Bronchostop - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: propylène glycol 1000 mg, sorbitol (sorbitol) - 50 mg, acide citrique monohydrate 5,0 mg, saccharinate de sodium - 5,0 mg, benzoate de sodium - 2,5 mg, vanilline - 2,5 mg, eau purifiée à 5 ml.

La description:

Liquide transparent, incolore ou légèrement jaunâtre avec une odeur de vanilline.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent mucolytique expectorant

ATX: & nbsp

R.05.C.B Mucolytics

R.05.C.B.02 Bromhexine

Pharmacodynamique:

Le médicament a mucolytique (sécrétolitique), expectorant faible effet antitussif. Réduit la viscosité des expectorations (dépolymérise les fibres mukoproteinovye et mucopolysaccharide, augmente la composante séreuse de la sécrétion bronchique); active l'épithélium cilié, augmente le volume et améliore l'évacuation des expectorations. Stimule la production de tensioactif endogène, ce qui assure la stabilité des cellules alvéolaires dans le processus de respiration. L'effet se manifeste après 2-5 jours du début du traitement.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est ingéré presque complètement (99%) est absorbé dans le tractus gastro-intestinal pendant 30 minutes. La biodisponibilité est d'environ 80%. Il pénètre la barrière placentaire et la barrière hémato-encéphalique. Dans le foie, il est déméthylé et oxydé, métabolisé en ambroxol pharmacologiquement actif. La concentration la plus élevée dans le plasma est atteinte 1 h après l'administration de chlorhydrate de bromhexine. Demi vie (T1 / 2) - 12 heures (en raison de la diffusion lente des tissus). Il est excrété par les reins. Inchangé dans l'urine, seule une petite quantité de médicament est libérée. En cas d'insuffisance rénale chronique, la libération de métabolites est perturbée. Avec plusieurs applications peuvent cumuler.

Les indications:

Maladies pulmonaires aiguës et chroniques, accompagnées par la formation d'expectorations de viscosité accrue (asthme bronchique, fibrose kystique, tuberculose pulmonaire, pneumonie, trachébronchite, bronchite d'étiologie différente (compliquée notamment par bronchiectasie).

L'assainissement de l'arbre bronchique dans la période préopératoire et pendant la manipulation médicale et diagnostique intrabronchique, la prévention de la congestion dans les bronches de l'expectoration visqueuse épaisse après l'opération.

Contre-indications

hypersensibilité à la composante médicamenteuse;
intolérance héréditaire au fructose (due à la présence de sorbitol dans la formulation);
ulcère peptique de l'estomac;
ulcère de l'estomac;
grossesse (I trimestre);
période de lactation.

Soigneusement:

Insuffisance rénale et / ou hépatique maladies bronchiques, accompagnées d'une accumulation excessive de sécrétions, dans l'anamnèse - saignement gastrique.

Grossesse et allaitement:

Le médicament est contre-indiqué au premier trimestre de la grossesse et pendant l'allaitement.

A partir du 4ème mois de grossesse, le médicament est utilisé uniquement selon les prescriptions du médecin.

S'il est nécessaire d'utiliser le médicament, l'allaitement doit être interrompu.

Dosage et administration:

À l'intérieur, indépendamment de l'apport alimentaire.

Adultes et enfants de plus de 14 ans - 8-16 mg 3-4 fois par jour.

Enfants de moins de 2 ans - 2 mg 3 fois par jour, 2 à 6 ans - 2-4 mg 3 fois par jour, de 6 à 14 ans - 4-8 mg 3 fois par jour.

Effets secondaires:

Rarement pour une utilisation prolongée de la drogue sont possibles: vertiges, maux de tête, dyspepsie, y compris des nausées, des vomissements; exacerbation de l'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, réactions allergiques (éruption cutanée, gonflement du visage, rhinite, etc.), augmentation de l'activité des transaminases «hépatiques» dans le sérum sanguin.

Dans ces cas, le médicament doit être arrêté.

Surdosage:

Symptômes: troubles dyspeptiques, incl. nausée, vomissement, diarrhée.

Traitement: vomissements artificiels, lavage gastrique (dans les 1-2 premières heures après l'administration).

Interaction:

Le médicament n'est pas prescrit simultanément avec des médicaments qui suppriment le centre de la toux (y compris codéine), car il est difficile d'échapper à l'expectoration diluée (accumulation de sécrétions bronchiques dans les voies respiratoires).

Incompatible avec les solutions alcalines.

Favorise la pénétration des antibiotiques (amoxicilline, l'érythromycine, céphalexine, oxytétracycline), les médicaments sulfonamide dans le secret bronchique dans les premiers 4-5 jours de traitement antimicrobien.

L'utilisation conjointe du médicament avec certains médicaments anti-inflammatoires non mis en scène (par exemple, salicylés, phénylbutazone ou butadione) peut provoquer une irritation de la muqueuse gastrique.

Instructions spéciales:

Bromhexine doit être pris avec précaution patient affaibli.

Au cours du traitement, il est recommandé d'utiliser une quantité suffisante de liquide qui, tout en maintenant l'action sécrétolitique de la bromhexine, augmente son effet expectorant.

Chez les enfants, le traitement doit être combiné avec un drainage postural ou un massage par vibration de la poitrine, facilitant l'évacuation des sécrétions des bronches.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Il n'y a aucune information sur l'effet défavorable du médicament sur la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes de service qui exigent une concentration élevée d'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Sirop 4 mg / 5 ml.

Emballage:

100 ml dans des bouteilles en polymère.

100 ml dans des bouteilles de verre foncé.

Chaque flacon avec les instructions d'utilisation, complet avec une cuillère d'un polymère ou une tasse à mesurer, est placé dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans l'obscurité à température non supérieure à 25 ° C.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LP-002072

Date d'enregistrement:23.05.2013 / 07.09.2015

Date d'expiration:23.05.2018

Le propriétaire du certificat d'inscription:SLAVYANSKAYA APTEKA, LLC SLAVYANSKAYA APTEKA, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

SLAVYANSKAYA APTEKA, LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp07.03.2017

Instructions illustrées

Instructions

Bronchostop (Broncchostop)