Lincomycin hydrochloride-Vial - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Composition:Substance active: Chlorhydrate de lincomycine monohydraté (en termes de base de lincomycine) - 300 mg, Excipients: eau pour injection - jusqu'à 1,0 ml.

La description:Liquide transparent, incolore ou légèrement jaunâtre avec une légère odeur spécifique.

Groupe pharmacothérapeutique:Antibiotique-Lincosamide

ATX: & nbsp

J.01.F.F Lincosamides

J.01.F.F.02 Lincomycin

Pharmacodynamique:

Antibiotique, produit Streptomyces lincolniensis, a un effet bactériostatique. Supprimer la synthèse protéique des bactéries due à la liaison réversible 50S sous-unité des ribosomes, perturbe la formation de liaisons peptidiques.

Actif contre les cocci à Gram positif (Staphylococcus spp., Streptocoque spp., en t.ch. Streptocoque pneumoniae); Haemophilus influenzae; Bacille anthracis, Mycoplasme spp., Bacteroides spp., Corynebacterium diphtérie, Clostridium perfringens, Clostridium tetani.

Efficace par rapport à Staphylococcus spp., résistant à pénicilline, tétracyclines, chloramphénicol, streptomycine, céphalosporines (30% Staphylococcus spp., résistant à l'érythromycine, ont une résistance croisée à la lincomycine).

Ne s'applique pas à Enterococcus spp. (incl. Enterococcus faecalis), Micro-organismes à Gram négatif, champignons, virus, protozoaires; est inférieur en activité à l'érythromycine contre les anaérobies sporogènes, Neisseria spp., Corynebacterium spp.

L'action optimale est en milieu alcalin (pH 8 - 8,5). La résistance à la lincomycine se développe lentement. A fortes doses a un effet bactéricide.

Pharmacocinétique

Temps requis pour atteindre la concentration maximale est de 2 à 3 heures.Il pénètre bien dans les tissus des poumons, du foie, des reins, à travers la barrière placentaire, dans le lait maternel; en haut concentrations trouvées dans le tissu osseux et les articulations. À travers la barrière hémato-encéphalique lincomycine pénètre légèrement, avec méningite - la perméabilité augmente.

Partiellement métabolisé dans le foie. La demi-vie est de 5 heures. Il est excrété inchangé sous la forme de métabolites avec la bile et les reins.

Les indications:

Maladies inflammatoires infectieuses causées par Microorganismes sensibles (en particulier les staphylocoques et les streptocoques, en particulier les microorganismes résistants aux pénicillines et allergiques aux pénicillines): septicémie, endocardite septique subaiguë, pneumonie chronique, abcès pulmonaire, empyème pleural, pleurésie, otite, ostéomyélite (aiguë et chronique), arthrite purulente , complications purulentes postopératoires, infection de la plaie, infections de la peau et des tissus mous (pyodermite, furonculose, phlegmon, érysipèle).

Contre-indications

Hypersensibilité, insuffisance hépatique et / ou rénale sévère l'âge d'enfant (jusqu'à 1 mois).

Soigneusement:Les maladies fongiques de la peau, de la muqueuse de la bouche, du vagin; myasthénie.

Grossesse et allaitement:

L'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est possible que dans les cas où l'utilisation prévue pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus. S'il est nécessaire de prescrire le médicament pendant l'allaitement, la question de l'arrêt de l'allaitement doit être résolue.

Dosage et administration:

Par voie parentérale: intraveineuse (intraveineuse), intramusculaire (IM).

La dose quotidienne pour les adultes avec l'administration parenteral est de 1,8 g, la dose unique est de 0,6 g.En cas d'infection sévère, la dose quotidienne peut être augmentée à 2,4 g (en 3 doses fractionnées à 8 h d'intervalle).

Intraveineusement, les enfants - dans une dose quotidienne 10-20 mg / kg, indépendamment de l'âge. Intraveineux - goutte à goutte seulement, à raison de 60 à 80 capsules / min. Avant l'introduction de 2 ml du médicament (0,6 g) dilué avec 250 ml de solution de chlorure de sodium à 0,9%.

La durée du traitement, en fonction de la forme et de la gravité de la maladie, est 7-14 jours (avec ostéomyélite - 3 semaines ou plus).

Avec des traitements prolongés ou répétés, le traitement doit être effectué sous le contrôle de la fonction hépatique et rénale.

Dans l'insuffisance rénale-hépatique parentérale doit être utilisé dans une dose quotidienne ne dépassant pas 1,8 g, avec un intervalle entre les administrations d'au moins 12 heures.

Effets secondaires:

Du tractus gastro-intestinal: nausée, vomissement, diarrhée, douleur épigastrique, douleur abdominale, glossite, stomatite, hyperbilirubinémie transitoire, activité accrue des transaminases «hépatiques»; avec une utilisation prolongée - candidose du tractus gastro-intestinal, entérocolite pseudomembraneuse.

De l'hématopoïèse: leucopénie réversible, thrombocytopénie, neutropénie.

Réactions allergiques: urticaire, dermatite exfoliative, angioedème, choc anaphylactique.

Les réactions locales: avec introduction intraveineuse - phlébite, avec l'introduction / m - endolorissement et compactage au site d'injection.

Rarement: agranulocytose, anémie aplasique, pancytopénie.

Avec un rapide sur / dans l'introduction - abaissant la pression artérielle (BP), des étourdissements, une faiblesse générale, la relaxation des muscles squelettiques.

Interaction:

Pharmaceutiquement incompatible avec la kanamycine, l'ampicilline, les barbituriques, la théophylline, le gluconate de calcium, l'héparine et le sulfate de magnésium.

Antagonisme - avec érythromycine, synergisme - avec des aminoglycosides.

Renforce le blocage neuromusculaire causé par les relaxants musculaires (en particulier avec l'administration parentérale).

Instructions spéciales:

Pour éviter le développement de la nécrose aseptique, il est préférable d'injecter profondément intramusculaire.

Intraveineuse à entrer sans dilution préalable est impossible.

Dans le contexte d'un traitement à long terme, un suivi périodique de l'activité des transaminases «hépatiques» et de la fonction rénale est nécessaire.

Le rendez-vous aux patients avec l'insuffisance hépatique est permis seulement pour les indications «vitales».

Lorsqu'il y a des signes d'entérocolite pseudomembraneuse (diarrhée, leucocytose, fièvre, douleurs abdominales, écoulement avec des masses muqueuses de sang et de mucus) dans les cas bénins, il suffit d'annuler le médicament et le rendez-vous résines échangeuses d'ions (la colestramine), dans les cas graves, compensation pour la perte de liquide, d'électrolytes et de protéines, vancomycine - à l'intérieur, à la dose quotidienne de 0,5-2 g (pour 3 à 4 doses) pendant 10 jours ou à la bacitracine.

Forme de libération / dosage:

Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 300 mg / ml.

Emballage:

1 ml de la drogue dans des ampoules en verre neutre avec une encoche.

10 ampoules du médicament sont placées dans un paquet de maille de contour fait d'un film de chlorure de polyvinyle. 1 paquet de cellules de circuit avec l'instruction d'utilisation est placé dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sec et protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date de péremption.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LSR-000590/09

Date d'enregistrement:29.01.2009 / 20.12.2013

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:VIAL, LLC VIAL, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

SHANDONG SHENGLU PHARMACEUTIQUE, Co.Ltd Chine

Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.04.2018

Instructions illustrées

Instructions

Chlorhydrate de lincomycine-Vial (Chlorhydrate de lincomycine-Vial)