Substance activePropranololPropranolol
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    Composition:

    Composition par comprimé 10 mg:

    Substance active: chlorhydrate de propranolol 10,0 mg.

    Excipients: lactose monohydraté (lait sucré) - 64,0 mg, amidon de maïs - 20,0 mg, gélatine - 2,5 mg, amidon carboxyméthylique de sodium - 2,5 mg, stéarate de magnésium - 1,0 mg.

    Composition par un comprimé 40 mg:

    Substance active: chlorhydrate de propranolol 40,0 mg.

    Excipients: lactose monohydraté (lait de sucre) - 256,0 mg, amidon de maïs - 80,0 mg, gélatine - 10,0 mg, amidon carboxyméthylique de sodium - 10,0 mg, stéarate de magnésium - 4,0 mg.

    La description:Comprimés cylindriques plats cylindriques de couleur blanche ou presque blanche avec un risque sur un côté et avec un biseau.
    Groupe pharmacothérapeutique:Bêta bloquant
    ATX: & nbsp

    C.07.A.A   Bêta-bloquants non sélectifs

    C.07.A.A.05   Propranolol

    Pharmacodynamique:

    Bêta-bloquant non sélectif. A une action antiangineuse, antihypertensive et antiarythmique. Le blocage non sélectif des récepteurs bêta-adrénergiques (75% des bêta1 et 25% des bêta2-adrénergiques) réduit la stimulation des catécholamines la formation d'AMPc à partir de l'adénosine triphosphate, qui réduit l'apport intracellulaire de calcium, a un effet négatif chrono-, dromo-, batmo- et inotrope action (fréquence cardiaque d'urezhaet (fréquence cardiaque), inhibe la conduction et l'excitabilité, réduit la contractilité myocardique).

    Au début de l'application des bêta-bloquants, la résistance vasculaire périphérique totale augmente dans les premières 24 heures (en raison de l'augmentation réciproque de l'activité des récepteurs alpha-adrénergiques et de l'élimination de la stimulation des bêta2-adrénergiques des vaisseaux des muscles squelettiques). ), mais après 1-3 jours, il revient à l'initiale, diminue.

    L'effet antihypertenseur est associé à une diminution du volume minute du cœur, une stimulation sympathique des vaisseaux périphériques, une diminution de l'activité du système rénine-angiotensine (importante chez les patients présentant une hypersécrétion rénine initiale), une sensibilité des barorécepteurs de l'arc aortique ( il n'y a pas d'augmentation de leur activité en réponse à une diminution de la pression artérielle (BP)) et une influence sur le système nerveux central). L'effet antihypertenseur est stabilisé à la fin du cours de 2 semaines.

    L'effet anti-angineux est dû à une diminution de la demande en oxygène du myocarde (due à un effet chronotrope et inotrope négatif). La diminution de la fréquence cardiaque entraîne un allongement de la diastole et une amélioration de la perfusion myocardique. En augmentant la pression diastolique finale dans le ventricule gauche et en augmentant l'étirement des fibres musculaires, les ventricules peuvent augmenter le besoin en oxygène, en particulier chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque chronique.

    Effet antiarythmique est due à l'élimination des facteurs arythmogènes (tachycardie, augmentation de l'activité du système nerveux sympathique, AMPc augmenté, hypertension artérielle), une diminution du taux d'excitation spontanée des stimulateurs sinusaux et ectopiques et ralentissement de la conduction auriculo-ventriculaire.Oppression des impulsions est noté principalement dans l'antérograde et dans une moindre mesure dans la direction rétrograde à travers le nœud auriculo-ventriculaire et le long des voies supplémentaires. Selon la classification des antiarythmiques de Vaughan-Williams propranolol se réfère aux préparations du groupe II. Réduire la gravité de l'ischémie myocardique - en réduisant la demande en oxygène du myocarde, le taux de mortalité postinfarctus peut également diminuer en raison de l'action antiarythmique.

    La capacité à prévenir le développement de la céphalée de la genèse vasculaire est due à une diminution de l'expansion des artères cérébrales due à la bêta-adrénoblocage des récepteurs vasculaires, à l'inhibition des catécholamines agrégation des plaquettes et lipolyse, diminution l'adhérence des plaquettes, prévention de l'activation des facteurs de coagulation pendant la libération l'adrénaline, la stimulation de l'oxygène dans le tissu et une diminution de la sécrétion de rénine.

