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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition: Substance active: chlorhydrate de bromhexine 8,0 mg;
    Excipients: saccharose (sucre cristallisé) - 2,0 mg, fécule de pomme de terre - 6,4 mg, lactose monohydraté - 125,3 mg, cellulose microcristalline - 6,8 mg, stéarate de calcium -1,5 mg
    La description:Les comprimés sont blancs, cylindriques plats, avec un biseau.
    Groupe pharmacothérapeutique:mucolytique et expectorant
    ATX: & nbsp

    R.05.C.B   Mucolytics

    R.05.C.B.02   Bromhexine

    Pharmacodynamique:Mucolytique (sécrétolitique), a un effet antitussif expectorant et faible. Réduit la viscosité des expectorations (dépolymérise les fibres mukoproteinovye et mucopolysaccharide, augmente la composante séreuse de la sécrétion bronchique); active l'épithélium cilié, augmente le volume et améliore l'évacuation des expectorations. Stimule la production de tensioactif endogène, ce qui assure la stabilité des cellules alvéolaires dans le processus de respiration. L'effet se manifeste après 2-5 jours du début du traitement.
    PharmacocinétiqueLorsqu'il est ingéré presque complètement (99%) est absorbé dans le tractus gastro-intestinal pendant 30 minutes. La biodisponibilité est faible (l'effet du «passage» primaire à travers le foie). Il pénètre la barrière placentaire et la barrière hémato-encéphalique. Dans le foie, il est déméthylé et oxydé, métabolisé en ambroxol pharmacologiquement actif. La demi-vie (T1 / 2) est de 15 heures (en raison de la diffusion lente des tissus). Il est excrété par les reins. En cas d'insuffisance rénale chronique, l'excrétion des métabolites est altérée. Avec plusieurs applications peuvent cumuler.
    Les indications:
    Maladies bronchopulmonaires aiguës et chroniques, accompagnées de difficultés à retirer les expectorations visqueuses: trachéobronchite, bronchite d'étiologie différente (compliquée notamment par bronchectasie), asthme bronchique, tuberculose pulmonaire, emphysème, pneumonie (aiguë et chronique), pneumoconioses, fibrose kystique.
    L'assainissement de l'arbre bronchique dans la période préopératoire et pendant la manipulation médicale et diagnostique intrabronchique, la prévention de la congestion dans les bronches de l'expectoration visqueuse épaisse après l'opération.
    Contre-indications
    Hypersensibilité aux composants du médicament, ulcère peptique
    estomac et duodénum, ​​intolérance héréditaire au lactose,
    carence en lactase, malabsorption du glucose-galactose, grossesse (I trimestre), période d'allaitement, enfants de moins de 6 ans.
    Soigneusement:
    Insuffisance rénale et / ou hépatique les maladies des bronches accompagnées d'une accumulation excessive de la sécrétion, dans l'anamnèse - saignement gastro-intestinal; grossesse
    (II et III trimestre).
    Grossesse et allaitement:
    L'utilisation de bromhexine dans le premier trimestre de la grossesse est contre-indiquée.
    L'utilisation pendant les trimestres II et III de la grossesse n'est possible que dans les cas où le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel de développement pour le fœtus.
    S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu.
    Dosage et administration:

    À l'intérieur, indépendamment de l'apport alimentaire.

    Adultes et enfants de plus de 14 ans: 8 à 16 mg (1 à 2 comprimés) 3-4 fois par jour.

    Enfants âgés de 6-14 ans: 4-8 mg (1/2-1 onglet.) 3 fois par jour. L'effet thérapeutique peut survenir le 4 - 6ème jour de traitement.

    Le cours du traitement est de 4 à 28 jours.

    Les patients avec l'échec rénal sont prescrits de plus petites doses ou augmentent l'intervalle entre les doses.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques, dyspepsie, incl. nausées Vomissements; exacerbation de l'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, ​​vertiges, maux de tête, augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques».

    Surdosage:

    Symptômes: troubles dyspeptiques, incl. nausée, vomissement, diarrhée.

    Traitement: vomissements artificiels, lavage gastrique (dans les 1 à 2 premières heures après l'administration).

    Interaction:

    Ne pas prescrire de façon concomitante avec des médicaments qui suppriment le centre de la toux (incl. codéine), car il est difficile d'échapper à l'expectoration diluée (accumulation de sécrétions bronchiques dans les voies respiratoires).

    Bromhexine contribue à la pénétration des antibiotiques (amoxicilline, l'érythromycine, céphalexine, l'oxytétracycline), sulfamide médicaments dans le secret bronchique dans les premiers 4-5 jours de thérapie antimicrobienne.L'utilisation combinée de la bromhexine avec certains médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (salicylates, phénylbutazone ou butadione) peut provoquer une irritation de la muqueuse gastrique.

    Instructions spéciales:

    Lors du traitement, vous devez prendre une quantité suffisante de liquide, ce qui augmente l'effet expectorant de la bromhexine.

    Chez les enfants, le traitement doit être combiné avec un drainage postural ou un massage vibratoire de la poitrine, ce qui facilite la sécrétion des sécrétions bronchiques

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:
    En relation avec le développement possible d'effets secondaires lors de l'utilisation du médicament (vertiges, maux de tête), des précautions doivent être prises lors de la conduite des véhicules et des mécanismes.
    Forme de libération / dosage:

    Comprimés 8 mg.

    Emballage:

    Pour 10 ou 25 comprimés dans un paquet de maille de contour.

    5 paquets de cellules de contour de 10 comprimés ou 2 paquets de cellules de contour de 25 comprimés ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 ans.Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-002198
    Date d'enregistrement:23.08.2013
    Date d'expiration:23.08.2018
    Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC la République de Biélorussie
    Fabricant: & nbsp
    USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC la République de Biélorussie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.02.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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