00 mg;Excipients: lactose - 337,00 mg, amidon de maïs - 60,00 mg, stéarate de magnésium - 3,00 mg. La description:Plat rond avec des bords biseautés du gris au brun avec des taches plus claires et plus foncées, avec une odeur spécifique. Des deux côtés de la gravure "NP" sur le fond de l'arbre. Groupe pharmacothérapeutique:Antidépresseur d'origine végétale. ATX: & nbspD'autres antidépresseurs Pharmacodynamique:La préparation d'origine végétale, a un effet antidépresseur, anxiolytique et sédatif. L'effet antidépresseur est dû à la capacité d'inhiber la recapture de la sérotonine, de la norépinéphrine et de la dopamine. En outre, la capacité à inhiber l'activité de la monoamine oxydase (MAO) et de la catéchol-o-méthyltransférase (COMT) a été prouvée. En conséquence, la concentration de neurotransmetteurs dans le système nerveux central (SNC) augmente. Le médicament affecte favorablement l'état fonctionnel du système nerveux central et autonome, ce qui améliore l'humeur, augmente les performances mentales et physiques, normalise le sommeil. PharmacocinétiqueContient des dérivés de l'anthracène - hypericin, pseudo-hypericin. L'absorption de l'hypéricine par le tractus gastro-intestinal survient plutôt lentement: la concentration minimale est déterminée entre 2,0 et 2,6 heures après l'administration. La pseudo-hypéricine est absorbée plus rapidement: la quantité minimale est déterminée après 0,4-0,6 heures après l'administration.Le métabolisme de l'hypéricine et de la pseudo-hypéricine n'a pas été étudié. Sur la base de leur structure chimique, on suppose qu'ils subissent une glucuronisation dans le foie et sont excrétés principalement avec de la bile. Les indications:Troubles psycho-végétatifs (dépression de l'humeur, apathie, etc.), états dépressifs de sévérité légère et modérée, accompagnés d'anxiété (incluant le syndrome ménopausique et la dépendance météorologique), réactions névrotiques. Contre-indicationsHypersensibilité individuelle aux composants du médicament. Enfants de moins de 12 ans Dépression endogène sévère. Grossesse, la période d'allaitement. Photodermatitis (y compris dans l'anamnèse). L'administration simultanée avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO), la cyclosporine, l'indinavir et d'autres inhibiteurs de la protéase; carence en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose. Dosage et administration:Prendre 1-2 comprimés 3 fois par jour. Le cours du traitement n'est pas moins de 3 semaines. Sans consulter un médecin, la durée de la demande subséquente ne doit pas dépasser 3 mois. Effets secondaires:Réactions allergiques démangeaisons de la peau, éruption cutanée, eczéma, pigmentation de la peau, photosensibilisation (plus souvent chez les patients infectés par le VIH), augmente la sensibilisation à la laine animale.Du CNS: anxiété, fatigue excessive, mal de tête.Du système digestif: nausées, douleurs abdominales (y compris dans la région épigastrique), sécheresse de la muqueuse buccale, flatulence, diarrhée ou constipation, anorexie.De l'hématopoïèse: Déficience en fer. Surdosage:En cas de surdosage, une urticaire peut se développer, des sensations d'amertume dans la bouche, une diminution de l'appétit et la présence de sensations désagréables dans le foie. Interaction:Le médicament peut accélérer le métabolisme et réduire la concentration dans le sang d'un certain nombre de médicaments en raison de l'induction des enzymes hépatiques microsomiques (l'effet peut persister pendant deux semaines après l'arrêt du médicament): anticoagulants indirects (fenprokumone, warfarine), ciclosporine, Théophylline, digoxine, antiépileptiques, contraceptifs oraux et antidépresseurs tricycliques (amitriptyline, nortriptyline), irinotecan, indinavir et d'autres transcriptases antirétrovirales et inhibiteurs de protéase.Lorsqu'il est utilisé avec des triptans (euaptratrapan, naratripan) et des antidépresseurs, en particulier des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine, des inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO) (paroxétine, sertraline, fluoxétine, citalopram, fluvoxamine) aggrave les réactions hémolytiques et l'évolution du «syndrome sérotoninergique»: augmentation de la transpiration, tremblements, vertiges, nausées, vomissements, maux de tête, douleurs épigastriques, anxiété, anxiété, confusion, confusion, anxiété et irritabilité; risque de développer des crises hypertensives. Le médicament ne doit pas être pris en même temps que ces médicaments, l'intervalle entre l'admission doit être d'au moins 14 jours.Le médicament est capable d'améliorer l'effet photosensibilisant d'autres médicaments: tétracyclines, sulfamides, diurétiques thiazidiques, quinolones, piroxicam, etc.Allonge le sommeil causé par les médicaments pour l'anesthésie générale et les analgésiques narcotiques, mais réduit le sommeil causé par les barbituriques.Réduit l'effet hypotenseur de la réserpine.Avec l'utilisation simultanée d'éthinylestradiol et de désogestrel, le risque de saignement augmente. Instructions spéciales:Pendant le traitement, il est nécessaire de s'abstenir d'utiliser des boissons contenant de l'éthanol; Éviter les rayons ultraviolets intensifs (solarium, lampes à rayons ultraviolets, exposition prolongée au soleil, etc.), en particulier pour les patients ayant une peau sensible. Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période d'application du médicament, des précautions doivent être prises lors de la réalisation d'activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices (gestion du véhicule, travail avec des mécanismes en mouvement). Forme de libération / dosage:Comprimés 200 mg. Emballage:Par 2, 4, 6, 8, 10, 12 comprimés dans une plaquette de PVC / A1. Pour 1, 2, 3, 4, 5 ampoules dans une boîte en carton avec les instructions d'utilisation. Conditions de stockage:À une température non supérieure à 25 ° CGarder hors de la portée des enfants! Durée de conservation:3 années.Ne pas utiliser après la date d'expiration. Conditions de congé des pharmacies:Sans recette Numéro d'enregistrement:П N012144 / 01 Date d'enregistrement:07.02.2012 Date d'expiration:Illimité Date d'annulation:2017-03-10 Le propriétaire du certificat d'inscription:Natur Product Europe BVNatur Product Europe BV Pays-Bas Fabricant: & nbspNATUR PRODUKT EUROPE, B.V. Pays-BasH.TEN HERKEL B.V. Pays-Bas Représentation: & nbspNatur Product International Inc.Natur Product International Inc.Russie Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.03.2017 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions