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  • Forme de dosage: & nbspdedosage nasal
    Composition:

    Composition de la préparation pour 1 dose

    1 dose (70 μl ou 140 μl) de la préparation contient:

    Substance active:

    35 mcg / dose

    140 mcg / dose

    Chlorhydrate de xylométazoline

    35 μg

    140 μg

    Excipients:

    Chlorure de benzalkonium

    7,0 μg

    14,0 μg

    Edétate disodique (Trilon B)

    35,0 μg

    70,0 μg

    Hydrogénophosphate de sodium dihydraté

    140,0 μg

    280,0 μg

    Dihydrogénophosphate de sodium dihydraté

    140,0 μg

    280,0 μg

    Chlorure de sodium

    518,0 μg

    1020.0 μg

    Eau pour les injections

    69,4 mg

    138,75 mg

    La description:

    Liquide transparent, incolore ou jaune clair.

    Groupe pharmacothérapeutique:Médicament antitussif - alpha-adrénomimétique
    ATX: & nbsp

    R.01.A.A.07   Xylométazoline

    Pharmacodynamique:

    La xylométazoline appartient au groupe des vasoconstricteurs locaux (décongestionnants)2Action adrénomimétique A une action vasoconstrictrice rapide, prononcée et prolongée contre les vaisseaux de la membrane muqueuse de la cavité nasale, éliminant ainsi son gonflement et rinçage. Restaure la perméabilité des voies nasales, facilite la respiration nasale dans la rhinite.

    En concentrations thérapeutiques, il n'irrite pas la muqueuse de la cavité nasale, ne provoque pas d'hyperémie. L'action vient dans quelques minutes et dure 10-12 heures.

    Pharmacocinétique

    Avec l'application topique n'est pratiquement pas absorbée, les concentrations plasmatiques sont si petites qu'elles ne peuvent pas être déterminées par des méthodes analytiques modernes.

    Les indications:

    Les maladies respiratoires aiguës avec des phénomènes de rhinite (rhinite), rhinite allergique aiguë, pollinose, sinusite, eustachite, otite moyenne (pour réduire l'œdème de la muqueuse nasopharyngée).

    Préparation du patient pour la manipulation diagnostique dans les voies nasales.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité aux composants du médicament;

    - hypertension artérielle;

    - tachycardie;

    - athérosclérose sévère;

    - le glaucome;

    - Rhinite atrophique;

    - thyrotoxicose;

    - interventions chirurgicales sur les méninges (dans l'anamnèse);

    - états après hypophysectomie transphénoïdale;

    - Enfants de moins de 2 ans - pour SOLOXYLOMETHAZOLINE, dosage par pulvérisation nasale de 35 μg / dose;

    - Enfants de moins de 6 ans - pour SOLOXYLOMETHAZOLINE, vaporisateur nasal 140 mg / dose;

    - Grossesse.

    Ne pas utiliser avec les inhibiteurs de la monoamine oxydase et les antidépresseurs tricycliques (y compris la période de 14 jours après leur retrait).

    Soigneusement:

    Diabète sucré, hyperplasie prostatique, cardiopathie ischémique (angine de poitrine), phéochromocytome, hyperthyroïdie, période de lactation; avec une sensibilité accrue aux médicaments adrénergiques, accompagnée d'insomnie, de vertiges, d'arythmie, de tremblements, d'augmentation de la pression artérielle.

    Grossesse et allaitement:

    Utilisation contre-indiquée du médicament pendant la grossesse.

    Il est possible d'utiliser le médicament pendant l'allaitement tel que prescrit par le médecin si l'effet thérapeutique attendu de la mère dépasse le risque de développer d'éventuels effets secondaires chez l'enfant.

    Dosage et administration:

    Intranasale (dans chaque passage nasal).

    Enfants de 2 à 6 ans: 1 injection de SOLOXYLOMETHAZOLINE, un spray nasal dosé à 35 μg / dose dans chaque passage nasal; Ne pas utiliser plus de 3 fois par jour.

    Adultes et enfants de plus de 6 ans: 1 injection de SOLOXYLOMETHAZOLINE, vaporisation nasale 140 mg / dose dans chaque voie nasale (si nécessaire, répéter); Ne pas utiliser plus de 3 fois par jour.

