Bromhexine Grindeks - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

1 comprimé contient: ingrédient actif: chlorhydrate de bromhexine - 4 mg; substances auxiliaires: saccharose - 60 mg, lactose monohydraté - 30 mg, fécule de pomme de terre - 5 mg, stéarate de magnésium - 1 mg.

5 ml de sirop (une cuillère à café) contiennent: ingrédient actif: chlorhydrate de bromhexine - 4 mg; substances auxiliaires: parahydroxybenzoate de méthyle - 5 mg, éthanol 96% - 0,625 ml, solution de sorbitol (stabilisé) - 2860 mg (en termes de 100% sorbitol - 2000 mg), lévomentol - 0,55 mg, huile d'anis - 0,00025 ml, huile de menthe - 0,00025 ml, huile de fenouil - 0,00025 ml, eau purifiée - 2,20 ml.

La description:

Tablettes pour enfants Comprimés cylindriques plats cylindriques de couleur blanche avec un biseau.

Sirop. Liquide transparent incolore ou légèrement coloré avec une odeur caractéristique.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent mucolytique expectorant

ATX: & nbsp

R.05.C.B Mucolytics

R.05.C.B.02 Bromhexine

Pharmacodynamique:

Le médicament a une action mucolytique (sécrétolitique) et expectorante. Réduit la viscosité des expectorations (dépolymérise les fibres mukoproteinovye et mucopolysaccharide, augmente la composante séreuse de la sécrétion bronchique); active l'épithélium cilié, augmente le volume et améliore l'évacuation des expectorations. Stimule la production de surfactant endogène, ce qui assure la stabilité des cellules alvéolaires dans le processus de respiration. L'effet se manifeste après 2-5 jours du début du traitement.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est ingéré presque complètement (99%) - absorbé dans le tractus gastro-intestinal pendant 30 minutes. Biodisponibilité - 20% (l'effet du «passage» primaire à travers le foie). Il pénètre la barrière placentaire et la barrière hémato-encéphalique. Dans le foie, il est déméthylé et oxydé, métabolisé en ambroxol pharmacologiquement actif. La concentration la plus élevée dans le plasma est atteinte 1 h après l'administration de chlorhydrate de bromhexine. La demi-vie (T1 / 2) est de 15 heures (en raison d'une marche arrière lente diffusion à partir des tissus). Il est excrété par les reins. Inchangé dans l'urine, seule une petite quantité de médicament est libérée. En cas d'insuffisance rénale chronique, la libération de métabolites est perturbée. Avec plusieurs applications peuvent être cumulées.

Les indications:

Maladies pulmonaires aiguës et chroniques accompagnées de la formation d'expectorations de haute viscosité (asthme bronchique, fibrose kystique, tuberculose, pneumonie, trachéo-bronchite, bronchite obstructive, bronchiectasie, emphysème pulmonaire, pneumoconiose). Blessures à la poitrine.

Contre-indications

hypersensibilité aux composants du médicament, y compris le sorbitol (sirop), le lactose et le saccharose (comprimés pour enfants),
grossesse,
période de lactation,
ulcère de l'estomac,
enfants de moins de 1 an pour le sirop et jusqu'à 6 ans pour les comprimés.

Soigneusement:

Insuffisance rénale et / ou hépatique, maladies bronchiques accompagnées d'une accumulation excessive de sécrétions, saignements gastriques dans l'histoire, maladie hépatique, maladies cérébrales, épilepsie, alcoolisme, enfance, propension à développer une pharmacodépendance.

Dosage et administration:

Bromhexine Prendre à l'intérieur indépendamment de la prise de nourriture. Pendant le traitement, il est recommandé d'utiliser une quantité suffisante de liquide qui soutient l'action sécrétolitique de la bromhexine. Le cours du traitement est de 4 à 28 jours.

Tablettes pour enfants Les enfants de 6 à 14 ans - 4-8 mg 3 fois par jour.

Les enfants âgés de 1 à 6 ans sont invités à prendre du sirop de bromhexine.

Sirop. Prendre 3 fois par jour.

