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  • Forme de dosage: & nbspdenasale
    Composition:

    Substance active: chlorhydrate de xylométazoline 1,0 mg.

    Excipients: dihydrogénophosphate de sodium dihydraté 2,0 mg, hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté 2,8 mg, chlorure de sodium 5,0 mg, chlorure de benzalkonium 0,05 mg, sorbitol (solution à 70%) 14,0 mg, édétate disodique dihydraté 0,5 mg, lévomenthol (menthol) 0,3 mg, cinéole (eucalyptol) 0,2 mg, macrogol glycérylhydroxy stéarate (crémophore RH 40) 2,5 mg, eau purifiée à 1,0 ml.

    La description:

    Liquide clair et incolore avec une odeur de menthol et d'eucalyptus.

    Groupe pharmacothérapeutique:Médicament antitussif - alpha-adrénomimétique
    ATX: & nbsp

    R.01.A.A.07   Xylométazoline

    Pharmacodynamique:

    Alpha-adrénomimétique. provoque un rétrécissement des vaisseaux sanguins de la membrane muqueuse de la cavité nasale, en éliminant l'œdème et l'hyperémie de la membrane muqueuse du nasopharynx. Soulage la respiration nasale dans la rhinite.

    Le xylénium est bien toléré par les patients ayant une muqueuse sensible de la cavité nasale, puisque le médicament a un pH équilibré, caractéristique de la cavité nasale.

    Le menthol et l'eucalyptol contenus dans la préparation ont un effet rafraîchissant sur la muqueuse de la cavité nasale, donnant une sensation de fraîcheur.

    En concentrations thérapeutiques, il n'irrite pas la muqueuse de la cavité nasale, ne provoque pas d'hyperémie.

    L'action pharmacologique se produit en quelques minutes et dure plusieurs heures.

    Pharmacocinétique

    Avec l'application topique n'est pratiquement pas absorbée, les concentrations dans le plasma sanguin sont si petites qu'elles ne peuvent pas être déterminées par des méthodes analytiques modernes.

    Les indications:

    - Les maladies respiratoires aiguës avec les phénomènes de la rhinite (la rhinite),

    - rhinite allergique aiguë,

    - la pollinose,

    - sinusite,

    - eustachyte,

    - otite moyenne (pour réduire l'œdème de la muqueuse nasopharyngée),

    - Préparation du patient pour des manipulations diagnostiques dans les voies nasales.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, hypertension artérielle, tachycardie, athérosclérose sévère, glaucome, rhinite atrophique, intolérance au fructose, interventions chirurgicales sur les méninges (dans l'anamnèse), état après hypophysectomie transsphénoïdale, grossesse, enfants de moins de 6 ans.

    Ne pas utiliser avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase et des antidépresseurs tricycliques, y compris la période de 14 jours après leur retrait.

    Soigneusement:Diabète sucré, hyperplasie prostatique, hyperthyroïdie, porphyrie, période d'allaitement, maladies cardio-vasculaires, y compris cardiopathie coronarienne, phéochromocytome, hypersensibilité aux médicaments adrénergiques, accompagnée d'insomnie, d'étourdissements, d'arythmie, de tremblements, de pression.
    Grossesse et allaitement:

    Pendant la grossesse, l'utilisation du médicament est contre-indiquée.

    Pendant la période d'allaitement, le médicament ne doit être utilisé qu'après une évaluation approfondie du rapport bénéfice-risque pour la mère et le nourrisson, il n'est pas permis de dépasser la dose recommandée.

    Dosage et administration:

    Intranasalement.

    Adultes et enfants de plus de 6 ans: 1 injection dans chaque passage nasal 3 fois par jour; Ne pas utiliser plus de 3 fois par jour.

    Durée du traitement - pas plus de 7 jours sans consulter un médecin.

    Pendant l'introduction du médicament, la bouteille doit être maintenue par le pulvérisateur, et après l'injection, il est recommandé de respirer légèrement.

    Effets secondaires:

    Classification de l'incidence des effets indésirables: très souvent (≥1 / 10), souvent (≥1 / 100 - <1/10), rarement (≥1 / 1000 - <1/100), rarement (≥1 / 10000 - < 1/1000), très rarement (<1/10000), y compris les messages individuels.

    Du système immunitaire: très rarement - une réaction d'hypersensibilité (angioedème, éruption cutanée, démangeaisons).

    Du système nerveux: souvent - mal de tête; rarement - insomnie, dépression (avec une utilisation prolongée à fortes doses); très rarement - l'anxiété, la fatigue, les hallucinations et les convulsions (principalement chez les enfants).

    Depuis les organes des sens: très rarement - une violation de la clarté de la perception visuelle.

    Du côté du système cardio-vasculaire: rarement - un sentiment de palpitation, augmentation de la pression artérielle; très rarement - tachycardie, arythmie.

    Du système respiratoire: souvent - irritation et / ou sécheresse de la membrane muqueuse du nasopharynx, brûlure, picotement, éternuement, hypersécrétion de la membrane muqueuse du nasopharynx; rarement - œdème de la membrane muqueuse de la cavité nasale, saignement du nez.

    Du système digestif: souvent - nausée; rarement vomissements.

    Réactions locales: souvent - brûlant dans le lieu de l'application. Chlorure de benzalkonium, qui fait partie de la drogue, peut provoquer une irritation de la membrane muqueuse de la cavité nasale.
    Surdosage:

    En cas de surdosage ou d'ingestion accidentelle du médicament, les symptômes: vertiges, augmentation de la transpiration, diminution brutale de la température corporelle, céphalées, bradycardie, augmentation de la pression artérielle, dépression respiratoire, coma et convulsions. Suite à l'augmentation de la pression artérielle, il peut y avoir une forte diminution de la pression artérielle.

    Traitement: symptomatique. Observez le patient pendant plusieurs heures.En cas d'intoxication sévère avec arrêt cardiaque, la réanimation devrait durer au moins 1 heure.

    Interaction:Incompatible avec les inhibiteurs de la monoamine oxydase et les antidépresseurs tricycliques.
    Instructions spéciales:

    Il n'est pas recommandé d'appliquer en mode continu pendant plus de 7 jours, car avec une utilisation prolongée, le développement de symptômes de congestion nasale est possible.

    L'usage prolongé ou l'excès des doses recommandées peut entraîner une hyperémie réactive de la muqueuse nasale, une difficulté à respirer par le nez et une rhinite induite par le médicament et / ou une atrophie de la muqueuse de la cavité nasale.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules ou de l'équipement.

    Avec l'utilisation prolongée avec l'excès des doses recommandées, il est impossible d'exclure la possibilité de son action systémique. Dans de tels cas, des précautions doivent être prises lorsque vous conduisez un véhicule ou travaillez avec du matériel.

    Forme de libération / dosage:

    Pulvérisation nasale, 0,1%.

    Emballage:

    Pour 10 g dans des flacons en polyéthylène haute densité en polymère pour pulvérisation nasale avec un dispositif de pulvérisation et avec un couvercle visséProtection avec contrôle de la première ouverture.

    1 bouteille avec les instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.
    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-003492
    Date d'enregistrement:09.03.2016 / 20.12.2017
    Date d'expiration:09.03.2021
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VEROPHARM SA VEROPHARM SA Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp05.02.2018
    Instructions illustrées
      Instructions
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