    Réduction du tremblement sur le fond de l'utilisation de propranolol peut être due au blocage des récepteurs bêta2-adrénergiques. Augmente les propriétés athérogènes du sang. Renforce les contractions utérines (spontanée et médicamenteuse, stimulant le myomètre).Augmente le tonus bronchique.

    Pharmacocinétique

    Succion

    Rapidement et assez complètement (90%) est absorbé lorsqu'il est ingéré par le tractus gastro-intestinal et est relativement rapidement éliminé du corps. La biodisponibilité après administration orale est de 30-40% (effet du «passage primaire» dans le foie, oxydation microsomale), avec une utilisation prolongée (des métabolites qui inhibent les enzymes hépatiques se forment), la biodisponibilité dépend de la nature de la nourriture et de la intensité du flux sanguin hépatique.

    La biodisponibilité augmente de 50% lorsque l'on prend des aliments riches en protéines. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 1-1,5 heures après l'ingestion.

    Le propranolol est un substrat de la P-glycoprotéine. Il a été démontré que la glycoprotéine P n'a aucun effet sur le métabolisme du propranolol dans la gamme des doses thérapeutiques habituelles.

    Distribution

    La liaison avec les protéines du plasma sanguin (albumine et alpha 1 glycoprotéine acide) est de 90-95%. Le volume de distribution est de 3-5 l / kg.

    Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique et placentaire, ainsi que dans le lait maternel.

    Métabolisme

    Le propranolol est largement métabolisé dans le foie de trois façons principales: l'hydroxylation aromatique (42%), N-dealkylation suivie d'une oxydation (41%) et d'une glucuronation directe (17%). Le rapport des voies métaboliques du propranolol peut varier de manière significative dans certains cas.

    Il y avait 4 principaux métabolites: le propranolol glucuronide, le naphtyloxy-lait l'acide, l'acide glucuronique et les composés sulfatés complexes du 4-hydroxypropranolol.

    D'après les recherches dans in vitro, dans le métabolisme du propranolol sont impliqués isoenzymes du système du cytochrome P450, principalement isoenzyme CYP26 (hydroxylation aromatique), isoenzyme CYP1UNE2 (oxydation des chaînes) et, dans une moindre mesure, isoenzyme CYP2C19.

    Chez les volontaires sains, métaboliseurs d'isoenzymes "rapides" et "lents" CYP26, il n'y avait pas de différences significatives dans la clairance et la demi-vie du propranolol.

    Excrétion

    Demi-vie - 3-6 heures, dans le contexte du cours d'utilisation peut être étendue à 12 heures. Il est excrété principalement par les reins sous la forme de métabolites, sous une forme inchangée, moins de 1% est excrété. Il n'est pas retiré pendant l'hémodialyse.

    Les indications:

    - Hypertension artérielle;

    - tension de l'angine de poitrine;

    - une angine instable;

    - tachycardie sinusale (y compris hyperthyroïdie);

    - tachycardie supraventriculaire;

    - forme tahisystolique de la fibrillation auriculaire (tachyarythmie ciliaire);

    - extrasystole supraventriculaire et ventriculaire;

    - prévention de l'infarctus du myocarde à répétition (tension artérielle systolique supérieure à 100 mm Hg);

    - phéochromocytome (avec utilisation simultanée avec des alpha-bloquants);

    - tremblement essentiel;

    - migraine (prévention des crises d'épilepsie);

    - comme aide au traitement de la thyréotoxicose et de la crise thyréotoxique (avec intolérance aux médicaments thyréostatiques);

    - crises sympatoadrénales sur fond de syndrome diencéphalique.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité à l'ingrédient actif ou à d'autres composants du médicament

    - atrioventriculaire (UN V) blocus II-III degré

    - syndrome de faiblesse du nœud sinusal (y compris le blocage sinoaurikulyarnuyu (sino-auriculaire))

    - bradycardie (fréquence cardiaque inférieure à 60 battements / min)

    - hypotension artérielle (pression artérielle systolique inférieure à 100 mm Hg)

    - insuffisance cardiaque chronique non contrôlée

    - insuffisance cardiaque aiguë

    - infarctus aigu du myocarde

    - choc cardiogénique

    - œdème pulmonaire

    - l'angine de Prinzmetal

    - Cardiomégalie (aucun signe d'insuffisance cardiaque)

    - maladie vasculaire périphérique sévère (syndrome de Raynaud)