    Si les symptômes augmentent ou si l'amélioration ne se produit pas dans les 3 jours, vous devriez consulter votre médecin. Dans la dose recommandée sans consulter un médecin, ne pas appliquer plus de 7 jours.

    Les doses ci-dessus recommandées ne peuvent être utilisées que sous la supervision d'un médecin.

    Avec l'utilisation fréquente et prolongée de la drogue, la sensation de "congestion" du nez peut apparaître à nouveau ou s'aggraver.

    Si ces symptômes apparaissent, arrêtez le traitement et consultez un médecin.Une injection de 70 pi contient 35 μg de chlorhydrate de xylométazoline - pour SOLOXYLOMETHAZOLINE, un spray nasal dosé à 35 μg / dose.

    Une injection de 140 μl contient 140 μg de chlorhydrate de xylométazoline - pour SOLOXYLOMETHAZOLINE, un spray nasal administré à 140 μg / dose.

    Effets secondaires:

    Utilisation fréquente et / ou prolongée - irritation et / ou sécheresse de la muqueuse nasopharyngée, brûlure, picotement, éternuement, hypersécrétion muqueuse nasopharyngienne, hypersensibilité, gonflement de la muqueuse nasale, palpitations, tachycardie, arythmie, hypertension, céphalées, nausées, vomissements , insomnie, troubles de la vision, dépression (avec utilisation prolongée de fortes doses).

    Si l'un des effets secondaires énumérés dans le manuel est aggravé ou si vous remarquez d'autres effets indésirables non énumérés dans les instructions, informer le docteur à ce sujet.

    Surdosage:

    Symptômes: augmentation des effets secondaires (dose-dépendante), baisse de la température corporelle, confusion. En cas d'ingestion accidentelle du médicament peut provoquer: vertiges sévères, sueurs, maux de tête, bradycardie, hypertension, dépression respiratoire, coma et convulsions.Après l'augmentation de la pression artérielle, il peut y avoir une forte diminution de la pression artérielle.

    Traitement: symptomatique.

    Interaction:

    La xylométazoline ne doit pas être utilisée chez les patients recevant des inhibiteurs de la monoamine oxydase et des antidépresseurs tricycliques (y compris la période de 14 jours après leur retrait) en raison de la possibilité d'une augmentation de la pression artérielle.

    Instructions spéciales:

    Éviter le contact visuel.

    Pour éviter la propagation de l'infection, il est nécessaire d'appliquer le médicament individuellement.

    Ne pas dépasser la dose recommandée et appliquer le médicament pendant une longue période (plus de 7 jours). L'usage prolongé du médicament peut provoquer un effet ricochet (rhinite médicamenteuse), le risque d'hyperémie réactive et d'atrophie de la muqueuse nasale augmente.

    Puisque le médicament contient chlorure de benzalkoniumComme conservateur, surtout en cas d'utilisation prolongée (plus de 7 jours), l'œdème de la membrane muqueuse de la cavité nasale peut se développer. En cas de suspicion d'une telle réaction (congestion nasale), il est nécessaire, si possible, d'utiliser un médicament ne contenant pas de conservateurs. Si de tels médicaments ne sont pas disponibles, il est nécessaire d'utiliser une autre forme posologique.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    La xylométazoline peut affecter la capacité à conduire des véhicules ou des équipements.

    Dans le traitement de la toxicomanie, il faut être prudent en conduisant et occupé avec d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration élevée et la vitesse des actions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Pulvérisation nasale dosée, 35 mcg / dose et 140 mcg / dose.

    Emballage:

    Pour un dosage de 35 mcg / dose:

    Pour 120 doses (10 ml) ou 180 doses (15 ml) dans une bouteille de polyéthylène, complété avec une buse de dosage.

    Pour un dosage de 140 mcg / dose:

    Pour 60 doses (10 ml) ou 90 doses (15 ml) dans une bouteille de polyéthylène, complété avec une buse de dosage.

    1 bouteille avec les instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-003420
    Date d'enregistrement:20.01.2016 / 21.12.2016
    Date d'expiration:20.01.2021
    Le propriétaire du certificat d'inscription:GROTEKS, LLC GROTEKS, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspGROTEKS, LLCGROTEKS, LLC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp06.02.2018
    Instructions illustrées
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