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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire
    Composition:

    Substance active: chlorhydrate de lincomycine monohydraté en termes de base de lincomycine - 300 mg / ml.

    Excipients: édétate disodique (éthylènediamine disodiqueacide tétraacétique), eau pour injection.

    La description:Transparent incolore ou avec une teinte jaunâtre de liquide avec une légère odeur spécifique.
    Groupe pharmacothérapeutique:Antibiotique-Lincosamide
    ATX: & nbsp

    J.01.F.F   Lincosamides

    J.01.F.F.02   Lincomycin

    Pharmacodynamique:

    Antibiotique, produit Streptomyces lincolnensis, a un effet bactériostatique. Supprimer la synthèse protéique des bactéries due à la liaison réversible 50S sous-unité des ribosomes, perturbe la formation de liaisons peptidiques.

    Sensible dans vivo: Staphylococcus aureus (produisant de la pénicilline et souches non productrices), Streptocoque pneumoniae. Sensible dans in vitro: cocci gram-positif aérobie - Streptocoque pyogenes, Streptocoque spp. groupes viridans; bâtons aérobies à Gram positif - Corynebacterium diphtérie; anaérobique Bâtons sporulés à Gram positif - Propionibacterium acnes; bâtons anaérobies gram-positifs formant des spores - Clostridium tetani, Clostridium perfringens. Inefficace dans la plupart des souches Enterococcus faecalis; ne s'applique pas à Neisseria gonorrhée, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae et d'autres bactéries à Gram négatif, ainsi que des champignons et des virus. L'action optimale est en milieu alcalin (pH 8-8,5). La résistance à la lincomycine se développe lentement. A fortes doses a un effet bactéricide.

    Pharmacocinétique

    Avec une seule injection intramusculaire à la dose de 600 mg, la concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte après 30 minutes. Il pénètre bien dans les tissus des poumons, du foie, des reins, à travers la barrière placentaire, dans le lait maternel; en forte concentration dans les tissus osseux et les articulations. À travers la barrière hémato-encéphalique lincomycine pénètre légèrement, avec méningite - la perméabilité augmente. Partiellement métabolisé dans le foie. La demi-vie (T1 / 2) est de 5 heures. Il est excrété inchangé sous la forme de métabolites avec la bile et les reins.

    Les indications:

    Infections bactériennes causées par des microorganismes sensibles à la lincomycine (principalement Staphylococcus spp. et Streptocoque spp., en particulier les microorganismes résistants aux pénicillines et allergiques aux pénicillines): septicémie, endocardite septique subaiguë, abcès pulmonaire, empyème pleural, pleurésie, otite, ostéomyélite (aiguë et chronique), arthrite purulente, complications purulentes postopératoires, infection des plaies, infections cutanées et tissus mous (pyodermite, furonculose, phlegmon, érysipèle).

    Contre-indications

    Hypersensibilité à la lincomycine; hypersensibilité à d'autres composants du médicament, à la clindamycine; insuffisance hépatique et / ou rénale sévère; la grossesse (à l'exception des cas, quand cela est nécessaire pour les indications «vitales»), la période d'allaitement, les nouveau-nés (jusqu'à 1 mois).

    Soigneusement:Les maladies fongiques de la peau, de la muqueuse de la bouche, du vagin; myasthénie.
    Grossesse et allaitement:

    Il est contre-indiqué d'utiliser pendant la grossesse (sauf dans les cas où cela est nécessaire pour les indications «vitales») et pendant l'allaitement (pendant le traitement, l'allaitement doit être interrompu).

    Dosage et administration:

    Par voie parentérale: intramusculaire et intraveineuse.

    La dose quotidienne pour les adultes avec l'administration parenteral est 1.8 g, dose unique - 0.6 g. En cas d'infection grave, la dose quotidienne peut être augmentée à 2,4 g. Le médicament est administré 3 fois par jour à des intervalles de 8 heures.

    Enfants de plus d'un mois prescrire par voie intraveineuse à une dose quotidienne de 10-20 mg / kg, quel que soit l'âge.

    Intraveineux - seulement goutte à goutte, à une vitesse de 60-80 gouttes par minute. Avant l'introduction de 2 ml du médicament (0,6 g) dilué avec 250 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%. La durée du traitement, en fonction de la forme et la gravité de la maladie est de 7-14 jours (avec ostéomyélite - 3 semaines ou plus).