    - acidose métabolique (y compris l'acidocétose diabétique)

    - asthme bronchique, propension aux réactions bronchospastiques, maladie pulmonaire obstructive chronique (y compris dans l'anamnèse)

    - phéochromocytome (sans utilisation simultanée d'alpha-bloquants)

    - colite spastique

    - utilisation simultanée avec des médicaments antipsychotiques (neuroleptiques), anxiolytiques (chlorpromazine, trioxazine, etc.), les inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO), les bloqueurs des canaux calciques «lents» (BCCC) (voir «Interactions avec d'autres médicaments»)

    - grossesse

    - Période d'allaitement

    - âge jusqu'à 18 ans (efficacité et sécurité non établies)

    - carence en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose (la préparation contient du lactose).

    Soigneusement:

    Insuffisance hépatique et / ou rénale, hyperthyroïdie, myasthénie grave, insuffisance cardiaque, phéochromocytome, psoriasis, alourdie anamnèse allergique, troubles circulatoires périphériques, personnes âgées l'âge, le blocus auriculo-ventriculaire du 1er degré, les maladies respiratoires, le diabète sucré.

    Grossesse et allaitement:

    Anaprilin n'est pas recommandé pour l'utilisation pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

    Par conséquent, avant de commencer le traitement chez les femmes en âge de procréer, la grossesse doit être exclue, et pendant le traitement, ils doivent utiliser des méthodes de contraception fiables. En cas de confirmation du fait de la grossesse pendant le traitement avec le médicament, il doit être arrêté dès que possible et transféré au patient pour la prise d'autres médicaments, dans quelle application le risque pour l'enfant sera le moins.

    Grossesse

    Pendant la grossesse, le médicament est utilisé uniquement sur des indications strictes si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus (en raison de la possibilité de retard de croissance fœtale, mort fœtale, naissance prématurée et développement d'une bradycardie néonatale, hypotension artérielle , hypoglycémie et respiration paralysante).

    Si l'utilisation de bêta-bloquants pendant la grossesse est nécessaire, il est préférable d'utiliser des bêta-1 bloquants sélectifs. Le traitement doit être interrompu pendant 48 à 72 heures avant l'accouchement.Dans les cas où cela n'est pas possible, il est nécessaire de surveiller le flux sanguin utéroplacentaire et la croissance fœtale, ainsi que d'assurer une observation stricte du nouveau-né au cours des 3 premiers jours après l'accouchement.

    Période d'allaitement

    Propranolol excrété dans le lait maternel. S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être arrêté.

    Dosage et administration:

    Prenez la drogue à l'intérieur avant de manger.

    Quand hypertension artérielle - Vers l'intérieur, 40 mg deux fois par jour. Si l'effet antihypertenseur est insuffisant, la dose est augmentée à un intervalle hebdomadaire allant jusqu'à 40 mg 3 fois ou jusqu'à 80 mg 2 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 320 mg.

    Quand angine de poitrine, troubles du rythme cardiaque - à une dose initiale de 20 mg (2 comprimés de 10 mg ou ½ comprimés de 40 mg) 3 fois par jour, puis la dose est augmentée avec un intervalle hebdomadaire à 80-120 mg en 2-3 doses. La dose quotidienne maximale est de 240 mg.

    Prévention de l'infarctus du myocarde récurrent - la thérapie doit être commencée entre le 5 et le 21ème jour après l'infarctus du myocarde dans une dose 40 mg 4 fois par jour dans pendant 2-3 jours, puis dans une dose de 80 mg 2 fois par jour.

    Jour de la prévention des crises de migraine, à un tremblement essentiel, crises simpatoadrénales sur fond de syndrome diencéphalique - il est recommandé d'utiliser dans une dose initiale de 40 mg 2-3 fois par jour, si nécessaire, la dose est progressivement augmentée à 160 mg / jour avec un intervalle hebdomadaire.

    Avec phéochromocytome - Utiliser uniquement en association avec des alpha-bloquants adrénergiques. Avant opération utilisé dans une dose de 60 mg par jour pendant 3 jours. Avec un phéochromocytome malin inopérable, une dose de 30 mg par jour est utilisée.

    Pour aider à la thérapie de la thyréotoxicose et de la crise thyréotoxique - à la dose de 10-20 mg 3-4 fois par jour. Si nécessaire, il est possible d'augmenter la dose à 120-160 mg par jour en 2-3 doses.