L'âge du patient	Dose, cuillères à café
Enfants
de 1 à 2 ans	1/2
de 2 à 6 ans	1/2-1
de 6 à 14 ans	1-2
Adolescents (à partir de 14 ans) et adultes	2-3

Le patient devrait consulter un docteur si son état ne s'est pas amélioré pendant un traitement de 6 jours avec la bromhexine.

Effets secondaires:

Rarement en cas d'utilisation prolongée du médicament, vertiges, céphalées, nausées, vomissements, dyspepsie, exacerbation d'ulcère peptique et d'ulcère duodénal, des réactions allergiques (éruption cutanée, gonflement du visage, rhinite, etc.) sont possibles, une augmentation du taux de transaminases dans le sérum. Dans ces cas, le médicament doit être arrêté.

Surdosage:

L'intoxication de la bromhexine chez les humains n'a pas encore été établie.

L'intoxication aiguë par des médicaments chez les animaux de laboratoire entraîne une augmentation de la salivation, des nausées, de la diarrhée, des vomissements et une baisse de la tension artérielle.

Lorsqu'une surdose de bromhexine, administrée par voie orale, il faut d'abord laver l'estomac, surveiller les paramètres de la circulation sanguine, et effectuer une thérapie symptomatique.

Interaction:

Bromhexine peut être prescrit en concomitance avec d'autres médicaments utilisés dans le traitement des maladies bronchopulmonaires.

Bromhexine Ne pas prescrire de manière concomitante avec des médicaments contenant codéine, puisque la suppression du réflexe de la toux complique la crachat des expectorations diluées.

Bromhexine contribue à la pénétration des antibiotiques (l'érythromycine, céphalexineoxytétracycline) dans le tissu pulmonaire.

Ethanol (l'alcool), qui fait partie du sirop, peut changer «l'action des autres» médicaments.

L'utilisation combinée de la bromhexine avec certains anti-inflammatoires non stéroïdiens (par exemple, salicylés, phénylbutazone ou butadione) peut provoquer une irritation de la muqueuse gastrique.

Bromhexine pas compatible avec les solutions alcalines.

Instructions spéciales:

Bromhexine doit être utilisé avec prudence patient affaibli.

1 comprimé de bromhexine pour enfants contient 30 mg de lactose et 60 mg de saccharose.

5 ml de sirop contient 2 g de sorbitol.

Le sirop contient 12,5 vol. % d'alcool. Cela devrait être pris en compte lors de l'application du sirop aux femmes enceintes, aux enfants et aux groupes à haut risque: patients atteints de maladie hépatique, de maladies cérébrales, d'alcoolisme, d'épilepsie et ayant tendance à développer une pharmacodépendance.

Lors du traitement, vous devez prendre une quantité suffisante de liquide, ce qui augmente l'effet expectorant de la bromhexine.

Chez les enfants, le traitement doit être combiné avec un drainage postural ou un massage par vibration de la poitrine, facilitant l'évacuation des sécrétions des bronches.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Il n'y a aucune information sur les effets indésirables de la bromhexine sur l'aptitude à conduire des véhicules et sur les mécanismes de service qui nécessitent une attention accrue et la rapidité des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Sirop 4 mg / 5 ml.

Emballage:

Comprimés pour les enfants 4 mg. Pour 10 comprimés dans un emballage de cellules planaires constitué d'un film de polychlorure de vinyle et d'une feuille d'aluminium. 5 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Sirop 4 mg / 5 ml. 100 ml dans des flacons en verre foncé avec des bouchons en plastique vissés avec des anneaux de sécurité pour le contrôle de la première autopsie. Une bouteille avec l'instruction d'utilisation est placée dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Tablettes pour enfants Conservez au sec l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Sirop. Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

5 années.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:N016027 / 03

Date d'enregistrement:29.06.2011

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:GRINDEX, JSC GRINDEX, JSC Lettonie

Fabricant: & nbsp

Grindeks, JSC Lettonie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.02.2017

Instructions illustrées

Instructions

Grindhe de bromhexine (Bromhexine Grindex)