    Avec des traitements prolongés ou répétés, le traitement doit être effectué sous le contrôle de la fonction hépatique et rénale.

    Patients atteints d'insuffisance rénale et hépatique lincomycine sont administrés par voie parentérale à une dose journalière ne dépassant pas 1,8 g, avec des intervalles d'administration d'au moins 12 heures.

    Effets secondaires:

    A partir du système digestif: nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, anus prurigineux, glossite, stomatite, jaunisse, hyperbilirubinémie transitoire, activité accrue des transaminases «hépatiques»; avec une utilisation prolongée - candidose du tractus gastro-intestinal, la colite pseudomembraneuse.

    De l'hématopoïèse: leucopénie réversible, purpura thrombocytopénique, neutropénie, agranulocytose, anémie aplasique et pancytopénie. Réactions allergiques: urticaire, éruption cutanée, dermatite exfoliatrice, dermatite vésiculobulleuse, angioedème, choc anaphylactique, érythème polymorphe (syndrome de Stephen-Johnson), maladie sérique.

    De la part du système génito-urinaire: dysfonction rénale (azotémie, oligurie, protéinurie), vaginite.

    Des organes des sens: le bruit dans les oreilles, le vertige.

    Réactions locales: avec injection intraveineuse - phlébite, avec injection intramusculaire - endolorissement et compactage au site d'injection.

    Avec administration intraveineuse rapide - abaissant la pression artérielle, vertiges, faiblesse générale, relaxation des muscles squelettiques, arrêt de la respiration et du coeur.Avec l'utilisation du médicament, la candidose peut se produire, en raison de l'effet chimiothérapeutique du médicament.

    Surdosage:

    Les symptômes: la manifestation augmentée des manifestations des réactions défavorables dose-dépendantes. Traitement: traitement symptomatique, mal éliminé par dialyse hémostopique et péritonéale.

    Interaction:

    Pharmaceutiquement incompatible avec la kanamycine, l'ampicilline, les barbituriques, la théophylline, le gluconate de calcium, l'héparine et le sulfate de magnésium.

    Antagonisme - avec l'érythromycine, les pénicillines, les céphalosporines et le chloramphénicol, synergie avec les aminoglycosides.

    Renforce l'effet des médicaments pour l'anesthésie par inhalation, les myorelaxants et les analgésiques opioïdes, augmentant le risque de blocage neuromusculaire et l'arrêt de la respiration.

    Avec l'utilisation simultanée de la théophylline et de la lincomycine, inhibiteurs des isoenzymes du cytochrome P450, l'efficacité de la théophylline peut augmenter, ce qui peut nécessiter une réduction de la dose.

    Instructions spéciales:

    Pour éviter le développement de la nécrose aseptique, il est préférable d'injecter profondément intramusculaire. Intraveineuse à entrer sans dilution préalable est impossible.

    Dans le contexte d'un traitement à long terme, un suivi périodique de l'activité des transaminases «hépatiques» et de la fonction rénale est nécessaire.

    Le rendez-vous aux patients avec l'insuffisance hépatique est permis seulement pour les indications «vitales».

    S'il y a des signes de colite pseudomembraneuse (diarrhée, leucocytose, fièvre, douleur abdominale, écoulement avec des masses muqueuses de sang et de mucus) dans les cas bénins, il suffit d'annuler le médicament et de prescrire le traitement approprié.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Lors de l'utilisation de la lincomycine, il est impossible d'exclure la possibilité d'étourdissements et de relâchement des muscles squelettiques, de sorte que la conduite et d'autres activités nécessitant une attention accrue et une vitesse de réaction ne sont pas recommandées.
    Forme de libération / dosage:

    Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 300 mg / ml.

    Emballage:

    1 ml ou 2 ml en ampoules. Pour 10 ampoules avec les instructions d'utilisation, avec une ampoule ou une ampoule ampoule dans un emballage ou une boîte de carton.

    Lors du conditionnement d'ampoules munies d'un anneau de rupture ou d'un point d'ouverture, le couteau d'ampoule ou le collecteur d'ampoules ne sont pas mis en place.

    5 ampoules dans un paquet de contour de cassette.2 paquets de contour de cassette avec des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 18 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N002309 / 01
    Date d'enregistrement:05.03.2009 / 10.02.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MICROGEN FGUP Association scientifique et de production MICROGEN FGUP Association scientifique et de production Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp06.09.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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