    Groupes de patients spéciaux

    Utilisation chez les patients présentant une insuffisance hépatique

    La biodisponibilité du propranolol peut être augmentée chez les patients présentant une altération de la fonction hépatique, ce qui peut nécessiter un ajustement de la dose. Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, la dose initiale du médicament ne doit pas dépasser 20 mg 3 fois par jour.

    Utilisation chez les patients présentant une insuffisance rénale

    En cas de violations de la fonction rénale, il est nécessaire de réduire la dose initiale du médicament ou d'augmenter l'intervalle entre les doses du médicament (en augmentant éventuellement la concentration de propranolol dans le plasma sanguin).

    Effets secondaires:

    Les effets indésirables énumérés ci-dessous sont indiqués selon les gradations suivantes de leur incidence, conformément à la classification de l'Organisation mondiale de la santé: Souvent (≥ 1/10); souvent (de ≥ 1/100 à <1/10); rarement (de ≥ 1/1000 à <1/100); rarement (de ≥ 1/10000 à <1/1000); rarement (<1/10000), la fréquence est inconnue: il n'est pas possible d'établir la fréquence d'apparition à partir des données disponibles.

    Troubles du coeur: rarement - bloc auriculo-ventriculaire; rarement - bradycardie, insuffisance cardiaque, palpitations, troubles de la conduction du myocarde, arythmie, douleurs thoraciques.

    Troubles vasculaires: souvent - les extrémités froides; rarement - exprimé réduction de la tension artérielle, hypotension orthostatique, angiospasme, thrombose mésentérique, Le syndrome de Raynaud.

    Troubles du tractus gastro-intestinal: rarement - nausées, vomissements, diarrhée, douleur épigastrique, changement de goût; fréquence inconnue - sécheresse de la muqueuse buccale, colite ischémique, constipation.

    Troubles du foie et des voies biliaires: la fréquence est inconnue - fonction hépatique anormale.

    Les perturbations du système nerveux: rarement - psychose, labilité émotionnelle, confusion ou perte de mémoire à court terme, paresthésie, vertiges; fréquence inconnue - mal de tête.

    Troubles de la psyché: très souvent - troubles du sommeil (insomnie, somnolence); souvent - agitation (excitation prolongée accompagnée d'anxiété), cauchemars, irritabilité; fréquence inconnue - dépression, convulsions, catatonie, diminution de la vitesse des réactions psychomotrices.

    Perturbations du système respiratoire, de la poitrine et des organes médiastinaux: Souvent - bronchite; souvent - la bronchiolite; rarement - rhinite, congestion nasale, bronchospasme (parfois avec un résultat létal), laryngospasme; fréquence inconnue - dyspnée.

    Troubles du métabolisme et de la nutrition: souvent - diminution de l'appétit; rarement - hypoglycémie (chez les patients atteints de diabète de type 1), hyperglycémie (chez les patients atteints de diabète de type 2), augmentation de la concentration en triglycérides et en cholestérol.

    Troubles du côté de l'organe de vision: rarement - sécheresse de la membrane muqueuse des yeux (diminution de la sécrétion de liquide lacrymal), altération de l'acuité visuelle; fréquence inconnue - kératoconjonctivite.

    Troubles de l'appareil reproducteur et des glandes mammaires: fréquence inconnu - diminution de la libido, diminution de la puissance, maladie de La Peyronie.

    Perturbations de la peau et du tissu sous-cutané: rarement - l'alopécie; fréquence inconnue - exacerbation du psoriasis, augmentation de la transpiration, hyperémie cutanée, exanthème, réactions cutanées de type psoriasis, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique, dermatite exfoliative, érythème polymorphe, éruption cutanée, démangeaisons cutanées.

    Troubles du système endocrinien: la fréquence est inconnue - fonction réduite glande thyroïde.

    Violations du système sanguin et lymphatique: rarement - neutropénie; rarement - thrombocytopénie; fréquence inconnue - agranulocytose et leucopénie.

    Données de laboratoire et instrumentales: fréquence inconnue - Augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques» et de la concentration de bilirubine, augmentation du titre des anticorps antinucléaires, hyperkaliémie.

    Troubles généraux et réactions au site d'administration du médicament: la fréquence est inconnue - douleur dans la poitrine, syndrome de sevrage, syndrome asthénique (faiblesse), fatigue accrue.

