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    Composition:

    Chaque tablette contient:

    Substance active: Bromhexine chlorhydrate 8,0 mg.

    Excipients:

    lactose monohydraté (sucre lait) - 101,5 mg; amidon maïs - 15,0 mg; povidone (polyvinylpyrrolidone) 4,5 mg; stéarate de magnésium -1,0 mg.

    La description:
    Comprimés cylindriques plats cylindriques de couleur blanche ou presque blanche avec un risque d'un côté et des chanfreins des deux côtés.
    Groupe pharmacothérapeutique:Mucolytique et expectorant
    ATX: & nbsp

    R.05.C.B   Mucolytics

    R.05.C.B.02   Bromhexine

    Pharmacodynamique:

    Le médicament a une action mucolytique (sécrétolitique) et expectorante. L'effet mucolytique est associé à la dépolymérisation et à la liquéfaction des fibres de mucoprotéines et de mucopolysaccharides. Bromhexine a un faible effet antitussif.

    Pharmacocinétique

    Ingestion bromohexine presque entièrement (99% est absorbé dans les 30 minutes, la biodisponibilité est de 80% en raison de l'effet du «premier passage» dans le foie. bromohexine se lie aux protéines, pénètre dans les barrières hémato-encéphaliques et placentaires. Dans le foie bromohexine est soumis à la déméthylation et à l'oxydation. La demi-vie est de 15 heures en raison de la lente diffusion inverse des tissus. Excrété par les reins. En cas d'insuffisance rénale chronique, l'excrétion des métabolites de la bromhexine est altérée. Avec une utilisation répétée bromohexine peut cumuler.

    Les indications:

    Maladies bronchopulmonaires accompagnant la formation d'expectorations de viscosité accrue (asthme bronchique, fibrose kystique, tuberculose, pneumonie, trachéobronchite, bronchite obstructive, boro-jectectose, emphysème pulmonaire, pneumoconiose), traumatisme thoracique, période pré- et post-opératoire.

    Contre-indications
    • hypersensibilité aux composants du médicament;

    • grossesse (1 trimestre);

    • période de lactation;

    • l'âge d'enfant jusqu'à 3 ans.

    Dosage et administration:

    Bromhexine utilisé à l'intérieur indépendamment de l'apport alimentaire. Les adultes fixent 1-2 comprimés 3-4 fois par jour; enfants de 3 à 5 ans - 2 mg. de 6 à 14 ans - 4 mg 3 fois par jour. Le cours du traitement est de 4 à 28 jours.

    Pendant le traitement, il est recommandé d'utiliser une quantité suffisante de liquide qui soutient l'action de sécrétion bromohexine.

    Effets secondaires:

    Rarement, avec l'utilisation prolongée du médicament, des nausées, des vomissements, une dyspepsie, un ulcère peptique, des réactions allergiques (éruption cutanée, rhinite, etc.) sont possibles, une augmentation du taux de transaminases dans le sérum sanguin.

    Dans ces cas, le médicament doit être arrêté.

    Interaction:

    Bromhexine il est possible de nommer simultanément avec d'autres médicaments utilisés dans le traitement des maladies bronchopulmonaires.

    Bromhexine Ne pas prescrire de manière concomitante avec des médicaments contenant codéine, comme cela rend difficile de cracher les mucosités minces.

    Bromhexine contribue à la pénétration des antibiotiques (l'érythromycine, céphalexineoxytetracklin) dans le tissu pulmonaire.

    Bromhexine pas compatible avec les solutions alcalines.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés à 0,008 g.

    Emballage:

    Pour 10, 20, 30, 40, 50 comprimés dans un paquet de cellules de contour de chlorure de polyvinyle et feuille d'aluminium laqué.

    Par 10, 20, 30, 40, 50 ou 100 comprimés dans des boîtes en polymère pour médicaments.

    Une banque ou 1, 2, 3, 4, 5 ou 10 garnitures de cellules de contour avec des instructions d'utilisation placé dans une boîte en carton (pack).

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, à l'abri de la tache du monde, à une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants endroit.

    Durée de conservation:

    3 années. Ce médicament ne peut pas être utilisé après la date indiquée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N002918 / 01
    Date d'enregistrement:08.12.2008 / 10.11.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspPharmasynthèse, JSCPharmasynthèse, JSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp24.02.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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