Haloperidol - instructions d'utilisation, posologie, effets secondaires, contre-indications

Pharmacodynamique:Haloperidol - antipsychotique (neuroleptique), dérivé de butyrophénone. A un effet antipsychotique prononcé, bloque les récepteurs dopaminergiques postsynaptiques dans les structures mésolimbique et mésocorticale du cerveau. L'activité antipsychotique élevée est associée à un effet sédatif modéré (à faible dose a un effet activateur) et à un effet antiémétique prononcé. Provoque des troubles extrapyramidaux, presque pas d'action m-holinoblokiruyuschego. L'action sédative est due au blocage des récepteurs alpha-adrénergiques de la formation réticulaire du tronc cérébral; effet anti-émétique - blocage des récepteurs dopaminergiques D2 dans la zone de déclenchement du centre de vomissement; action hypothermique et galactorrhée - blocage des récepteurs de la dopamine de l'hypothalamus.La réception prolongée est accompagnée d'un changement dans le statut endocrinien, dans la partie antérieure de la production de prolactine de la glande pituitaire augmente et les hormones -adonotropes diminuent.

PharmacocinétiqueLorsqu'il est administré par voie intraveineuse, la biodisponibilité est de 100%. Avec l'injection intramusculaire, la concentration maximale (Cmax) est atteinte après 20 minutes. Le rapport de la concentration dans les érythrocytes à la concentration plasmatique est de 1:12. La connexion avec les protéines est d'environ 92%. La concentration d'halopéridol dans les tissus est plus élevée que dans le sang, le médicament a tendance à s'accumuler dans les tissus. Pénètre facilement à travers les barrières gistogematicheskie, incl. à travers le placenta et le cerveau du sang, pénètre dans le lait maternel. Hapoperidol est métabolisé dans le foie, le métabolite n'est pas actif. Il a été trouvé que l'isoenzyme CYPZASE et / ou CYP2D6 est impliquée dans le métabolisme de l'halopéridol. Aussi, halopéridol est soumis à une N-désalkylation oxydative et à une glucuronation. La demi-vie plasmatique après injection intramusculaire est de 21 h (17-25 h). Haloperidol est excrété sous la forme de métabolites avec des masses caloriques - 60% (y compris la bile 15%) et l'urine - 40% (dont 1% - inchangé).

Les indications:Kupirovanie et le traitement des troubles psychotiques aigus, accompagnés d'agitation psychomotrice.

Les troubles du comportement, tels que l'agression, l'hyperactivité, une tendance à l'automutilation, chez les retardés mentaux et chez les patients présentant des lésions cérébrales organiques.

Traitement de la nausée et des vomissements.

Contre-indicationsHypersensibilité à l'halopéridol et à d'autres dérivés du butyrophénone. Les troubles du comportement associés à la démence chez les patients âgés, l'oppression du système nerveux central et les états comateux de toute étiologie; les maladies du système nerveux central,accompagnée de troubles pyramidaux et extrapyramidaux (maladie de Parkinson, etc.); cardiopathies cliniquement significatives (y compris un infarctus aigu du myocarde récemment transféré, insuffisance cardiaque décompensée, arythmies traitées par antiarythmiques de classe IA et III, allongement de l'intervalle QT, arythmie ventriculaire dans l'anamnèse ou arythmie ventriculaire de type «pirouette», cliniquement significative bradycardie, bloc cardiaque II ou III et hypokaliémie non corrigée); Tumeurs dépendantes de la prolactine, administration simultanée avec des médicaments prolongeant l'intervalle QT; l'âge des enfants jusqu'à 18 ans.

Soigneusement:Épilepsie, zakratougolnaya glaucome, insuffisance hépatique et / ou rénale, hyperthyroïdie (avec thyrotoxicose), insuffisance pulmonaire-cardiaque et respiratoire (y compris maladie pulmonaire obstructive chronique et maladies infectieuses aiguës), hyperplasie prostatique avec rétention urinaire, alcoolisme, phéochromocytome.

Grossesse et allaitement:Lorsqu'ils sont administrés à des doses élevées en fin de grossesse, les butyrofénones peuvent causer des troubles neurologiques prolongés chez les nouveau-nés. Dans les études animales, l'utilisation de l'halopéridol pendant l'organogenèse s'accompagnait d'effets secondaires, dont la mort fœtale intra-utérine, des malformations comme la «bouche de loup» et des anomalies du tube neural, ainsi qu'une diminution de la masse cérébrale et du poids corporel. ainsi que des troubles du comportement chez la progéniture. L'importance de ces résultats lorsqu'ils sont exposés à des doses thérapeutiques humaines d'halopéridol est inconnue.

