Lincomycin - mode d'emploi, doses, effets secondaires, contre-indications

Chlorhydrate de lincomycine monohydraté	283,5 mg
en termes de linkomycine	250,0 mg
Substances auxiliaires
Saccharose	52,5 mg
Purée de pomme de terre	10,5 mg
Stéarate de magnésium	3,5 mg
Composition du corps de la capsule
le dioxyde de titane	2,0 %
Gélatine	jusqu'à 100%
Composition de la capsule de bouchon
colorant azorubine	0,0016 %
colorant diamant noir	0,0958 %
teinture bleu breveté	0,1642 %
colorant jaune de quinoléine	1,1496 %
le dioxyde de titane	1,3333 %
Gélatine	jusqu'à 100%

La description:

Capsules de gélatine dure № 0: le cas de la couleur blanche est opaque, Le couvercle de couleur verte est opaque.

Le contenu des capsules est un mélange de poudre et de granules de couleur blanche ou presque blanche avec une faible odeur caractéristique. Il est permis de compacter le contenu des capsules en morceaux qui se désintègrent facilement lorsqu'ils sont pressés.

Groupe pharmacothérapeutique:Antibiotique-Lincosamide

ATX: & nbsp

J.01.F.F Lincosamides

J.01.F.F.02 Lincomycin

Pharmacodynamique:

Antibiotique, produit Streptomyces lincolniensis, a un effet bactériostatique. Supprimer la synthèse protéique des bactéries due à la liaison réversible 50S sous-unité des ribosomes, perturbe la formation de liaisons peptidiques.

Pour la lincomycine sont sensibles:

- dans vivo: Staphylococcus aureus (produisant de la pénicilline et souches non productrices), Staphylococcus épidermidis, Streptocoque pneumoniae;

- in vitro: Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp. groupes viridans, Corynebacterium diphtheriae, Propionibacterium acnes, Clostridium perfringens, Clostridium tetani.

Efficace par rapport à Staphylococcus spp., résistant à la pénicilline, aux tétracyclines, au chloramphénicol, à la streptomycine, aux céphalosporines (30% Staphylococcus spp., résistant à l'érythromycine, ont une résistance croisée à la lincomycine). Ne s'applique pas à Enterococcus spp. (incl. Enterococcus faecalis), Neisseria gonorrhée, Neisseria méningite, Haemophilus influenzae et d'autres micro-organismes gram-négatifs, ainsi que des champignons, des virus, des protozoaires.

L'action optimale est en milieu alcalin (pH 8-8,5). La résistance à la lincomycine se développe lentement. A fortes doses a un effet bactéricide.

Pharmacocinétique

Absorption - 30-40% (manger ralentit la vitesse et le degré d'absorption). Temps pour atteindre la concentration maximale du médicament dans le plasma (TCmAh) 2-3 heures. Il pénètre bien dans les tissus des poumons, du foie, des reins, à travers la barrière placentaire, dans le lait maternel; en forte concentration dans les tissus osseux et les articulations. À travers la barrière hémato-encéphalique (BBB) lincomycine pénètre légèrement, avec méningite - la perméabilité augmente.

Partiellement métabolisé dans le foie. La demi-vie de la drogue (T_1/2) est de 5 heures, mais cette période peut être prolongée s'il y a une violation de la fonction hépatique et / ou rénale. Il est excrété inchangé sous la forme de métabolites avec la bile et les reins.

Les indications:

Les infections bactériennes provoquées par sensible à la lincomycine micro-organismes (en particulier avec des allergies aux pénicillines): abcès du poumon, empyème de la plèvre, pleurésie, otite, ostéomyélite (aiguë et chronique), arthrite purulente, complications purulentes postopératoires, infection des plaies, infections de la peau et des tissus mous (pyodermite, furonculose, phlegmon, érysipèle).

Contre-indications

- Hypersensibilité à la lincomycine, à la clindamycine et à d'autres composants du médicament;

- carence en sucre / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose (puisque la préparation contient du saccharose);

- Grossesse (sauf cas où cela est nécessaire pour des indications "vitales");

- insuffisance hépatique et / ou rénale sévère;

- la période d'allaitement maternel;

- Enfants de moins de 3 ans et poids corporel inférieur à 20 kg (pour cette forme posologique).

Soigneusement:

Dans les maladies fongiques de la peau, les muqueuses de la cavité buccale et du vagin, le diabète sucré, l'insuffisance hépatique / rénale de sévérité modérée, les maladies du tractus gastro-intestinal, en particulier la colite, dans l'anamnèse.

Grossesse et allaitement:

L'utilisation pendant la grossesse est contre-indiquée (sauf lorsque cela est nécessaire pour les indications «vitales»). S'il est nécessaire d'utiliser pendant l'allaitement, l'allaitement doit être aboli.

Dosage et administration:

À l'intérieur, 1-2 heures avant les repas ou 2-3 heures après avoir mangé, buvez beaucoup d'eau, 2-3 fois par jour à des intervalles de 8-12 heures. Pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans, la dose quotidienne est de 1-1,5 g, dose unique de 0,5 g.

