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  • Forme de dosage: & nbspgouttes nasales
    Composition:

    Substance active:

    Chlorhydrate de xylométazoline - 0,5 mg ou 1,0 mg

    Excipients:

    Edétate disodique (Trilon B) - 0,5 mg

    Chlorure de sodium - 9 mg

    Chlorure de benzalkonium, - 0,15 mg

    en termes de substance anhydre

    Phosphate de dihydrogène de potassium - 3,63 mg

    Phosphate de sodium dodécahydraté - 7,13 mg

    Eau purifiée - jusqu'à 1 ml

    La description:

    Liquide transparent incolore ou légèrement coloré.

    Groupe pharmacothérapeutique:anticonvulsivant - alpha-adrénomimétique.
    ATX: & nbsp

    R.01.A.A.07   Xylométazoline

    Pharmacodynamique:

    La xylométazoline appartient au groupe des vasoconstricteurs locaux (décongestionnants) à activité alpha-adrénomimétique, entraînant un rétrécissement des vaisseaux sanguins de la muqueuse nasale, éliminant ainsi l'œdème et l'hyperémie de la muqueuse nasale, rétablissant les voies nasales, facilitant la respiration nasale.

    L'effet du médicament arrive quelques minutes après son application et dure jusqu'à 10 heures.

    Pharmacocinétique

    Avec une application topique, le médicament n'est pratiquement pas absorbé, par conséquent sa concentration dans le plasma sanguin est très faible (elle n'est pas déterminée par des méthodes analytiques modernes).

    Les indications:

    Appliqué dans les maladies respiratoires aiguës avec les phénomènes de rhinite (rhinite), rhinite allergique aiguë, sinusite, avec l'otite moyenne (dans le cadre d'une thérapie de combinaison pour réduire l'œdème de la muqueuse nasopharyngée), pour faciliter la conduite d'une rhinoscopie.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à la xylométazoline, hypertension artérielle, tachycardie, athérosclérose sévère, glaucome, rhinite atrophique, hyperthyroïdie, interventions chirurgicales sur les méninges (dans l'anamnèse), la grossesse, la période de lactation, l'âge des enfants (jusqu'à 2 ans pour une solution à 0,05%, jusqu'à 6 ans pour une solution à 0,1%).
    Ne pas utiliser avec des inhibiteurs de la monoamine-oxydase et des antidépresseurs tricycliques.

    Soigneusement:

    Soigneusement - avec diabète, cardiopathie ischémique (angine de poitrine), hyperplasie prostatique.

    Grossesse et allaitement:contre-indiqué
    Dosage et administration:

    Adultes et enfants de plus de 6 ans, 1-2 gouttes de solution de xylométazoline à 0,1% sont injectés dans chaque passage nasal 2-3 fois par jour.

    Les enfants de 2 à 6 ans utilisent une solution à 0,05% pour 1-2 gouttes dans chaque passage nasal 1-2 fois par jour.

    Ne pas appliquer le médicament sans interruption pendant plus de 3-5 jours.

    Effets secondaires:

    Avec une utilisation fréquente et / ou prolongée - irritation et / ou sécheresse de la membrane muqueuse du nasopharynx, brûlure, picotement, éternuement, hypersécrétion; rarement - gonflement de la muqueuse nasale, vomissements, maux de tête, palpitations, augmentation de la pression artérielle, tachycardie, arythmie, insomnie, déficience visuelle, dépression (avec l'utilisation prolongée de fortes doses).

    Surdosage:

    Symptômes: augmentation des effets secondaires. Traitement: symptomatique sous la supervision d'un médecin.

    Interaction:

    Il est possible d'améliorer l'effet systémique en utilisant des inhibiteurs de 1 | LAO et antidépresseurs tricycliques.

    Instructions spéciales:

    Ne pas utiliser pendant longtemps, par exemple, avec une rhinite chronique.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Lorsque le régime posologique est observé xylométazoline n'affecte pas la concentration de l'attention. Dans les dosages dépassant la dose recommandée, le médicament peut affecter la capacité de conduire un véhicule ou un équipement. Ne pas dépasser la dose recommandée et augmenter la durée du traitement.
    Forme de libération / dosage:

    Gouttes nasales 0,05 % et 0,1%.

    Emballage:10 ml ou 20 ml dans des bouteilles en verre, ukuporennye bouchons en caoutchouc avec un capot roulant en aluminium. Pour 10 ml ou 15 ml dans un polymère bouteille-compte-gouttes avec le contrôle de la première dissection. 1 bouteille de verre complète avec un couvercle-compte-gouttes polyéthylène ou 1 bouteille-compte-gouttes polymère ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 0 ° C à + 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:P N002182 / 01
    Date d'enregistrement:16.01.2009
    Le propriétaire du certificat d'inscription:PHARMSTANDART-FORESTERIE, OJSC PHARMSTANDART-FORESTERIE, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp23.04.2014
    Instructions illustrées
      Instructions
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