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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Substance active:

    Chlorhydrate de bromhexine 0,008 g

    Excipients:

    Lactose (lait de sucre) - 0,09 g;

    Amidon de pomme de terre - 0,032 g;

    Stéarate de calcium - 0,002 g;

    Sucrose (sucre) - 0,068 g.

    La description:

    Comprimés de couleur blanche, plat-cylindrique avec un biseau.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent mucolytique expectorant
    ATX: & nbsp

    R.05.C.B   Mucolytics

    R.05.C.B.02   Bromhexine

    Pharmacodynamique:

    Le médicament a une action mucolytique (sécrétolitique) et expectorante. L'effet mucolytique est associé à la dépolymérisation et à la liquéfaction des fibres de mucoprotéines et de mucopolysaccharides. Bromhexine a un faible effet anti-tabac. Réduit la viscosité des expectorations, augmente la composante séreuse de la sécrétion bronchique; active l'épithélium cilié, augmente le volume et améliore l'évacuation des expectorations. Stimule la production de surfactant endogène, ce qui assure la stabilité des cellules alvéolaires dans le processus de respiration. L'effet se manifeste après 2-5 jours du début du traitement.

    Pharmacocinétique

    Ingestion bromohexine presque complètement (99%) est absorbé dans les 30 minutes. La biodisponibilité est de 80 % en raison de l'effet du "premier passage" à travers le foie. Dans le plasma bromohexine se lie aux protéines, pénètre dans les barrières hémato-encéphaliques et placentaires. Dans le foie bromohexine est soumis à la déméthylation et à l'oxydation. La demi-vie est de 15 heures en raison de la lente diffusion inverse des tissus. Excrété par les reins. En cas d'insuffisance rénale chronique, la libération de métabolites de la bromhexine est perturbée. Avec une utilisation répétée bromohexine peut cumuler.

    Les indications:
    • traitement des maladies bronchopulmonaires accompagnées par la formation d'expectorations de viscosité accrue (asthme bronchique, fibrose kystique, tuberculose, pneumonie, trachéobronchite, bronchite obstructive, bronchectasie, emphysème pulmonaire, pneumoconiose);

    • assainissement de l'arbre bronchique dans la période préopératoire et pendant la manipulation médicale et diagnostique intrabronchique;

    • prévention de la congestion dans les bronches de l'expectoration visqueuse épaisse après la chirurgie.

    Contre-indications
    • hypersensibilité aux composants du médicament;

    • ulcère peptique de l'estomac au stade de l'exacerbation;

    • intolérance héréditaire au galactose, déficit en lactase ou malabsorption du glucose-galactose;

    • l'âge des enfants jusqu'à 6 ans.

    Soigneusement:
    • insuffisance rénale et / ou hépatique;

    • les maladies bronchiques accompagnées d'une accumulation excessive de sécrétions;

    • dans l'anamnèse - saignement gastrique.

    Grossesse et allaitement:

    Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Comment utiliser: à l'intérieur indépendamment de l'apport alimentaire.

    Adultes et enfants de plus de 14 ans sont prescrits 1 - 2 comprimés (8-16 mg) 3-4 fois par jour; enfants de 6 à 14 ans, 1 comprimé (8 mg) 3 fois par jour.

    Effets secondaires:

    Du système nerveux: des vertiges, des maux de tête.

    De la peau: réactions allergiques possibles (éruption cutanée).

    Du tube digestif: nausées, vomissements, dyspepsie, exacerbation de l'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, ​​augmentation du taux de transaminases «hépatiques» dans le sérum sanguin.

    Du système respiratoire: réactions allergiques (rhinite).

    Dans ces cas, le médicament doit être arrêté.

    Surdosage:

    Symptômes: troubles dyspeptiques, incl. nausée, vomissement, diarrhée.

    Traitement: vomissements artificiels, lavage gastrique (dans les 1 à 2 premières heures après l'administration).

    Interaction:

    Bromhexine Ne pas prescrire de manière concomitante avec des médicaments contenant de la codéine, car cela rend difficile de cracher les mucosités amincies.

    Bromhexine contribue à la pénétration des antibiotiques (amoxicilline, l'érythromycine, céphalexine, oxytétracycline), les médicaments sulfonamide dans le secret bronchique dans les premiers 4-5 jours de traitement antimicrobien.

    Incompatible avec les solutions alcalines.

    Instructions spéciales:

    Pendant le traitement, il est recommandé d'utiliser une quantité suffisante de liquide qui favorise l'action sécrétolitique de la bromhexine.

    Chez les enfants, le traitement doit être combiné avec un drainage postural ou un massage vibratoire de la poitrine, ce qui facilite la sécrétion des sécrétions bronchiques.

    La demi-vie de la bromhexine augmente avec la dysfonction rénale sévère, de sorte que les patients présentant une insuffisance rénale doivent être prescrits bromohexine à plus petites doses ou à des doses habituelles, mais à des intervalles plus longs.

    En cas de violation de la motricité bronchique ou d'une quantité importante d'expectoration produite (par exemple, avec un syndrome des cils malins rares), l'utilisation de la bromhexine nécessite la prudence en ce qui concerne le risque de décharge retardée dans les voies respiratoires. Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés 8 mg.

    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de feuille de aluminium imprimé laqué ou de papier avec un revêtement de polymère.

    Les packs de cellules profilées dans un endroit avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placés dans un paquet groupé.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sec à l'abri de la lumière.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N002104 / 01-2003
    Date d'enregistrement:15.12.2008 / 25.08.2011
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:DALHIMFARM, OJSC DALHIMFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspDALHIMFARM, OJSCDALHIMFARM, OJSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.02.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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