Substance activeCaféineCaféine
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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    Pour 1 comprimé:

    Substance active: caféine-benzoate de sodium-100 mg;

    Excipients: amidon de pomme de terre - 15,77 mg, stéarate de calcium - 0,23 mg;
    La description:Les comprimés sont blancs dans une forme plate-cylindrique avec une facette et un risque.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent psychostimulant
    ATX: & nbsp

    N.06.B.C.01   Caféine

    Pharmacodynamique:

    La caféine est la méthylxanthine, qui a un psychostimulant, et un effet analeptique.

    Bloque de manière compétitive les récepteurs AT et A2 de l'adénosine centraux et périphériques. Il inhibe l'activité de la phosphodiestérase dans le système nerveux central, le cœur, les tissus musculaires lisses et striés, le tissu adipeux, contribue à l'accumulation d'adénosine monophosphate pénicidal et de guanosine monophosphate cyclique en eux (cet effet se produit uniquement avec de fortes doses de caféine). les centres de la moelle allongée (respiratoire et vasomotrice), ainsi que le centre du nerf vague, exercent un effet stimulant direct sur le cortex, le cerveau. À fortes doses, "facilite". Conduction neuronale dans la moelle épinière, renforçant les réflexes.

    Augmente la performance mentale et physique, stimule l'activité mentale, l'activité motrice, réduit le temps de réaction, réduit temporairement la fatigue et la somnolence. A faibles doses, l'effet de stimulation prévaut et, à fortes doses, l'effet de l'inhibition du système nerveux prévaut.

    Prend et approfondit la respiration, a généralement un effet positif étranger, chrono, batmo- et gouttelette (puisque l'effet sur le système cardiovasculaire consiste en une action stimulante directe sur le myocarde et un effet excitant simultané) au centre du nerf vague, l'effet qui en résulte dépend de la prédominance d'une action particulière).

    Stimule le centre vasomoteur et a une action relaxante directe sur la paroi vasculaire, qui conduit à l'expansion des vaisseaux du cœur, des muscles squelettiques et des reins, tandis que le tonus des artères cérébrales augmente (provoque un rétrécissement des vaisseaux de la têtequi s'accompagne d'une diminution du débit sanguin cérébral). La pression artérielle changements sous l'influence des mécanismes vasculaires et cardiaques de l'influence de la caféine:faible pression artérielle initiale caféine ne change pas ou l'améliore légèrement, avec hypotension artérielle l'augmente.

    A un effet spasmolytique sur les muscles lisses (y compris bronchodilatateur effet), sur les rayures croisées. Augmente l'activité sécrétoire mêmeet diurèse (réabsorption réduite de sodium et d'eau dans les zones proximale et distaletubules tubulaires, ainsi que l'élargissement des vaisseaux rénaux et une augmentation de la filtration rénale glomérules).

    Réduit l'agrégation plaquettaire et la libération d'histamine par les mastocytes. Augmente le métabolisme basal: augmente la glycogénolyse, augmente la lipolyse.
    Pharmacocinétique

    Lorsqu'il est pris par voie orale, l'absorption est bonne; se produit dans tout l'intestin. Rapidement distribué dans tous les organes et les tissus du corps, pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique et le placenta. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte par 50-75 min; la demi-vie est de 3,9-5,3 heures (parfois jusqu'à 10 heures). Connexion avec des protéines sang (albumines) - 15%. Le métabolisme hépatique est supérieur à 90% chez les enfants du premier années de vie jusqu'à 10-15%. Caféine est métabolisé dans le foie (la partie principale est diméthylée et oxydé) pour former 5 métabolites. L'excrétion de la caféine et de ses métabolites est effectuée par les reins (10% sous forme inchangée).

    Les indications:

    Réduction de la performance mentale et physique, somnolence, maux de tête du système vasculairestogo genesis (y compris la migraine), hypotension artérielle modérée.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament (y compris d'autres xanthines), troubles anxieux (agoraphobie, troubles paniques), maladies organiques du système cardiovasculaire (y compris infarctus aigu du myocarde, athérosclérose), tahik paroxystiqueardia, extrasystole ventriculaire, hypertension artérielle, troubles du sommeil, enfants âge jusqu'à 12 ans.

    Soigneusement:

    Glaucome, augmentation de l'excitabilité, âge avancé, épilepsie et addiction à crampesaisies.

    Grossesse et allaitement:

    L'utilisation n'est possible qu'après consultation du médecin, si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.

    Dosage et administration:

    Assigner à l'intérieur indépendamment de l'apport alimentaire. Ne pas prendre avant le coucher.

    Avec une diminution de la performance mentale et physique, la somnolence - adultes et enfants plus de 12 ans - 50-100 mg 2-3 fois par jour. Le cours du traitement de plusieurs semaines à ne pascombien de mois en fonction de l'état du patient.

    Avec maux de tête de genèse vasculaire (y compris la migraine) - adultes et enfants de plus de 12 ans - par 50-100 mg 2-3 fois par jour pendant plusieurs journées.

    Hypotension artérielle modérée - adultes et enfants de plus de 12 ans - 50 - 100 mg 2-3 fois par jour. Le cours du traitement est de plusieurs semaines.