Chez les nouveau-nés exposés aux antipsychotiques (y compris l'halopéridol) au cours du troisième trimestre de la grossesse, il existe un risque de développer des troubles extrapyramidaux et / ou des symptômes du syndrome d'annulation après l'accouchement.Il existe des rapports post-marketing sur l'incidence - et l'hypotension, les tremblements, la somnolence, la détresse respiratoire et les troubles de l'alimentation chez ces nouveau-nés. Ces complications étaient de sévérité différente et, dans certains cas, les symptômes étaient indépendants, et dans d'autres cas, un traitement ou une surveillance supplémentaires étaient nécessaires.

L'halopéridol ne doit être utilisé pendant la grossesse qu'en dernier recours si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus. La dose et la durée du traitement doivent être aussi faibles et courtes que possible, respectivement.

Halopéridol excrété dans le lait maternel: Dans les cas où l'halopéridol est inévitable, l'allaitement devrait être aboli. Dans certains cas, des symptômes extrapyramidaux ont été observés chez les nouveau-nés dont les mères ont pris halopéridol pendant la lactation.

Dosage et administration:Par voie intramusculaire, intraveineuse.

La dose du médicament pour toutes les indications est fixée individuellement sous la supervision d'un médecin. Pour déterminer la dose initiale, l'âge du patient, la sévérité des symptômes et la réponse antérieure aux neuroleptiques doivent être pris en compte. Les patients âgés qui sont affaiblis et qui ont déjà eu des réactions indésirables aux antipsychotiques peuvent avoir besoin d'une dose plus faible d'halopéridol. , la dose initiale pour ces patients devrait être la moitié de la dose habituelle pour les adultes, puis ajustée progressivement pour obtenir une réponse optimale à la thérapie.

En cas d'insuffisance hépatique, la dose doit être réduite. Haloperidol devrait être administré à la plus faible dose cliniquement efficace.

Schizophrénie, psychose, manie, hypomanie, troubles mentaux ou comportementaux, agitation psychomotrice, agitation, comportement impulsif violent ou dangereux, lésion cérébrale organique: une dose de 5 mg est administrée jusqu'à ce que le contrôle des symptômes soit atteint toutes les heures ou jusqu'à une dose maximale de 20 mg / jour.

Pour le traitement des nausées et des vomissements: 1-2 mg.

L'administration parentérale doit être aussi courte que possible, suivie d'une transition vers l'administration orale.

Effets secondaires:La fréquence des effets secondaires est présentée dans la gradation suivante: très souvent (≥1/10), souvent (de ≥1/100 à <1/10), rarement (de ≥1/1000 à <1/100), rarement (de ≥1/10000 à <1/1000), la fréquence est inconnue (ne peut être estimée à partir des données disponibles).

Du côté du système sanguin et lymphatique: rarement, la leucopénie; fréquence inconnue - agranulocytose, neutropénie, pancytopénie, thrombocytopénie.

Du système immunitaire: rarement - les réactions d'hypersensibilité; fréquence inconnue - réactions anaphylactiques, nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Stevens-Johnson.

Du système endocrinien: rarement - hyperprolactinémie; la fréquence est inconnue - sécrétion inadéquate de l'hormone antidiurétique.

Troubles métaboliques et nutritionnels: la fréquence est inconnue - l'hypoglycémie.

Les troubles mentaux: très souvent - l'agitation, l'insomnie; souvent dépression, troubles psychotiques; rarement - la confusion, la réduction et la perte de la libido, l'anxiété.

Du système nerveux: très souvent - les troubles extrapyramidaux, l'hyperkinésie, le mal de tête; dyskinésie tardive, crise oculogyre, dystonie, dyskinésie, akathisie, bradykinésie, hypokinésie, hypertonie, somnolence, masque, tremblements, vertiges; rarement - crampes, parkinsonisme, akinésie, rigidité comme «roue dentée», sédation, contracture musculaire involontaire; rarement - incapacité motrice, syndrome neuroleptique malin, nystagmus.

Du côté de l'organe de la vision: vision souvent altérée; rarement - l'indistinctité de la perception visuelle.

Du système cardiovasculaire: souvent - baisse de la pression artérielle, hypotension orthostatique; rarement - tachycardie; fibrillation ventriculaire, arythmie du type "pirouette", tachycardie ventriculaire, extrasystole; fréquence est inconnue (lors de la prise de médicaments antipsychotiques) - thromboembolie veineuse, y compris l'embolie pulmonaire, la thrombose veineuse profonde.

