Chlorhydrate de lincomycine - mode d'emploi, posologie, effets indésirables, contre-indications

Antibiotique du groupe des lincosamines. En doses thérapeutiques agit bactériostatiquement. À des concentrations plus élevées, il a un effet bactéricide. Supprime la synthèse des protéines dans une cellule microbienne. Il est principalement actif contre les bactéries Gram-positives: Staphylococcus spp. (y compris ceux qui produisent la pénicillinase); Streptococcus spp.y incl. Streptococcus pneumoniae (à l'exception d'Enterococcus faecalis), Corynebacterium diphtheriae; bactéries sporulées anaérobies Clostridium spp. Lincomycin est également actif contre les bactéries anaérobies Gram négatif: Bacteroides spp., Mycoplasma spp. Non sensible à la lincomycine la plupart des bactéries gram-négatives, des champignons, des virus, des protozoaires. La stabilité est produite lentement. Il existe une résistance croisée entre la lincomycine et la clindamycine.

Après l'administration parentérale, le médicament est rapidement distribué dans les tissus et les fluides corporels, sauf le liquide céphalo-rachidien, des concentrations élevées sont atteintes dans le tissu osseux, la bile, l'urine.

La lincomycine traverse le placenta et pénètre dans le lait maternel.

La liaison aux protéines avec une concentration croissante diminue.

Pharmacocinétique

Demi vie:

Normalement, la demi-vie d'élimination est de 5,4 heures (4-6 heures). Cependant, cette période peut être prolongée si la fonction hépatique et / ou rénale est altérée.

Temps pour atteindre la concentration maximale dans le plasma sanguin: avec injection intramusculaire - 0,5 heure; à l'introduction intraveineuse - à la fin de la perfusion.

Excrétion: avec les reins et la bile. Après l'injection intramusculaire du médicament pendant 24 heures sur la moyenne est inchangé dans l'urine 10 - 47%, après l'administration intraveineuse - dose de 13 à 72%. Lors de l'hémodialyse, le médicament n'est pas retiré du sang.

Les indications:

Appliquer lincomycine dans le traitement des affections septiques causées par staphylocoques et streptocoques, avec ostéomyélite aiguë et chronique, pneumonie, infections purulentes de la peau et des tissus mous, érysipèle, otite et autres infections causées par des microorganismes sensibles à cet antibiotique, en particulier dans les infections causées par des microorganismes résistants aux pénicillines et autres antibiotiques, ainsi que les allergies aux pénicillines.

À cause du fait que lincomycine s'accumule dans le tissu osseux, il est l'un des médicaments les plus efficaces dans le traitement de l'ostéomyélite aiguë et chronique et d'autres lésions osseuses infectieuses, ainsi que les articulations.

Contre-indications

Le chlorhydrate de lincomycine est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à la lincomycine et à la clindamycine, la grossesse (à l'exception des cas d'indication de vie), si nécessaire, en cas d'allaitement, le problème de l'allaitement maternel doit être résolu. (Avec de longs traitements, il est nécessaire de surveiller périodiquement la fonction hépatique et rénale). Médicament parentéral ne doit pas être administré avec des myorelaxants périphériques, avec myasthénie.

Dosage et administration:

Appliquer le chlorhydrate de lincomycine par voie intramusculaire et intraveineuse.

La dose quotidienne pour les adultes avec l'administration parenteral est 1.8 g, dose unique - 0.6 g. En cas d'infection grave, la dose quotidienne peut être augmentée à 2,4 g. Le médicament est administré 3 fois par jour à des intervalles de 8 heures. Les enfants sont prescrits à une dose quotidienne de 10-20 mg / kg, quel que soit leur âge.

Par voie intramusculaire, le chlorhydrate de lincomycine est administré seulement à une vitesse de goutte de 60 à 80 gouttes par minute. Avant l'introduction de 2 ml d'une solution à 30% d'antibiotique (0,6 g), diluer avec 250 ml de solution de chlorure de sodium isotonique. Entrer par voie intraveineuse sans dilution préalable n'est pas possible.

Durée du traitement 7-14 jours; avec un traitement de l'ostéomyélite jusqu'à 3 semaines ou plus.

Patients atteints d'insuffisance rénale et hépatique lincomycine administré par voie parentérale à une dose quotidienne ne dépassant pas 1,8 g, avec des intervalles entre les administrations de 12 heures.

Effets secondaires:

Du système digestif: nausée, vomissement, douleur épigastrique, diarrhée, glossite, stomatite; augmentation transitoire du taux de transaminases hépatiques et la bilirubine dans le plasma sanguin, avec une utilisation prolongée à fortes doses, le développement de la colite pseudomembraneuse est possible.

De la part du système d'hématopoïèse: leucopénie réversible, neutropénie, thrombocytopénie, granulocytose et, dans de rares cas, anémie aplasique et pancytopénie.

Réactions allergiques: urticaire, dermatite exfoliatrice, œdème de Quincke, choc anaphylactique.

Effets provoqués par l'action chimiothérapeutique: Candidose.

Réactions locales: avec une injection intramusculaire, une irritation locale, une douleur, la formation d'un sceau et un abcès stérile peuvent survenir. Avec l'administration intraveineuse, la thrombophlébite est possible.

Autre: abaissement de la pression artérielle, vertiges, faiblesse (avec rapide sur / dans l'introduction).

Interaction:

À l'application simultanée avec les pénicillines, les céphalosporines, le chloramphénicol ou l'itromycine l'antagonisme de l'action antimicrobienne est possible, avec aminoglycosides - la synergie de l'action.

Avec l'application simultanée avec des fonds pour l'anesthésie par inhalation ou des relaxants musculaires de l'action périphérique, il y a une augmentation du blocage neuromusculaire, jusqu'au développement de l'apnée.

Interaction pharmaceutique; lincomycine Il est incompatible avec la kanamycine, la novobiocine, les barbituriques, la théophylline, le gluconate de calcium et le sulfate de magnésium.

Instructions spéciales:

En cas d'utilisation prolongée du médicament, une surveillance systématique de la fonction rénale et hépatique est nécessaire. Le rendez-vous aux patients avec l'insuffisance hépatique est permis seulement pour les indications vitales.

Dans le cas de la colite pseudomembraneuse lincomycine devrait être annulé et assigné vancomycine ou bacitracine.

Afin d'éviter le développement d'une compaction au site d'injection et d'un abcès aseptique, le médicament doit être administré par voie intramusculaire.

Forme de libération / dosage:Solution pour injection 30%.

Emballage:5 ampoules de 1 ou 2 ml dans un paquet de maille de contour en PVC et feuille ou sans feuille, suivie par l'insertion de 2 paquets de contour ainsi que les instructions d'utilisation et le scarificateur dans le paquet. 10 ampoules avec instructions d'utilisation et scarificateur dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:Liste B. Dans l'endroit sombre à température ambiante. Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:P N001221 / 01

Date d'enregistrement:07.04.2009

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC Russie

Fabricant: & nbsp

MOSHIMFARM les prépare. NA Semashko OJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp10.04.2018

Instructions illustrées

Instructions

Chlorhydrate de lincomycine (Chlorhydrate de Lyncomycine)