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  • Forme de dosage: & nbspsolution orale
    Composition:

    Dans 5 ml de solution contient:

    Substance active: chlorhydrate de bromhexine - 4 000 mg.

    Excipients: éthanol 95% - 150 000 mg, lévomentol 0,340 mg, sorbitol non cristallisant 70 % - 2142,855 mg, méthylparahydroxybenzoate - 8,200 mg, acide chlorhydrique - 1,420 mg, eau - jusqu'à 5 ml.

    La description:

    Liquide incolore, transparent ou légèrement opalescent avec une odeur caractéristique.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent mucolytique expectorant
    ATX: & nbsp

    R.05.C.B   Mucolytics

    R.05.C.B.02   Bromhexine

    Pharmacodynamique:

    Bromhexine a mucolytique (sécrétolitique), expectorant et faible action antitussive. L'effet mucolytique est associé à la dépolymérisation des fibres mucoprotéiques et mucopolysaccharidiques et à une augmentation de la composante séreuse de la sécrétion bronchique.

    Pharmacocinétique

    Ingestion bromohexine presque complètement (99%) est absorbé dans le tractus gastro-intestinal pendant 30 minutes. La biodisponibilité dépend des caractéristiques individuelles de l'organisme, l'activité des enzymes rénales pendant le passage primaire de la substance active à travers le foie et est d'environ 20%. Bromhexine dans le plasma se lie aux protéines, pénètre dans les barrières hémato-encéphaliques et placentaires, ainsi que dans le lait maternel. Dans le foie bromohexine est soumis à la déméthylation et à l'oxydation, une partie des métabolites formés conserve son activité. La demi-vie limite est de 15 heures en raison de la lente diffusion des tissus.

    La concentration maximale dans le sang est atteinte environ 1 heure après l'admission.

    Excrété par les reins. Avec l'insuffisance rénale chronique est altérée l'isolement des métabolites de la bromhexine. Avec une utilisation répétée bromohexine pouvez accumuler.

    Les indications:

    Maladies bronchopulmonaires aiguës et chroniques accompagnées par la formation d'expectorations de viscosité accrue (asthme bronchique, pneumonie, trachéobronchite, bronchite obstructive, bronchectasie, emphysème, fibrose kystique, tuberculose, pneumoconiose).

    Assainissement de l'arbre bronchique dans la période préopératoire et pendant la manipulation médicale et diagnostique intrabronchique, prévention de la congestion bronchus épaisse visqueuse visqueuse après la chirurgie.

    Contre-indications

    • hypersensibilité aux composants du médicament;
    • la grossesse et la période d'allaitement maternel;
    • ulcère peptique (au stade de l'exacerbation);
    • enfants jusqu'à 3 ans;
    • intolérance héréditaire au fructose (parce que le médicament contient sorbitol).

    Soigneusement:
    Utiliser avec précaution chez les patients présentant une hémorragie gastrique dans l'histoire, avec des maladies bronchiques accompagnées d'une accumulation excessive de sécrétions, avec des antécédents d'épisodes d'hémoptysie, d'insuffisance rénale et / ou hépatique.Présence d'alcool dans la préparation (éthanol 95%) peut avoir un effet néfaste sur les enfants, les femmes enceintes, les personnes atteintes de maladies cérébrales, l'épilepsie, les traumatismes cranio-cérébraux, l'alcoolisme.

    La solution de bromhexine contient sorbitol. Sorbitol peut également avoir un léger effet laxatif.

    Grossesse et allaitement:

    Bromhexine pénètre dans la barrière placentaire, ainsi que dans la poitrine Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et pendant l'allaitement. Si vous avez besoin d'utiliser le médicament pendant l'allaitement au moment du traitement, arrêtez l'allaitement.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur.

    Adultes et enfants de plus de 10 ans: 10-20 ml 3 fois par jour (dose quotidienne de 24-48 mg de bromhexine).

    Les enfants de 6 à 10 ans, ainsi que les patients pesant moins de 50 kg - 5-10 ml 3 fois par jour (dose quotidienne - 12-24 mg de bromhexine).

