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  • Forme de dosage: & nbsplaisse tomber l'oeil et l'oreille
    Composition:

    1 ml de la préparation contient:

    Substance active:

    Ofloxacine 3,0 mg

    Excipients:

    Dihydrogénophosphate de sodium dihydraté 13,22 mg

    Hydrogénophosphate de sodium dihydraté 8,01 mg

    Chlorure de benzalkonium 0,05 mg

    Eau pour injection jusqu'à 1,0 ml.

    La description:

    Liquide coloré transparent.

    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antimicrobien - fluoroquinolone
    ATX: & nbsp

    S.01.A.E.01   Ofloxacine

    J.01.M.A.01   Ofloxacine

    Pharmacodynamique:

    L'agent antimicrobien d'une fluoroquinolone à large spectre agit sur l'enzyme bactérienne ADN gyrase, qui assure le surenroulement et la stabilité des bactéries de l'ADN (la déstabilisation des chaînes d'ADN conduit à leur mort). A un effet bactéricide. Il est actif contre les micro-organismes produisant des bêta-lactamases et des mycobactéries atypiques à croissance rapide. Sensible: Staphylococcus aureus (y compris les souches), Staphylococcus épidermidis, Streptocoque pneumoniae. Streptocoque pyogenes, Enterococcus faecalis, Corynebacterium spp.. Micrococcus spp., Bacille spp., Enterobacteriaceae (Escherichia coli, Citrobacter, Enterobacter spp., Klebsiela spp., Proteus spp., Salmonella spp., Serratia spp., Shigella spp.), Pseudomonas aeruginosa et Pseudomonas espèce, Haemophilus grippe, Haemophilus ducreyi, Branhamella catarhalis, Neisseria gonorrhée, Neisseria menengitidis, Acinetobacter spp.. Campylobacter spp., Gardenerella vaginalis, Helicobacter pylori, Brucella spp. Le médicament est également actif contre Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae. Mycoplasme pneumoniae et quelques autres mycoplasmes.

    Clostridium espèce, Bacteroides espèce et Peptococcus espèce avoir de la résistance. La résistance Pseudomonas aeruginosa fluctue entre 15-20 %, et résistance Staphylococcus aureus entre 5-10 %.

    Pharmacocinétique

    Après 4 heures après l'administration topique, la concentration moyenne d'ofloxacine dans le liquide lacrymal est supérieure à 2 μg / ml (concentration minimale requise pour supprimer la croissance) dans in vitro par 90 % pour les souches les plus courantes de maladies oculaires infectieuses - MIC90).

    L'inhibition de l'ofloxacine dans l'oreille dans le cas d'une membrane tympanique intacte s'accompagne d'une absorption minimale dans l'oreille moyenne. Cependant, l'absorption d'ofloxacin est augmentée par des perforations de la membrane tympanique. Après l'instillation d'une solution d'ofloxacin à 0.3% à un adulte avec la perforation de la membrane tympanique la concentration maximale dans le sérum est de 10 ng / ml.

    La concentration maximale d'ofloxacine dans le sérum après 10 jours d'application topique régulière est 1000 fois moindre qu'avec l'utilisation de doses standards d'ofloxacine à l'intérieur.

    Les indications:

    Ophtalmologie

    Infections bactériennes de la partie antérieure de l'œil causées par des microorganismes sensibles à l'ofloxacine chez les adultes et les enfants âgés de 1 an et plus: ulcères cornéens, conjonctivite, kératite, kératoconjonctivite, blépharite, blépharoconjonctivite, dacryocystite, méibomite (orge), infections à chlamydia des yeux ; la prévention et le traitement des infections bactériennes après des lésions oculaires et des interventions chirurgicales.

    Infections de l'oreille

    Ofloxacine - SOLOfarm est indiqué pour le traitement des infections bactériennes causées par des micro-organismes pathogènes sensibles à l'ofloxacine chez les adultes et les enfants de 12 ans et plus:

    - otite externe, otite moyenne chronique suppurée, y compris la perforation de la membrane tympanique;

    - prévention des complications infectieuses dans les interventions chirurgicales chez les adultes;

    - otite externe et otite moyenne aiguë avec un tube de tympanostomie établi chez les enfants de 1 à 11 ans.

