Xylometazoline - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Excipients: Chlorure de benzalkonium-0,15 mg, édétate disodique 0,47 mg, dihydrogénophosphate de potassium 3,63 mg, hydrogénophosphate de sodium dihydraté 3,54 mg, chlorure de sodium 9,00 mg, eau purifiée jusqu'à 1 ml.

Dosage 0,1%:

Substance active: chlorhydrate de xylométazoline - 1,00 mg;

Composition par ml:

Xylométazoline [avec la saveur de l'eucalyptus]:

Dosage de 0,05%:

Substance active: chlorhydrate de xylométazoline - 0,50 mg;

Excipients: Chlorure de benzalkonium -0,15 mg, édétate disodique 0,50 mg, dihydrogénophosphate de potassium 3,63 mg, hydrogénophosphate de sodium dihydraté 3,54 mg, chlorure de sodium 7,00 mg, huile d'eucalyptus en forme de feuille 0,50 mg, sorbitol 8,00 mg, glycérol 4,00 mg, macrogol glycérylhydroxy stéarate 3,40 mg, eau purifiée jusqu'à 1 ml.

Dosage 0,1%:

Substance active: chlorhydrate de xylométazoline - 1,00 mg;

Excipients: Chlorure de benzalkonium 0,15 mg, édétate disodique 0,50 mg, dihydrogénophosphate de potassium 3,63 mg, hydrogénophosphate de sodium dihydraté 3,54 mg, chlorure de sodium 7,00 mg, huile de feuille d'eucalyptus rosacée 0,50 mg mg, sorbitol 8,00 mg, glycérol 4,00 mg, macrogol glycéryl hydroxy stéarate 3,40 mg, eau purifiée jusqu'à 1 ml.

La description:

Xylométazoline:

Liquide transparent incolore ou légèrement coloré, à faible odeur caractéristique.

Xylométazoline [avec la saveur de l'eucalyptus]:

Liquide transparent incolore ou légèrement coloré avec une odeur caractéristique.

Groupe pharmacothérapeutique:Médicament antitussif - alpha-adrénomimétique

ATX: & nbsp

R.01.A.A.07 Xylométazoline

Pharmacodynamique:

La xylométazoline appartient au groupe des vasoconstricteurs locaux (décongestionnants) à activité alpha-adrénomimétique, entraînant un rétrécissement des vaisseaux sanguins de la membrane muqueuse de la cavité nasale, éliminant ainsi l'œdème et l'hyperémie de la muqueuse nasale, rétablissant les voies nasales, facilitant les voies nasales. respiration.

L'effet du médicament arrive quelques minutes après son application et dure jusqu'à 10 heures.

Pharmacocinétique

Avec une application topique, le médicament n'est pratiquement pas absorbé, de sorte que sa concentration dans le plasma sanguin est très faible.

Les indications:

Appliqué dans les maladies respiratoires aiguës avec des phénomènes de rhinite (rhinite), la rhinite allergique aiguë, la sinusite, l'eustachite, la pollinose, avec l'otite moyenne (dans le cadre de la thérapie de combinaison pour réduire l'œdème de la muqueuse nasopharyngée).

Préparation du patient pour des manipulations diagnostiques dans les voies nasales.

Contre-indications

Hypersensibilité à la xylométazoline et autres composants médicamenteux, hypertension artérielle, tachycardie, athérosclérose sévère, glaucome, rhinite atrophique, hyperthyroïdie, interventions chirurgicales sur les méninges (dans l'anamnèse), conditions après hypophysectomie transsphénoïdale, âge des enfants (jusqu'à 2 ans - pour 0,05% pulvérisation, jusqu'à 6 ans pour pulvérisation à 0,1%), grossesse.

Ne pas utiliser avec les inhibiteurs de la monoamine oxydase et les antidépresseurs tricycliques (y compris la période de 14 jours après leur retrait).

Soigneusement:

Diabète sucré, porphyrie, phéochromocytome, maladies du système cardiovasculaire (y compris les cardiopathies ischémiques), hyperplasie prostatique, lactation.

Avec une sensibilité accrue aux médicaments adrénergiques, accompagnée d'insomnie, de vertiges, d'arythmie, de tremblements, d'augmentation de la pression artérielle.

Grossesse et allaitement:

Pendant la grossesse, l'utilisation du médicament est contre-indiquée.

Pendant l'allaitement, le médicament ne doit être utilisé selon les instructions du médecin, après une évaluation approfondie de la relation risque-bénéfice pour la mère et l'enfant.Ne pas dépasser la dose recommandée.

Dosage et administration:

Intranasalement.

Avant l'application, il est nécessaire de nettoyer les voies nasales.

La pulvérisation est effectuée après avoir retiré le capuchon protecteur du pulvérisateur. Avant la première application, il est nécessaire de tester la pulvérisation dans l'air. L'atomiseur est injecté dans le nez et, en appuyant sur sa base, est pulvérisé pendant 1 seconde.