Pour les enfants de 3 ans à 12 ans (avec un poids corporel de 20 kg à 40 kg), une dose quotidienne de 30-60 mg / kg. La durée du traitement, en fonction de la forme et la gravité de la maladie est de 7-14 jours (avec ostéomyélite - 3 semaines ou plus).

Effets secondaires:

Du tractus gastro-intestinal: nausée, vomissement, diarrhée, douleur épigastrique. douleur abdominale, glossite, stomatite, hyperbilirubinémie transitoire, altération de la fonction hépatique, y compris augmentation de l'activité des transaminases "hépatiques", ictère, prurit anus; avec l'utilisation prolongée - la candidose du tractus gastro-intestinal, la colite, y compris la colite pseudomembraneuse.

De la part des organes de l'hématopoïèse: leucopénie réversible, neutropénie, purpura thrombocytopénique, agranulocytose, anémie aplasique, pancytopénie.

Réactions allergiques: urticaire, angioedème, choc anaphylactique, maladie sérique.

De la peau: éruption cutanée, dermatite exfoliatrice ou vésico-bulleuse, érythème polymorphe (y compris le syndrome de Stevens-Johnson).

Du système génito-urinaire: infections fongiques du tractus génital, altération de la fonction rénale (azotémie, oligurie, protéinurie).

Autre: le bruit dans les oreilles, le vertige.

Surdosage:

Symptômes: peuvent augmenter les effets secondaires liés à la dose.

Traitement: lavage gastrique, réception de charbon actif, traitement symptomatique. Il n'y a pas d'antidote spécifique.

Interaction:

Antagonisme - avec l'érythromycine, le chloramphénicol, l'ampicilline et d'autres antibiotiques bactéricides, la synergie avec les aminoglycosides.

Les médicaments antidiarrhéiques réduisent l'effet de la lincomycine (l'intervalle entre leur utilisation doit être d'au moins 4 heures).

Renforce l'effet des médicaments pour l'anesthésie par inhalation, les myorelaxants et les analgésiques opioïdes, augmentant le risque de blocage neuromusculaire et l'arrêt de la respiration.

Lorsqu'il est utilisé simultanément avec la lincomycine, inhibiteur des isoenzymes P450, l'effet de la théophylline peut augmenter. Dans ce cas, une réduction de la dose de théophylline est nécessaire.

Instructions spéciales:

Dans le contexte d'un traitement à long terme, un suivi périodique de l'activité des transaminases «hépatiques» et de la fonction rénale est nécessaire.

L'utilisation chez les patients atteints d'insuffisance hépatique n'est autorisée que pour les indications «vitales».

Lorsqu'il y a des signes de colite pseudomembraneuse (diarrhée, leucocytose, fièvre, douleur abdominale, excrétion avec des masses muqueuses de sang et de mucus) dans les cas bénins, il suffit d'interrompre la préparation et d'attribuer des résines échangeuses d'ionsla colestramine), dans les cas graves, compensation pour la perte de liquide, d'électrolytes et de protéines, vancomycine - Vers l'intérieur, à une dose quotidienne de 0,5-2 g (pour 3-4 doses) pendant 10 jours ou bacitracine. Utilisation contre-indiquée de médicaments qui inhibent le péristaltisme intestinal.

Une capsule contient 0,004375 XE. Pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans, la dose quotidienne maximale de 1,5 g contient 0,02625 XE. Pour les enfants de 3 ans à 12 ans (avec un poids corporel de 20 kg à 40 kg), la dose quotidienne maximale de 2 g contient 0,035 XE.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Les données sur l'effet de la lincomycine sur l'aptitude à conduire des véhicules, des mécanismes, à s'engager dans d'autres activités nécessitant une concentration et une vitesse de réactions psychomotrices ne le sont pas.

Forme de libération / dosage:

Capsules 250 mg.

Emballage:

Pour 5, 6, 10 capsules dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de feuille d'aluminium imprimé laqué.

Pour 10, 20, 30, 40, 50 ou 100 capsules dans des bidons de polyéthylène téréphtalate pour médicaments, scellés avec des bouchons vissés avec contrôle de la première ouverture ou du système "push-turn" de polypropylène ou de polyéthylène ou de polypropylène pour les médicaments scellés avec des couvercles tiré avec le contrôle de la première ouverture de polyéthylène ou des boîtes de polypropylène pour les médicaments scellés avec des couvercles tiré avec le contrôle de la première ouverture de polyéthylène haute pression.

Un pot ou 1, 2, 3, 4 ou 5 carrés de contour, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un emballage en carton.

Conditions de stockage:

Dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 Tenir hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LP-003680

Date d'enregistrement:14.06.2016

Date d'expiration:14.06.2021

Le propriétaire du certificat d'inscription:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

OZONE, LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.04.2018

Instructions illustrées

Instructions

Lincomycin (Lincomycin)