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  • Forme de dosage: & nbspSpray nasal avec l'arôme de camphre et de menthol
    Composition:

    Substance active: chlorhydrate de xylométazoline 0,100 g

    Excipients: alcool benzylique - 0,250 g, chlorure de benzalkonium - 0,010 g, édétate disodique dihydraté (Trilon B) 0,015 g, camphre racémique (camphre synthétique) 0,005 g, lévomenthol 0,008 g, povidone K-17 0,250 g, cellulose microcristalline et 4 000 g de carmellose sodium, macrogol 400 21,500 g, dihydrogénophosphate de sodium dihydraté 0,750 g, hydrogénophosphate disodique dodécahydraté (en termes de substance à 100%) 0,150 g, eau purifiée 100, 0 g.

    La description:

    Opaque, gel blanc ou masse liquide avec une très légère odeur de camphre et des propriétés mentholées et thixotropes (épaissit au repos et se liquéfie par secousses), qui est dans un flacon scellé avec une pompe de distribution équipée d'une buse de pulvérisation avec un protecteur casquette. Le médicament est distribué à partir du flacon à travers la buse de pulvérisation sous la forme d'un nuage d'aérosol, qui est un liquide visqueux dispersé dans un milieu gazeux.

    Groupe pharmacothérapeutique:Médicament antitussif - alpha-adrénomimétique
    ATX: & nbsp

    R.01.A.A.07   Xylométazoline

    Pharmacodynamique:

    La xylométazoline appartient au groupe des vasoconstricteurs locaux (décongestionnants) ayant une activité alpha-adrénomimétique. Le médicament facilite la respiration nasale en raison de la réduction de l'œdème et l'hyperémie de la membrane muqueuse de la cavité nasale, et améliore également la décharge des excreta.Relieves respiration nasale dans la rhinite.

    L'effet du médicament arrive quelques minutes après son application. Après l'introduction dans la cavité nasale due aux substances auxiliaires, sa viscosité augmente, elle persiste sur la membrane muqueuse de la cavité nasale, ne s'étendant pas aux voies respiratoires inférieures, et reste active. Pour cette raison, le médicament dure jusqu'à 24 heures.

    Pharmacocinétique

    Avec l'application topique n'est pratiquement pas absorbée, les concentrations dans le plasma sanguin sont si petites qu'elles ne peuvent pas être déterminées par des méthodes analytiques modernes.

    Les indications:

    Les maladies respiratoires aiguës avec les phénomènes de la rhinite (la rhinite), la rhinite allergique aiguë, la sinusite, le rhume des foins; eustachiite, otite moyenne (dans le cadre d'un traitement combiné pour réduire l'œdème de la muqueuse du nasopharynx); Préparation du patient pour la manipulation diagnostique dans les voies nasales.

    Contre-indications

    Hypersensibilité à la xylométazoline ou à tout autre composant du médicament, hypertension artérielle, tachycardie, athérosclérose sévère, glaucome, rhinite atrophique, interventions chirurgicales sur les méninges (dans l'anamnèse), maladies inflammatoires de la peau ou des muqueuses du vestibule nasal, hyperthyroïdie, état après hypophysectomie transsphénoïdale, grossesse, enfants de moins de 6 ans.

    Ne pas utiliser avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO) (y compris 14 jours après leur retrait) et des antidépresseurs tricycliques et tétracycliques, d'autres vasoconstricteurs locaux (décongestionnants), ainsi qu'avec d'autres médicaments qui augmentent la tension artérielle.

    Soigneusement:

    Diabète sucré, hyperplasie prostatique, période d'allaitement, maladies cardio-vasculaires, y compris cardiopathie ischémique (angine de poitrine), porphyrie, phéochromocytome, hypersensibilité aux médicaments adrénergiques, accompagnée d'insomnie, d'étourdissements, d'arythmie, de tremblements, de tension artérielle.

    Grossesse et allaitement:

    Pendant la grossesse, l'utilisation du médicament est contre-indiquée.

    Pendant la période d'allaitement, le médicament ne peut être utilisé que si le bénéfice potentiel pour la mère dépasse le risque potentiel pour l'enfant.

    Dosage et administration:

    Intranasalement.

    Agiter vigoureusement le flacon avant chaque utilisation. Retirez le capuchon de protection. Appuyez plusieurs fois sur le dispositif de dosage avant d'utiliser le nuage d'aérosol. Insérez la pointe dans la narine et appuyez sur le dispositif de dosage, en prenant une grande respiration avec le nez, sans avoir à incliner la tête en arrière. Puis répétez la procédure en insérant la pointe dans l'autre narine. Après utilisation, essuyez la pointe et couvrez la bouteille avec un capuchon de protection.