Du tractus gastro-intestinal: souvent - constipation, sécheresse de la bouche, augmentation de la salivation; nausées Vomissements.

Du système respiratoire: rarement - odishika; rarement - bronchospasme; la fréquence est inconnue - œdème laryngé, laryngospasme.

Du côté du foie: souvent - la déviation des paramètres des enzymes "du foie"; rarement - l'hépatite, la jaunisse; fréquence inconnue - insuffisance hépatique aiguë, cholestase.

De la peau et du tissu sous-cutané: souvent - éruption cutanée; rarement, des réactions de photosensibilisation, d'urticaire, de prurit, d'hyperhidrose; fréquence inconnue - vascularite leucocytoclasique, vascularite exfoliative.

Du système musculo-squelettique: rarement - torticolis, rigidité musculaire, spasme musculaire, musculature raide des muscles squelettiques; rarement - trismus, contractions musculaires.

Du côté des reins et des voies urinaires: souvent - rétention urinaire.

De la part du système reproducteur et des glandes mammaires: dysfonction érectile souvent; rarement - l'aménorrhée, la dysménorrhée, la galactorrhée, la douleur et l'inconfort dans les glandes laitières / mammaires; ménorragie, troubles menstruels, dysfonction sexuelle; fréquence inconnue - gynécomastie, priapisme.

Violations générales et violations sur le lieu d'introduction: peu fréquent - dérangement de la marche, hyperthermie, œdème; fréquence inconnue - mort subite, gonflement du visage, hypothermie, syndrome de sevrage chez les nouveau-nés.

Indicateurs de laboratoire: souvent - augmentation ou diminution du poids corporel, prolongation de l'intervalle QT sur l'ECG.

Surdosage:

Symptômes: caractérisé par une augmentation de la sévérité des effets pharmacologiques et secondaires connus. Les signes les plus importants d'un surdosage: troubles extrapyramidaux sévères, hypotension, inhibition sévère. Les troubles extrapyramidaux se manifestent sous la forme de la rigidité des muscles, du tremblement général ou local des muscles. L'hypertension artérielle peut se développer plus souvent que l'hypotension. Dans certains cas, un état comateux avec dépression respiratoire avec hypotension artérielle prononcée est possible. Il peut être si lourd qu'il peut conduire à un état de choc. Il est nécessaire de prendre en compte la possibilité de développer une arythmie ventriculaire avec un allongement de l'intervalle QT.

Traitement: Il n'y a pas d'antidote spécifique, un traitement symptomatique doit être administré. Dans un état comateux, un soutien pour la fonction du système respiratoire, l'introduction d'un tube orotrachéal ou endotrachéal est nécessaire. Avec la dépression respiratoire, il peut être nécessaire d'effectuer une ventilation mécanique. Il est nécessaire de surveiller l'ECG et les paramètres vitaux de l'hémodynamique avant la normalisation de l'ECG. En cas d'hypotension artérielle sévère ou d'insuffisance circulatoire, l'administration intraveineuse d'un volume suffisant de liquide, de plasma sanguin ou d'albumine concentrée, ainsi que l'introduction de médicaments vasopresseurs (dopamine ou norépinéphrine) sont réalisées. Ne pas utiliser épinéphrine, car en association avec l'halopéridol, il peut provoquer une hypotension artérielle sévère. Dans les troubles extrapyramidaux sévères, des antiparkinsoniens parentéraux (mésilate de benztropine pour adultes 1-2 mg par voie intraveineuse ou intramusculaire) sont utilisés. L'abolition de ces médicaments doit être effectuée avec précaution, car un arrêt brusque de leur administration peut entraîner une rechute extrapyramidale. troubles.

Interaction:

L'utilisation simultanée de médicaments qui provoquent un déséquilibre électrolytique, nécessite une plus grande prudence - le risque de développer des arythmies ventriculaires peut augmenter. L'utilisation de diurétiques qui provoquent une hypokaliémie, il est recommandé d'éviter et de donner la préférence aux diurétiques épargneurs de potassium.

L'halopéridol potentialise l'effet inhibiteur sur le système nerveux central des antihypertenseurs, des analgésiques narcotiques, des hypnotiques, des antidépresseurs tricycliques, des agents d'anesthésie générale, de l'alcool. L'administration simultanée de l'halopéridol avec ces médicaments peut entraîner une dépression respiratoire. Avec une utilisation simultanée avec des médicaments antiparkinsoniens (levodopa et d'autres), l'effet thérapeutique de l'éthique des médicaments peut être réduit en raison de l'effet antagoniste sur les structures dopaminergiques.

