Vikasol - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Pharmacodynamique:Les vitamines du groupe K sont incluses dans la composition des enzymes impliquées dans la synthèse de la prothrombine (facteur II), les facteurs VII, IX et X dans le foie, nécessaires à la formation de thromboplastine active et de thrombine, contribuent à la normalisation du processus de coagulation sanguine.

A un effet hémostatique (avec une carence en vitamine K il y a une augmentation des saignements).

L'effet se manifeste 12 à 18 heures après l'injection intramusculaire.

PharmacocinétiqueAprès injection intramusculaire, il est absorbé facilement et rapidement. En petites quantités, il s'accumule dans les tissus. Après avoir passé le cycle de l'activation métabolique, il est oxydé à la forme de diol dans le foie. Il est excrété par les reins et la bile presque exclusivement sous la forme de métabolites. Des concentrations élevées de vitamine K dans les fèces sont dues à sa synthèse par la microflore intestinale.

Les indications:Syndrome hémorragique associé à l'hypoprothrombinémie; hypovitaminose K (y compris avec jaunisse obstructive, hépatite, cirrhose du foie, diarrhée prolongée);

Saignement après des blessures, des blessures et des interventions chirurgicales; dans la thérapie complexe de saignements utérins anormaux, la ménorragie.

Traitement et prévention de la maladie hémorragique des nouveau-nés.

Surdosage de médicaments - antagonistes de la vitamine K (fenindion, le biscumacétate d'éthyle, etc.).

Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament. Augmentation de la coagulation sanguine, thromboembolie. Maladie hémolytique des nouveau-nés.

Soigneusement:La carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase, l'insuffisance hépatique, la grossesse.

Grossesse et allaitement:Les données sur les effets indésirables du médicament sur le fœtus et les nourrissons allaités ne sont pas disponibles. Par conséquent, lors de la décision sur la possibilité d'utiliser un médicament, il est nécessaire de corréler les avantages pour la mère et le risque pour le fœtus ou le bébé.

Dosage et administration:Le médicament est administré par voie intramusculaire.

Pour les adultes, une dose unique est de 10-15 mg, la dose unique maximale est de 30 mg, la dose quotidienne maximale est de 60 mg.

En pédiatrie: nouveau-nés jusqu'à 4 mg / jour, jusqu'à 1 an 2-5 mg / jour, 1-2 ans - 6 mg / jour, 3-4 ans - 8 mg / jour, 5-9 ans - 10 mg / jour, 10 -14 ans - 15 mg / jour.

Dès l'âge de 15 ans, le médicament est prescrit de la même manière que les patients adultes. Durée du traitement 3-4 jours, après une pause de quatre jours, encore 3-4 jours. La dose quotidienne peut être divisée en 2-3 doses. Lorsque des interventions chirurgicales avec possibilité d'hémorragie parenchymateuse sévère sont prescrites dans les 2-3 jours précédant l'opération.

Effets secondaires:Réactions allergiques hyperhémie du visage, éruptions cutanées (y compris urticaire, urticaire), démangeaisons de la peau, bronchospasme.

De la part du système sanguin: l'anémie hémolytique, l'hémolyse chez les nouveau-nés avec une déficience congénitale de glucose-6-phosphate déshydrogénase.

Les réactions locales: douleur et gonflement au site d'injection, lésions cutanées sous la forme de taches avec des injections répétées dans le même endroit.

Autre: hyperbilirubinémie (ictère), en particulier chez les prématurés, vertiges, baisse transitoire de la pression artérielle, sueur abondante, tachycardie, remplissage d'impulsion "faible", modification des sensations gustatives.

Surdosage:Lorsqu'un surdosage survient, l'hypervitaminose K, qui se manifeste par une hyperprothrombinémie, une hyperbilirubinémie, peut provoquer des convulsions. Le traitement est symptomatique.

Interaction:Réduit ou bloque l'effet anticoagulant de la phényldione et de l'éthyl biscumacétate. N'affecte pas l'activité anticoagulante de l'héparine. L'administration simultanée avec des antibiotiques à large spectre, la quinidine, la quinine, les salicylates à fortes doses, les préparations de sulfanilamide nécessite une augmentation de la dose de vitamine K.

Instructions spéciales:Avec l'hémophilie, la maladie de Willebrand et la maladie de Verlhof, le médicament n'est pas efficace. Une carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase peut provoquer une hémolyse.

Forme de libération / dosage:Solution pour injection intramusculaire 10 mg / ml.

Emballage:1 ml par ampoule de verre neutre.

5 ampoules sont placées dans un emballage à mailles de contour constitué d'un film de chlorure de polyvinyle. 2 packs de contour ainsi que les instructions d'utilisation et le scarificateur ampoule sont placés dans un paquet de carton.

10 ampoules sont placées dans une boîte de carton.

Dans chaque boîte, les instructions d'utilisation et le mesureur d'ampoule sont mis.

Conditions de stockage:Dans l'endroit sombre à une température de 0 à 25 ° C. Ne pas congeler.

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LS-000335

Date d'enregistrement:31.08.2011

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC Russie

Fabricant: & nbsp

MOSHIMFARM les prépare. NA Semashko OJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.02.2017

Instructions illustrées

Instructions

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