    Les recommandations officielles sur l'utilisation des médicaments antibactériens devraient être prises en compte.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité aux composants du médicament et aux autres dérivés de la quinolone;

    - les maladies non bactériennes de l'annexe de l'oeil, le segment antérieur et postérieur de l'œil;

    - otite moyenne non bactérienne;

    - l'âge d'enfant (jusqu'à 1 an);

    - la grossesse, la période d'allaitement.

    Soigneusement:

    - Enfance.

    Grossesse et allaitement:

    Utilisation contre-indiquée pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

    Dosage et administration:

    Localement.

    Maladies infectieuses des yeux

    Le médicament est instillé 1 goutte dans le sac conjonctival de l'œil malade 2-4 fois par jour. Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant plus de 2 semaines.

    Infections de l'oreille

    Adultes et enfants de plus de 12 ans

    La fréquence du médicament et la durée du traitement sont fixées individuellement par le médecin.

    En règle générale, dans le cas d'une otite externe, 10 gouttes sont déposées dans l'oreille touchée 2 fois par jour pendant 10 jours.

    Dans le traitement de l'otite moyenne chronique purulente avec perforation chronique de la dose recommandée drummembrane est de 10 gouttes dans l'oreille touchée 2 fois par jour pendant 14 jours.

    Enfants de 1 à 11 ans

    La fréquence du médicament et la durée du traitement sont fixées individuellement par le médecin.

    Pour le traitement de l'otite externe et de l'otite moyenne aiguë avec un tube de tympanostomie, la dose recommandée est de 5 gouttes par oreille touchée deux fois par jour pendant 10 jours.

    Avant l'instillation, vous devriez réchauffer la bouteille dans votre main pendant 1-2 minutes pour éviter le développement de vertiges (éventuellement avec une solution froide). L'instillation est réalisée dans la position du patient couchée sur le côté. Après l'instillation, le patient doit maintenir cette position pendant 5 minutes pour faciliter le passage de la solution à travers le méat auditif externe. Si nécessaire, l'instillation dans l'autre oreille fonctionne de la même manière.

    Effets secondaires:

    Après l'introduction dans le sac conjonctival, il peut y avoir: brûlure ou inconfort transitoire dans l'œil, hyperémie conjonctivale, vision floue, douleur dans les yeux, sensation de démangeaison.

    Lorsqu'ils sont utilisés sous la forme de gouttes auriculaires, des démangeaisons et un goût amer dans la bouche peuvent se produire. Très rarement possible: eczéma, paresthésie, vertiges, mal d'oreille, bourdonnements dans les oreilles, bouche sèche.

    Surdosage:

    Après l'application topique de la dose excessive, les yeux doivent être lavés à l'eau propre à température ambiante. Il n'y a pas de données sur les manifestations systémiques d'un surdosage.

    Interaction:

    Le magnésium, l'aluminium, le fer et le zinc réduisent l'absorption de l'ofloxacine.

    Instructions spéciales:

    Comme pour les autres antimicrobiens, l'utilisation prolongée d'ofloxacine peut entraîner une augmentation de la flore insensible. Par conséquent, en l'absence d'amélioration clinique au cours de la période de traitement standard ou de la détérioration de la condition, il est nécessaire d'annuler le médicament et de commencer une thérapie alternative. Les lentilles de contact doivent être retirées avant l'instillation du médicament et remises en place après 20 minutes après l'instillation. Le médicament ne doit pas être administré sous-conjonctivalement ou dans la chambre antérieure de l'œil.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Les patients qui, après avoir appliqué le médicament dans les yeux, développent une déficience visuelle à court terme, ne doivent pas conduire les véhicules et les mécanismes dans les 15 minutes suivant l'utilisation du médicament.

    Forme de libération / dosage:

    Oeil et oreille gouttes 0,3%.

    Emballage:

    5 ml par flacon avec un compte-gouttes en polyéthylène basse densité et un couvercle avec un contrôle de la première ouverture ou un flacon-compte-gouttes en polyéthylène haute densité, complet avec un bouchon vissé et un bouchon-compte-gouttes.

    1 bouteille avec les instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Après l'ouverture de la bouteille - 1 mois.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration!

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-004323
    Date d'enregistrement:05.06.2017
    Date d'expiration:05.06.2022
    Le propriétaire du certificat d'inscription:GROTEKS, LLC GROTEKS, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp13.11.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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