    Enfants de 3 à 6 ans - 2,5-5 ml 3 fois par jour (dose quotidienne - 12 mg de bromhexine).

    Pour la commodité du dosage, utilisez la tasse à mesurer ci-jointe (cuillère à mesurer).

    Pendant le traitement, il est recommandé d'utiliser une quantité suffisante de liquide qui favorise l'action sécrétolitique de la bromhexine.

    Effets secondaires:

    Du tractus gastro-intestinal: douleur abdominale, indigestion, incl. nausées, vomissements, exacerbation de l'ulcère gastrique et ulcère duodénal.

    Réactions allergiques réactions d'hypersensibilité (éruption cutanée, démangeaisons, œdème de Quincke, rhinite), urticaire, fièvre, réactions anaphylactiques, y compris choc anaphylactique.

    De la peau et des tissus sous-cutanés: Syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell, pustulose exanthématique aiguë généralisée.

    Autre: vertiges, maux de tête, augmentation de l'activité des transaminases "hépatiques" dans le sérum sanguin.

    Chez les patients présentant une intolérance au sorbitol / fructose sous l'influence du sorbitol contenu dans le médicament, nausées, vomissements et diarrhée, baisse du taux de sucre dans le sang (accompagnée de tremblements, sueurs froides, palpitations, sensation de peur), activité accrue du foie transaminases.

    Surdosage:

    Les symptômes suivants sont possibles: nausées, vomissements, diarrhée et autres troubles gastro-intestinaux.

    Traitement: il n'y a pas d'antidote spécifique. En cas de surdosage, il est nécessaire de provoquer le vomissement, puis de donner au patient un liquide (lait ou eau). Un lavage gastrique est recommandé dans les 1-2 heures suivant la prise du médicament.

    Interaction:

    Bromhexine Ne pas prescrire concomitamment avec des agents antitussifs (y compris ceux contenant codéine), car ils peuvent rendre difficile de cracher l'expectoration bromhexine amincissement.

    La bromhexine favorise la pénétration des antibiotiques (l'érythromycine, céphalexine, l'oxytétracycline, ampicilline, amoxicillium), les médicaments sulfonamide dans le secret bronchique.

    Le médicament est incompatible avec des solutions alcalines.

    Instructions spéciales:

    Lors du traitement, vous devez prendre une quantité suffisante de liquide, ce qui augmente l'effet expectorant.

    En cas de violation de la motricité bronchique ou d'une quantité importante d'expectoration produite (par exemple, avec un syndrome des cils malins rares), l'utilisation de la bromhexine nécessite la prudence en ce qui concerne le risque de décharge retardée dans les voies respiratoires.

    Note pour les patients diabétiques: dans 5 ml de solution (1 cuillère à mesurer) contient 1,5 g de sorbitol, ce qui correspond à 0,12 unités de pain.

    La composition du médicament comprend de l'alcool à une concentration de 30 000 grammes, ce qui équivaut à 0,6 g pour une dose d'adultes (20 ml), respectivement, pour les enfants (2,5 ml) - 0,075 g.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    L'admission des doses thérapeutiques recommandées (20 ml 3 fois par jour) n'affecte pas la vitesse des réactions psychomotrices du patient.

    Un excès significatif des doses recommandées d'un médicament contenant de l'alcool peut affecter la vitesse des réactions psychomotrices et être dangereux lors de la conduite d'une machine ou du travail avec un équipement.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour l'administration orale 4 mg / 5 ml.

    Emballage:

    A 50 ml ou 100 ml de solution dans des flacons de verre de verre orange ou de flacons polymériques, munis d'une incision plastiqueavec ou sans l'utilisateur polymère bouchon ukuporennyh.

    Une étiquette est attachée au flacon sur la base d'un film auto-adhésif.

    Chaque bouteille, ainsi que les instructions d'utilisation, ainsi qu'une tasse à mesurer ou une cuillère à mesurer, ou sans une tasse à mesurer, une cuillère à mesurer est placé dans un emballage en carton (paquet)

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-003103
    Date d'enregistrement:21.07.2015
    Date d'expiration:21.07.2020
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp25.02.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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