Pour effectuer correctement l'injection, maintenez le pulvérisateur à la verticale, de sorte que la buse soit dirigée vers le haut. Ensuite, vous devez mettre la buse dans le passage nasal, compresser rapidement et brusquement la bouteille et sortir la buse sans ouvrir la bouteille. Pendant l'injection, il est utile de prendre un peu d'air par le nez, ce qui contribue à l'administration optimale du médicament.

Pour les adultes et les enfants de plus de 6 ans (pulvérisation 0,1%): une injection du nébuliseur dans chaque passage nasal, généralement 3 injections par jour; Ne pas utiliser plus de 3 fois par jour.

Pour les enfants âgés de 2 à 6 ans (pulvérisation à 0,05%): une injection du nébuliseur dans chaque passage nasal 1 ou 2 fois par jour.

Ne pas appliquer le médicament sans interruption pendant plus de 5-7 jours, sauf si le médecin a recommandé une durée de traitement différente.

Après l'achèvement de la thérapie, le médicament peut être ré-administré seulement après quelques jours.

En ce qui concerne la durée d'utilisation chez les enfants, consultez toujours un médecin.

Dans le cas de la rhinite chronique le médicament "Xylometazoline" 0,05% et 0,1% ne peut être utilisé que sous la surveillance d'un médecin, compte tenu du risque d'atrophie de la muqueuse nasale.

Pendant l'introduction de la drogue, la bouteille devrait être maintenue par le pistolet de pulvérisation!

Effets secondaires:

Avec une utilisation fréquente et / ou à long terme - irritation et / ou sécheresse de la membrane muqueuse du nasopharynx, brûlure et paresthésie de la muqueuse nasale, éternuements, hypersécrétion de la membrane muqueuse de la cavité nasale; œdème de la membrane muqueuse de la cavité nasale, saignant du nez; vomissements, maux de tête, palpitations, tension artérielle élevée, tachycardie, arythmie, insomnie, anxiété, fatigue, hallucinations et convulsions (principalement chez les enfants); déficience visuelle, dépression (avec l'utilisation prolongée de doses élevées), réactions d'hypersensibilité (angioedème, éruptions cutanées, démangeaisons), nausées.

Chlorure de benzalkonium, qui fait partie de la drogue, peut provoquer une irritation de la membrane muqueuse de la cavité nasale et un bronchospasme.

Surdosage:

Lorsqu'un surdosage ou une prise accidentelle du médicament à l'intérieur du médicament peut causer: nausée, vomissement, cyanose, fièvre, forte diminution de la température corporelle, dyspnée, vertiges sévères, transpiration accrue, maux de tête, dépression respiratoire, coma et convulsions, bradycardie, arythmie , tachycardie, augmentation de la pression artérielle. Suite à l'augmentation de la pression artérielle, il peut y avoir une forte diminution de la pression artérielle.

Traitement: symptomatique. Observez le patient pendant plusieurs heures. En cas d'intoxication sévère avec arrêt cardiaque, la réanimation devrait durer au moins 1 heure.

À la réception occasionnelle à l'intérieur - lavage gastrique, la réception du charbon activé.

Interaction:

Il est possible d'améliorer l'effet systémique en utilisant des inhibiteurs de la monoamine oxydase et des antidépresseurs tricycliques.

Instructions spéciales:

L'utilisation à long terme (plus de 7 jours) et une surdose de sympathomimétiques, qui ont un effet décongestionnant, peuvent conduire à une hyperémie réactive de la muqueuse nasale. En conséquence, il existe une difficulté dans la respiration nasale, ce qui conduit au fait que le patient commence à utiliser le médicament à plusieurs reprises ou même constamment. Cela peut conduire à un gonflement chronique (rhinite médicale), et éventuellement même à l'atrophie de la membrane muqueuse du nez (ozen).

Ne pas dépasser les doses recommandées, en particulier chez les enfants et les personnes âgées.

Il n'est pas recommandé d'appliquer le médicament en mode continu pendant plus de 7 jours.

Évitez de prendre le médicament dans les yeux (le médicament affecte la vue).

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

En cas d'effets secondaires systémiques (maux de tête, palpitations, hypertension artérielle, déficience visuelle), il est nécessaire de s'abstenir de conduire et de pratiquer d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue d'attention et de rapidité des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Pulvérisation nasale, 0,05% et 0,1%.

Pulvérisation nasale [avec la saveur de l'eucalyptus] 0,05%, 0,1%.

Emballage:

10, 20 ml dans des flacons de verre orange couleur verre, ou des flacons en polypropylène ou en polyéthylène téréphtalate pour médicaments, équipés d'un dissecteur en plastique, ou avec ou sans pompe, scellés avec des bouchons vissés avec le contrôle de la première ouverture.

Une bouteille ainsi que les instructions d'utilisation sont placées dans un emballage en carton.

Conditions de stockage:

Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

Xylométazoline: 3 années.

Xylométazoline [avec la saveur de l'eucalyptus]: 2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LP-003608

Date d'enregistrement:04.05.2016 / 30.01.2017

Date d'expiration:04.05.2021

Le propriétaire du certificat d'inscription:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

OZONE, LLC Russie

Représentation: & nbspOZONE LLC OZONE LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp05.02.2018

Instructions illustrées

Instructions

Xylométazoline (Xylométazoline)