Antibiotique du groupe des lincosamines, produit Streptomyces lincolnensis. En doses thérapeutiques agit bactériostatiquement, à des concentrations plus élevées a un effet bactéricide. Supprimer la synthèse protéique des bactéries due à la liaison réversible 50S sous-unité des ribosomes, perturbe la formation de liaisons peptidiques.
Pour la lincomycine sont sensibles:
- dans vivo: Staphylococcus aureus (souches productrices de pénicilline et non productrices), Streptocoque pneumoniae;
- dans in vitro: cocci aérobies à Gram positif (Streptocoque pyogenes, Streptocoque spp. groupes viridiens), bâtons aérobies Gram positif (Corynebacterium diphtérie), bâtons anaérobies gram-positifs de formation de spores (Propionibacterium acnes), bâtons anaérobies gram-positifs de formation de spores (Clostridium perfringens, Clostridium tetani).
La lincomycine est efficace contre Staphylococcus spp., résistant à la pénicilline, aux tétracyclines, au chloramphénicol, à la streptomycine, aux céphalosporines (30% Staphylococcus spp., résistant à l'érythromycine, ont une résistance croisée à la lincomycine).
La lincomycine est inefficace contre la plupart des souches Enterococcus faecalis; ne s'applique pas à Neisseria gonorrhée, Neisseria miningitidis, Haemophilus influenzae et d'autres bactéries gram-négatives, ainsi que des champignons et des virus. L'action optimale est en milieu alcalin (pH 8,0-8,5).
La résistance à la lincomycine se développe lentement.