    Troubles du système musculo-squelettique et du tissu conjonctif: la fréquence est inconnue - arthralgie, faiblesse musculaire, maux de dos ou douleurs articulaires.

    Surdosage:

    Symptômes:

    Du coeur: bradycardie, abaissement de la pression artérielle, blocus auriculo-ventriculaire, ralentissement de la conduction intraventriculaire, insuffisance cardiaque.

    Du système respiratoire: bronchospasme.

    Indicateurs de laboratoire: hypoglycémie.

    Du système nerveux: les crampes sont possibles, parce que propranolol pénètre dans la barrière hémato-encéphalique.

    Traitement: connecter le patient à un stimulateur cardiaque. Il est nécessaire de contrôler les indicateurs vitaux vitaux: la concentration en glucose, le statut psycho-émotionnel; en cas de bradycardie, appliquer atropine. Si le patient ne réagit pas de la même manière à l'introduction de solutions de substitution plasmatique, la possibilité d'utiliser du glucagon ou des catécholamines doit être envisagée. Lorsque l'introduction de bronophosphate d'aminophylline. L'hémodialyse est inefficace.

    Interaction:

    L'effet antihypertenseur du propranolol est renforcé par l'utilisation simultanée les diurétiques, la réserpine, l'hydralazine et d'autres antihypertenseurs (inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II, alpha-bloquants).

    Lorsqu'il est utilisé simultanément avec agents antihypertenseurs de l'action centrale (la clonidine, guanfacine, moxonidine, méthyldopa, rilmenidine) peut aggraver l'évolution de l'insuffisance cardiaque en raison d'une diminution du tonus sympathique Fréquence cardiaque et débit cardiaque, augmentation des symptômes de vasodilatation). En cas de sevrage brutal de ces médicaments, notamment avant l'abolition du propranolol, il est possible de développer une hypertension artérielle «ricochet».

    Application simultanée avec Série IMCK dihydropyridine (amlodipine, félodipine, lacidipine, nifédipine, nicardipine, nimodipine, nitrendipine) peut augmenter le risque de développer une hypotension artérielle. Il ne peut être exclu qu'il existe un risque accru de réduction supplémentaire de la contractilité myocardique chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque.

    Le propranolol doit être arrêté plusieurs jours avant la fin de l'utilisation de clonidine (voir rubrique "Instructions spéciales").

    Les médicaments qui causent l'hypotension orthostatique (nitrates, inhibiteurs de la phosphodiestérase 5, antidépresseurs tricycliques, neuroleptiques, agonistes du récepteur de la dopamine, levodopa, amifostine, baclofène et d'autres) peut améliorer l'action des bêta-bloquants.

    Effet antihypertenseur affaiblir anti-inflammatoires non stéroïdiens (rétention de sodium et blocage de la synthèse des prostaglandines par les reins), oestrogènes (rétention de sodium) et inhibiteurs de la MAO.

    Cimetidine augmente la biodisponibilité du propranolol.

    Augmente la concentration lidocaïne dans le plasma sanguin, réduit la clairance théophylline. Application simultanée avec dérivés de phénothiazine augmente la concentration des deux médicaments dans le plasma sanguin.

    Renforce l'action thyréostatique et utérotonique veux dire; réduit l'effet des antihistaminiques.

    Augmente la probabilité de réactions systémiques graves (anaphylaxie) sur le fond de l'administration allergènes, utilisé pour l'immunothérapie ou pour des tests cutanés.

    Amiodarone, vérapamil, diltiazem, bepridil - augmentation de la sévérité des effets négatifs chrono, étrangers et dromotropiques du propranolol.

    Agents radio-opaques contenant de l'iode pour l'administration intraveineuse augmente le risque de réactions anaphylactiques.

    Phénytoïne lorsqu'ils sont dans / dans l'introduction, les médicaments pour l'inhalation de l'anesthésie générale (dérivés d'hydrocarbures) augmentent la sévérité de l'action cardiodépressive et la probabilité d'abaisser la tension artérielle.

    Change l'efficacité l'insuline et les agents hypoglycémiants pour l'administration orale, masque les symptômes de développer une hypoglycémie (tachycardie, augmentation de la pression artérielle).

    Le propranolol réduit le dédouanement xanthines (sauf pour la diphylline).

    Effet antihypertenseur affaiblir glucocorticostéroïdes.