Lorsqu'il est utilisé avec la méthyldopa, le développement de la désorientation, la difficulté et le ralentissement des processus de pensée est possible.

L'halopéridol peut réduire l'intensité de l'action de l'épinéphrine et d'autres sympathomimétiques, provoquer une réduction "paradoxale" de la pression artérielle et de la tachycardie lorsqu'ils sont combinés.

Renforce l'action du m-holinoblokatorov périphérique et la plupart des antihypertenseurs (réduit l'effet de la guanetidine en raison de son déplacement des neurones alpha-adrénergiques et de la suppression de sa capture par ces neurones). Lorsqu'il est associé à des anticonvulsivants (y compris des barbituriques et d'autres inducteurs de l'oxydation microsomiale), les doses de ce dernier doivent être augmentées, halopéridol réduit le seuil d'activité convulsive.

De plus, les concentrations sériques d'halopéridol peuvent diminuer. En particulier, avec l'utilisation simultanée de thé ou de café, l'action de l'halopéridol peut s'affaiblir.

L'halopéridol peut réduire l'efficacité des anticoagulants indirects, donc lorsqu'il est combiné, la dose de ce dernier doit être ajustée.

L'halopéridol ralentit le métabolisme des antidépresseurs tricycliques et des inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO), ce qui augmente leur concentration plasmatique et leur toxicité.

Avec l'utilisation simultanée de bupropion réduit le seuil d'épilepsie et augmente le risque de crises d'épilepsie.

Avec l'administration simultanée d'halopéridol et de fluoxétine, de quinidine et de buspirone, le risque d'effets secondaires sur le système nerveux central augmente, en particulier les réactions extrapyramidales. Si nécessaire, la dose d'halopéridol doit être réduite en même temps. Inhibiteurs ou substrats de l'isoenzyme CYPZA4 et CYP2D6, tels que itraconazole, buspirone, venlafaxine, alprazolam, fluvoxamine, quinidine, fluoxétine, sertraline, chlorpromazine, promethazine peut augmenter la concentration d'halopéridol dans le plasma sanguin. La diminution de l'activité de l'isoenzyme CYP2D6 peut entraîner une augmentation de la concentration d'halopéridol. Des cas d'allongement de l'intervalle QT et de symptômes extrapyramidaux ont été rapportés en cas d'utilisation simultanée de l'halopéridol avec du kétoconazole (400 mg / jour) et de la paroxétine (20 mg / jour). Un ajustement de la dose d'halopéridol peut être nécessaire.

L'utilisation simultanée de l'halopéridol avec des médicaments qui prolongent l'intervalle QT, par exemple, les médicaments antiarythmiques IА (incl. quinidine, disopyramide, procaïnamide) et III (incl. amiodarone, sotalol, dofétilide), certains antimicrobiens (sparfloxacine, moxifloxacine, l'érythromycine par voie intraveineuse), les antidépresseurs tricycliques (incl. amitriptyline), certains antidépresseurs tétracycliques (incl. maprotiline), d'autres neuroleptiques (y compris les phénothiazines, le pimozide, sertindole), certains antihistaminiques (y compris la terfénadine), le cisapride, le tosilate de bréthium, certains antipaludéens (y compris la quinine, méfloquine) augmente le risque de développer une arythmie ventriculaire, y compris une arythmie du type "pirouette". Par conséquent, leur réception conjointe n'est pas recommandée (cette liste n'est pas exhaustive).

Utilisation combinée à long terme de l'halopéridol avec des médicaments qui sont des inducteurs des enzymes hépatiques (carbamazépine, rifampicine, phénobarbital , etc.), conduit à une diminution de la concentration d'halopéridol dans le plasma sanguin. S'il est nécessaire de les combiner, une augmentation de la dose d'halopéridol peut être nécessaire, mais après que l'inducteur des enzymes hépatiques a été retiré, il est nécessaire de réduire la dose d'halopéridol.

Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des sels de lithium, en particulier à des doses élevées, peut entraîner une neuro-intoxication irréversible, et également améliorer les symptômes extrapyramidaux. Si la condition ci-dessus se produit chez les patients prenant à la fois du lithium et halopéridol, la thérapie devrait être immédiatement annulée.