    La dose unique la plus élevée pour les adultes est de 300 mg, la dose quotidienne la plus élevée pour les adultes est de 1 000 mg;

    La dose unique la plus élevée pour les enfants de 12 ans est de 150 mg, la dose quotidienne la plus élevée pour les enfants est de 500 mg.
    Effets secondaires:

    Du système nerveux central: agitation psychomotrice, anxiété, tremblement, anxiété, céphalée, étourdissements, crises d'épilepsie, réflexes accrus, tachypnée, insomnie; avec retrait soudain - inhibition accrue du système nerveux central, fatigue accrue, somnolence, tension musculaire.

    Du côté du système cardio-vasculaire: palpitations, tachycardie, augmentation de la pression artérielle.

    Du système digestif: nausée, vomissement, exacerbation de l'ulcère peptique.

    Autre: congestion nasale, à usage prolongé - addiction, toxicomanie.

    Surdosage:

    Symptômes: gastralgie, agitation, anxiété, agitation, anxiété motrice, confusion, délire, déshydratation, tachycardie, arythmie, hyperthermie, mictions fréquentes, céphalées, augmentation de la sensibilité tactile ou douloureuse, tremblements ou contractions musculaires; nausées et vomissements, parfois avec du sang; bourdonnement dans les oreilles, convulsions (avec surdosage aigu - tonico-clonique).

    La caféine à des doses de plus de 300 mg / jour (y compris dans le contexte de l'abus de café - plus de 4 tasses de café naturel de 150 ml) peut causer de l'anxiété, des tremblements, des maux de tête,Annité de la conscience, extrasystole.

    Traitement: lavage gastrique; - si caféine a été pris dans les 4 dernières heures à une dose de plus de 15 mg / kg et il n'y avait pas de vomissements causés par la caféine; réception de charbon actif, médicaments laxatifs; avec gastrite hémorragique - l'introduction de médicaments antiacides et de lavage gastrique 0,9 % solution de chlorure de sodium; maintien de la ventilation et de l'oxygénation; avec des convulsions - dans / dans le diazépam, phénobarbital ou phénytoïne; maintien de l'équilibre eau-électrolyte.

    Interaction:

    La caféine est un antagoniste de l'adénosine (de fortes doses d'adénosine peuvent être nécessaires).

    Avec l'utilisation conjointe de la caféine et des barbituriques, primidone, médicaments anticonvulsivants (dérivés de l'hydantoïne, en particulier phénytoïne) il est possible d'augmenter le métabolisme et d'augmenter la clairance de la caféine; cimétidine, contraceptifs oraux, disulphuram, ciprofloxacine, norfloxacin - une diminution du métabolisme de la caféine dans le foie .. (ralentissement de son élimination et augmentation de la concentration sanguine).

    Boissons contenant de la caféine et autres médicaments qui stimulent le centreM.yy système nerveux, - une stimulation excessive du système nerveux central est possible.

    Mexiletine - réduit le retrait de la caféine de 50 %; nicotine - Augmente la vitesse de l'élimination de la caféine.

    Inhibiteurs de la monoamine oxydase, furazolidone, procarbazine et sélégiline - de fortes doses de kofein (plus de 300 mg / jour) peut provoquer le développement d'arythmies cardiaques mettant la vie en danger ou - une augmentation prononcée de la pression artérielle.

    La caféine réduit l'absorption du calcium dans le tractus gastro-intestinal.

    Réduit l'efficacité des drogues narcotiques et hypnotiques.

    Augmente l'excrétion des médicaments au lithium avec l'urine;

    Accélère l'absorption et améliore l'action des glycosides cardiaques, augmente leur toxicitétion. Une application conjointe avec des bêta-bloquants peut entraîner une suppression mutuelle des effets thérapeutiques; de β-adrenomimetics - à la stimulation supplémentaire du système nerveux central et d'autres effets toxiques additifs.

    La caféine peut réduire la clairance; théophylline et, éventuellement, d'autres xanthines,Possibilité d'effets pharmacodynamiques et toxiques additifs.

    Instructions spéciales:

    Il convient de garder à l'esprit qu'une interruption soudaine de la réception peut entraîner une inhibition accrue du système nerveux central (somnolence, dépression).

    Influence sur le système nerveux central dépend du type de système nerveux et peut se manifester comme une excitation ou une inhibition de l'activité nerveuse supérieure.

    En raison du fait que l'effet de la caféine sur la pression artérielle est composé de vasculaire et les composants cardiaques, en conséquence peuvent se développer comme un effet de stimulation du coeurtsa, et l'oppression (faible) de son activité.

    Ne pas prendre avant le coucher.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Pendant la période de traitement, il faut prendre soin de conduire des véhicules et d'occuper des activités potentiellement nocives qui nécessitent une concentration et une rapidité de réactions psychomotrices.
    Forme de libération / dosage:Comprimés de 100 mg.
    Emballage:Pour 6 ou 10 comprimés dans un paquet contigu, non-mâchoire ou 10 comprimés dans un paquet de cellules planaires.1 ou 2 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans un emballage en carton. Les packs de cellules profilées et les packs contour non mâchoires avec un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placés directement dans le pack de groupe.
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    5 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-001544
    Date d'enregistrement:03.08.2011
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:TATHIMFARMPREPARATY, JSC TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.01.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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