    Glycosides cardiaques, méthyldopa, réserpine et guanfacine, antiarythmiques augmenter le risque de développer ou d'aggraver la bradycardie, le blocage auriculo-ventriculaire, l'arrêt cardiaque et l'insuffisance cardiaque.

    Allonge l'action Relaxants musculaires non dépolarisants et effet anticoagulant coumarins.

    Antidépresseurs tri et tétracycliques, antipsychotiques (antipsychotiques), antipsychotiques éthanol, sédatifs et hypnotiques augmenter la dépression du SNC. Il n'est pas recommandé d'utiliser le Inhibiteurs de la MAO En raison d'une augmentation significative de l'action antihypertensive, une interruption du traitement entre la prise des inhibiteurs de la MAO et du propranolol doit être d'au moins 14 jours. Utilisation simultanée avec des anxiolytiques (chlorpromazine, trioxazine, etc.) augmente l'effet antihypertenseur des bêta-bloquants.

    Alcaloïdes non hydrogénés de l'ergot augmenter le risque de troubles circulatoires périphériques.

    Sulfasalazine augmente la concentration de propranolol dans le plasma sanguin (inhibe le métabolisme), rifampicine raccourcit la demi-vie.

    Instructions spéciales:

    Les bêta-bloquants ne doivent pas être utilisés chez les patients présentant une insuffisance cardiaque chronique non traitée, jusqu'à ce que la maladie se soit stabilisée.

    Avant d'utiliser le médicament chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque (stades précoces), des glycosides cardiaques et / ou des diurétiques doivent être utilisés.

    Le contrôle des patients prenant le médicament devrait inclure la surveillance de la fréquence cardiaque et de la pression artérielle (au début du traitement - tous les jours, puis tous les 3-4 mois), en enregistrant l'électrocardiogramme.

    Chez les patients âgés, il est recommandé de surveiller la fonction rénale (1 fois en 4-5 mois).

    Dans le cas de patients âgés avec une bradycardie croissante (moins de 60 battements par minute), hypotension artérielle (tension artérielle systolique inférieure à 100 mm Hg), blocus auriculo-ventriculaire, bronchospasme, arythmies ventriculaires, graves violations du foie et / ou des reins, il est nécessaire de réduire la dose du médicament ou d'arrêter le traitement.

    Avec prudence appliquer le médicament chez les patients ayant un blocus auriculo-ventriculaire du degré I.

    Il est nécessaire d'apprendre au patient comment calculer la fréquence cardiaque et lui expliquer la nécessité d'une consultation médicale à une fréquence cardiaque inférieure à 60 battements par minute.

    Il est recommandé d'arrêter la thérapie avec le développement de la dépression causée par l'utilisation de bêta-bloquants.

    Les patients qui utilisent des lentilles de contact devraient prendre en compte que dans le contexte d'un traitement par les bêta-adrénobloquants, la production de larmes peut être réduite.

    Le traitement de la maladie coronarienne et de l'hypertension persistante devrait être long - prendre le médicament est possible pendant plusieurs années.

    La cessation du traitement se réalise graduellement, sous la surveillance du médecin: la suppression brutale peut dramatiquement augmenter l'ischémie myocardique, le syndrome angineux, aggraver la tolérance à l'effort physique. L'annulation est effectuée progressivement, en réduisant la dose de 25% tous les 3-4 jours pendant 2 semaines ou plus.

    Lors de la décision sur l'utilisation de la drogue Anaprilin chez les patients atteints de psoriasis devrait comparer soigneusement les avantages attendus et le risque possible d'exacerbation de l'évolution du psoriasis.

    Avec thyréotoxicose propranolol peut masquer certains signes cliniques d'hyperthyroïdie (par exemple, tachycardie). Une abolition prononcée chez les patients souffrant d'hyperthyroïdie est contre-indiquée car elle peut augmenter les symptômes.

    Sur le fond de la thérapie avec propranolol, quelques rapports sur le développement de myasthenia gravis ont été enregistrés. Si vous avez une faiblesse musculaire, vous devez consulter un médecin. Chez les patients diabétiques, l'utilisation du médicament est contrôlée par la concentration de glucose dans le sang (1 fois en 4-5 mois). Avec prudence, appliquer simultanément avec des agents hypoglycémiants, car pendant les interruptions prolongées de la prise alimentaire, ainsi que dans le contexte de l'insulinothérapie, l'hypoglycémie peut se développer. Et ses symptômes, comme la tachycardie ou les tremblements, seront masqués par l'action du médicament. Le patient doit être informé que le principal symptôme de l'hypoglycémie pendant le traitement par le médicament est une augmentation de la transpiration. Il existe également un risque d'hyperglycémie lors de la prise d'agents hypoglycémiants pour l'administration orale.