    Le médicament est prescrit pour 1 injection dans chaque passage nasal 1-2 fois par jour.

    Ne pas appliquer le médicament pendant plus de 5-7 jours.

    Effets secondaires:

    Classification de l'incidence des effets indésirables: très souvent (≥ 1/10), souvent (≥ 1/100 et <1/10), rarement (≥ 1/1 000 et <1/100), rarement (≥ 1/10 000 et < 1/1 000), très rarement (<1/10 000).

    Du système immunitaire: très rarement - la réaction de l'hypersensibilité (angioedème, éruption cutanée, démangeaisons).

    Du système nerveux: souvent - mal de tête; rarement - insomnie, dépression (avec une utilisation prolongée à fortes doses); très rarement - l'anxiété, la fatigue, les hallucinations et les convulsions (principalement chez les enfants).

    Depuis les organes des sens: très rarement - une violation de la clarté de la perception visuelle.

    Du système cardiovasculaire: rarement - palpitations, augmentation de la pression artérielle; très rarement - tachycardie, arythmie.

    Du système respiratoire: souvent - irritation et / ou sécheresse de la membrane muqueuse du nasopharynx, brûlure, picotements, éternuements, hypersécrétion de la membrane muqueuse du nasopharynx; rarement - œdème de la membrane muqueuse de la cavité nasale, saignement du nez.

    Du système digestif: souvent - nausée; rarement vomissements.

    Les réactions locales: souvent - brûlant dans le lieu de l'application. Chlorure de benzalkonium, qui fait partie de la drogue, peut provoquer une irritation et un gonflement de la membrane muqueuse de la cavité nasale.

    Surdosage:

    Symptômes: En cas de surdosage ou d'ingestion accidentelle, les symptômes suivants peuvent apparaître: nausées, vomissements, cyanose, fièvre, diminution significative de la température corporelle, vertiges, transpiration accrue, céphalées, bradycardie, tachycardie, arythmie, suivie d'une diminution de la pression artérielle , dyspnée, dépression respiratoire, coma, convulsions.Dans les jeunes enfants, l'overdose domine souvent les effets centraux avec des convulsions, le coma et la bradycardie, l'apnée.

    Traitement: symptomatique, le patient doit être surveillé pendant plusieurs heures. À la réception occasionnelle à l'intérieur - lavage gastrique, la réception du charbon activé.

    Interaction:

    L'utilisation simultanée de la xylométazoline avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO) et des antidépresseurs tricycliques et tétracycliques peut entraîner une augmentation de la pression artérielle.

    Instructions spéciales:

    Avant l'application, il est nécessaire de nettoyer les voies nasales.

    Ne pas utiliser plus de 5-7 jours. Une utilisation prolongée (plus de 7 jours) peut entraîner une hyperémie réactive de la muqueuse de la cavité nasale et une atrophie de la muqueuse nasale. Ne pas dépasser les doses recommandées. Chlorure de benzalkonium, qui fait partie de la drogue, peut provoquer une irritation et un gonflement de la membrane muqueuse de la cavité nasale. Éviter le contact visuel.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Lorsque la xylométazoline est utilisée à des doses dépassant la dose recommandée, une déficience visuelle ne peut pas être exclue, la possibilité d'une action systémique sur le système cardiovasculaire. Dans ce cas, la détérioration de la capacité à conduire des véhicules et des mécanismes est possible. Des précautions doivent être prises lors de la conduite des véhicules et des mécanismes.

    Forme de libération / dosage:

    Pulvériser nasal avec l'arôme de camphre et de menthol, 0,1%.

    Emballage:

    Pour 10 g, 15 g ou 20 g dans des flacons en verre en verre protecteur avec un col à vis.

    Chaque flacon est scellé avec une pompe doseuse. Les composants de la pompe doseuse sont en polyoxyméthylène, polyéthylène basse densité, polypropylène et acier inoxydable. La pompe de dosage est équipée d'une buse de pulvérisation pour l'injection nasale de polypropylène avec un capuchon de protection en polyéthylène basse densité.

    Chaque flacon avec le médicament, scellé avec une pompe de dosage, avec une buse de pulvérisation et un capuchon de protection, ainsi que des instructions pour un usage médical, sont placés dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    À une température de 15 à 25 ° C. Ne pas refroidir ou congeler.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-004832
    Date d'enregistrement:03.05.2018
    Date d'expiration:03.05.2023
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VEROPHARM SA VEROPHARM SA Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp28.05.2018
    Instructions illustrées
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