Avec la réception simultanée d'amphétamines, l'effet antipsychotique de l'halopéridol et l'effet psychostimulant des amphétamines sont réduits, en raison du blocage des récepteurs alpha-adrénergiques par l'halopéridol.

Haloperidol peut réduire l'effet de la bromocriptine. Anticholinergiques, antihistaminiques (1 génération), les médicaments antiparkinsoniens peuvent augmenter les effets secondaires anticholinergiques et réduire l'effet antipsychotique de l'halopéridol.

La thyroxine peut augmenter la toxicité de l'halopéridol. Avec l'hyperthyroïdie halopéridol peut être prescrit seulement avec la réalisation simultanée d'une thérapie thyréostatique appropriée.

Avec l'utilisation simultanée de médicaments anticholinergiques peut augmenter la pression intraoculaire.

Instructions spéciales:

Syndrome neuroleptique malin: lorsque des antipsychotiques ont été utilisés, l'apparition d'un syndrome neuroleptique malin a été signalée (hyperthermie, rigidité généralisée des muscles, labilité végétative, altération de la conscience du patient et élévation du taux de CK dans le plasma sanguin). Des signes additionnels peuvent inclure myoglobinurie (rhabdomyolyse) et l'insuffisance rénale aiguë. Si ces symptômes se manifestent, cesser immédiatement l'administration d'antipsychotiques et commencer un traitement d'entretien approprié (p. Ex., Perfusion intraveineuse de dantrolène).

Symptômes extrapyramidaux: avec l'utilisation à long terme peut marquer les signes caractéristiques des neuroleptiques - tremblement, rigidité des muscles, bradykinésie, akathisie, dystonie musculaire aiguë ou dystonie laryngée. Dans ces cas, il est possible de prescrire des préparations antiparkinsoniennes d'action anticolinergique, mais pas dans l'ordre de la thérapie préventive, puisque leur utilisation réduit l'efficacité de l'halopéridol.

Dyskinésie tardive: comme avec l'utilisation d'autres antipsychotiques, l'utilisation prolongée de l'halopéridol ou son retrait peut provoquer une dyskinésie tardive. Ce syndrome se caractérise par une contraction rythmique involontaire de la langue, du visage, de la bouche ou de la mâchoire. Chez certains patients, ces signes sont constamment notés. Le syndrome peut être masqué lorsque le cours du traitement est repris, augmenter la dose d'halopéridol ou prescrire un autre médicament antipsychotique. Lorsque des signes de dyskinésie tardive, il est conseillé d'interrompre le cours de la thérapie le plus tôt possible. Les secousses rythmiques aléatoires de la langue peuvent être un signe précoce de dyskinésie tardive. L'annulation du traitement à ce stade précoce peut prévenir le développement de ce syndrome.

Dans la pratique psychiatrique, les patients qui ont reçu des antipsychotiques, y compris halopéridol, des cas de mort subite ont été signalés. Puisque la prolongation de l'intervalle QT sur l'ECG est possible pendant le traitement par l'halopéridol, le rapport bénéfice / risque dans l'utilisation du médicament chez les patients présentant une maladie circulatoire, l'apparition d'une mort subite et / ou l'allongement de l'intervalle QT dans l'histoire , en particulier avec l'application parentérale de l'halopéridol, devrait être évaluée. Avant le début du traitement, il est nécessaire d'effectuer une surveillance ECG (voir la section «Contre-indications»). Dans le code de traitement, le besoin de surveillance ECG doit être déterminé individuellement.Chez les patients présentant une hémorragie sous-arachnoïdienne, un jeûne, un alcoolique et des troubles électrolytiques non corrigés, les taux d'ECG et de potassium doivent être étroitement surveillés, en particulier dans la phase initiale du traitement jusqu'à ce que les concentrations d'équilibre dans le plasma sanguin soient atteintes. La violation de l'équilibre des électrolytes peut augmenter le risque de développer des arythmies ventriculaires, donc un suivi régulier du niveau d'électrolyte est recommandé, en particulier chez les patients prenant des diurétiques. Pendant le traitement, la dose doit être réduite dans le cas d'un intervalle QT prolongé, et halopéridol - annuler immédiatement si l'intervalle QT dépasse 500 ms. Haloperidol doit être utilisé avec une extrême prudence chez les patients qui sont des métaboliseurs lents du CYP2D6, ainsi qu'en utilisant des inhibiteurs du cytochrome P450.

L'utilisation simultanée avec d'autres antipsychotiques devrait être évitée.

Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation de l'halopéridol en cas d'insuffisance hépatique. En cas d'utilisation prolongée du médicament, une surveillance périodique de l'hémogramme et de la fonction hépatique est nécessaire. Les patients atteints d'épilepsie, ainsi que les patients ayant une prédisposition accrue aux états convulsifs (intoxication chronique de la genèse alcoolique et autre, lésion cérébrale traumatique dans le passé, etc.) halopéridol devrait être administré avec prudence.

Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation de l'halopéridol chez les patients présentant une insuffisance rénale et un phéochromocytome.

La thyroxine augmente la toxicité de l'halopéridol, donc les patients hyperthyroïdiens ne devraient l'utiliser que sous couvert d'un traitement thyréostatique adéquat.

Les patients atteints de schizophrénie répondent à un traitement antipsychotique avec un retard. Après la fin du traitement par l'halopéridol, les symptômes n'apparaissent de nouveau qu'après quelques semaines ou quelques mois. L'arrêt soudain du traitement par des antipsychotiques, en particulier lorsqu'il est utilisé à fortes doses, peut entraîner des symptômes de sevrage (nausées, vomissements, insomnie), ainsi qu'une rechute de la maladie, de sorte que le médicament doit être annulé, diminuant graduellement la dose .

Les patients qui, dans les troubles psychopathologiques, sont déprimés et psychotiques, halopéridol devrait être pris en combinaison avec des antidépresseurs.

Si une thérapie simultanée avec l'halopéridol et les antiparkinsoniens est nécessaire, après l'arrêt du traitement par l'halopéridol, l'utilisation d'un médicament antiparkinsonien doit être poursuivie pour éviter une augmentation de la sévérité des symptômes extrapyramidaux, surtout si le taux d'élimination de l'agent antiparkinsonien est plus élevé .Il convient de garder à l'esprit que l'utilisation combinée d'halopéridol et de médicaments anticholinergiques (y compris les anti-parkinsoniens) peut entraîner une augmentation de la pression intraoculaire.

Lors de l'utilisation des médicaments antipsychotiques, des cas de thromboembolie veineuse ont été rapportés. Parce que les patients recevant un traitement antipsychotique notent souvent des facteurs de risque acquis de thromboembolie veineuse, qui doivent être identifiés avant le début du traitement; Dans le traitement de l'halopéridol, il est nécessaire de prendre des mesures préventives.

Il y avait une augmentation de la mortalité chez les personnes âgées atteintes de démence. Chez les personnes âgées atteintes de démence qui ont reçu des médicaments antipsychotiques, ils ont noté un risque de décès légèrement plus élevé que ceux qui n'ont pas reçu de traitement. Les données pour fournir une mesure précise de l'ampleur du risque et la raison de son augmentation ne sont pas suffisantes. Haloperidol Il n'est pas indiqué pour le traitement des troubles du comportement dans le contexte de la démence chez les personnes âgées.

Pendant la thérapie avec le médicament, vous devriez éviter de boire de l'alcool. Au début du traitement par l'halopéridol, et en particulier lorsqu'il est utilisé à fortes doses, une sédation plus ou moins importante et une diminution de l'attention, dont la gravité augmente avec l'utilisation de boissons alcoolisées, peuvent survenir.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de conduire le transport et de pratiquer d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue d'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 5 mg / ml.

Emballage:1 ml par ampoule de verre neutre incolore ou anti-lumière avec un anneau coloré ou avec un point coloré et une encoche ou sans anneau, un point coloré et une encoche. Un, deux ou trois anneaux de couleur et / ou un code à barres bidimensionnel, et / ou un codage alphanumérique ou sans anneaux de couleur supplémentaires, un code à barres bidimensionnel et un codage alphanumérique peuvent en outre être appliqués aux ampoules.

5 ampoules par boîtier de circuit imprimé en film de polyvinylchlorure et feuille d'aluminium ou film polymère, ou sans film et sans film. 5 ampoules sont placées sous une forme préfabriquée (plateau) en carton pour récipients de consommation avec cellules pour le conditionnement des ampoules.

Un ou deux carrés de contour ou des plateaux en carton, avec un mode d'emploi et un scarificateur ou un couteau, une ampoule, ou sans scarificateur et un couteau ampoule, sont placés dans un emballage en carton (faisceau).

Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Ne pas congeler.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LP-002603

Date d'enregistrement:26.08.2014 / 24.08.2015

Date d'expiration:26.08.2019

Le propriétaire du certificat d'inscription:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

OZONE, LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp13.03.2017

Instructions illustrées

Instructions

Haloperidol (Haloperidol)