    Avec l'administration simultanée de clonidine, son admission peut être terminée seulement quelques jours après le retrait du médicament.

    Les bêta-adrénobloquants peuvent augmenter la sensibilité aux allergènes et la sévérité des réactions anaphylactiques. Propranolol peut être la cause d'une réaction grave à un certain nombre d'allergènes lorsqu'il est administré à des patients qui ont des antécédents de réaction anaphylactique grave à ces allergènes. Ces patients peuvent ne pas répondre aux doses habituelles d'épinéphrine (adrénaline) utilisées pour traiter le choc anaphylactique.

    Lorsque le phéochromocytome est utilisé uniquement en association avec des alpha-bloquants. Utilisation simultanée contre-indiquée avec des antipsychotiques (neuroleptiques) et des tranquillisants.

    Les médicaments qui réduisent les stocks de catécholamines (par exemple, réserpine) peut améliorer l'action de propranolol.so patients prenant la combinaison de médicaments doivent être sous la surveillance constante du médecin pour la détection de l'hypotension artérielle et la bradycardie.

    Sur le fond du traitement, l'administration intraveineuse de verapamil, diltiazem devrait être évitée.

    Utilisez avec prudence avec des médicaments psychotropes, par exemple, les inhibiteurs de la MAO, avec leur utilisation pendant plus de 2 semaines.

    Quelques jours avant l'anesthésie générale au chloroforme ou à l'éther, il faut arrêter de prendre le médicament (risque accru d'oppression de la fonction myocardique et développement d'hypotension artérielle). Il est nécessaire d'avertir le médecin anesthésiste que le patient prend de l'Anaprilin.

    L'efficacité des bêta-bloquants chez les fumeurs est plus faible que chez les patients non-fumeurs. Il est nécessaire d'annuler la préparation Anaprilin avant l'étude du contenu sanguin et urinaire des catécholamines, de la normétanéphrine et de l'acide vanillylmandélique, titres des anticorps antinucléaires.

    Il est nécessaire de suspendre la thérapie avec le médicament pour l'infection respiratoire des voies respiratoires inférieures, accompagnée de l'essoufflement. L'utilisation de bêta2-agonistes et de glucocorticostéroïdes inhalés est acceptable. Le renouvellement de l'utilisation du médicament n'est possible qu'après un rétablissement complet du patient. Lors de la réinfection, ainsi que dans le cas d'un bronchospasme isolé, le médicament doit être arrêté complètement.

    Pendant le traitement, il n'est pas recommandé de prendre de l'alcool.

    Les bêta-adrénobloquants doivent être utilisés avec précaution chez les patients présentant des troubles circulatoires périphériques, car il est possible d'aggraver les données symptômes.

    Évitez l'utilisation de la réglisse naturelle: les aliments riches en protéines peuvent augmenter la biodisponibilité du propranolol.

    Le propranolol peut donner un résultat positif au test de dopage.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'effet de l'Anaprilin sur la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes n'a pas été étudié. En raison de la survenue possible d'effets secondaires tels que vertiges, somnolence, diminution de la vitesse des réactions psychomotrices, il faut faire attention lors de la conduite de véhicules et d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une attention et une rapidité accrues de réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés 10 mg et 40 mg.

    Emballage:

    Par 10, 25, 30, 50 comprimés dans un paquet de cellules de contour du film chlorure de polyvinyle et aluminium imprimé laqué.

    10, 20, 30, 50, 60 ou 100 comprimés dans les banques de PET pour les médicaments scellés avec des couvercles vis-avec le contrôle de la première ouverture ou le système "push-turn" de polypropylène ou polyéthylène ou banques polypropylène pour les médicaments scellés avec des couvercles contrôle tendu la première ouverture de pots en polyéthylène ou en polypropylène pour les médicaments scellés avec des couvercles tendus pour contrôler la première ouverture du polyéthylène haute pression.

    Un emballage ou un paquet de treillis de contour 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ou 10 ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un emballage en carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-004424
    Date d'enregistrement:21.08.2017
    Date d'expiration:21.08.2022
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp18.09.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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