Vikasol - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Pharmacodynamique:Analogue synthétique hydrosoluble de la vitamine K, favorise la synthèse de la prothrombine et de la proconvertine, augmente la coagulabilité du sang en améliorant la synthèse des facteurs de coagulation II, VII, IX, X. A un effet hémostatique (avec une carence en vitamine K il y a une augmentation des saignements). Dans le sang, la prothrombine (facteur II) en présence de thromboplastine et d'ions calcium, avec la participation de la proconvertine (facteur VII), les facteurs de coagulation IX (le facteur du Christ), X (le facteur Stewart-Plower) thrombine, sous l'influence duquel le fibrinogène se transforme en fibrine, qui forme la base d'un caillot sanguin (thrombus). Substrat stimule la vitamine K-époxy-réductase, qui active la vitamine K et assure sa participation à la synthèse hépatique des facteurs plasmatiques de l'hémostase K-vitamine-dépendante.

PharmacocinétiqueAprès administration orale, il est facilement et rapidement absorbé. En petites quantités, il s'accumule dans les tissus. Après avoir passé un cycle d'activation métabolique, il est oxydé à la forme diol dans le foie. Il est excrété par les reins et la bile presque exclusivement sous la forme de métabolites. Des concentrations élevées de vitamine K dans les fèces sont dues à sa synthèse par la microflore intestinale.

Les indications:Syndrome hémorragique associé à l'hypoprothrombinémie; hypovitaminose K (y compris avec jaunisse obstructive, hépatite, cirrhose du foie, diarrhée prolongée); saignements après blessures, blessures et interventions chirurgicales; dans la thérapie complexe de saignements utérins anormaux, la ménorragie. Surdosage de préparations-antagonistes de la vitamine K (biscumacétate d'éthyle, fénindione, etc.).

Contre-indicationsHypersensibilité, hypercoagulabilité, thromboembolie, déficit en sucre / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose, maladie hémolytique des nouveau-nés, enfants de moins de 3 ans.

Soigneusement:Déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, insuffisance hépatique.

Grossesse et allaitement:Il est utilisé strictement selon les indications dans les derniers mois de la grossesse (pour éliminer les saignements de la mère) sous la supervision du médecin traitant.

Dosage et administration:À l'intérieur. Attribuer dans les 3-4 jours, après une pause de quatre jours, à nouveau 3-4 jours. La dose quotidienne peut être divisée en 2-3 doses. Lorsque des interventions chirurgicales avec possibilité d'hémorragie parenchymateuse sévère sont prescrites dans les 2-3 jours précédant l'opération.

La dose unique maximale pour les adultes est de 15 à 30 mg, la dose quotidienne maximale à -7 pour les adultes - 60 mg.

En pédiatrie: 3-4 ans - 8 mg / jour, 5-9 ans -10 mg / jour, 10-14 ans - 15 mg / jour.

Effets secondaires:Réactions allergiques hyperémie du visage, éruption cutanée (y compris érythémateuse, urticaire), démangeaisons cutanées, bronchospasme.

De la part du système sanguin: l'anémie hémolytique, l'hémolyse chez les nouveau-nés présentant une déficience congénitale en glucose-6-déshydrogénase.

Autre: hyperbilirubinémie, ictère (y compris kernictère chez les nourrissons), vertiges, baisse transitoire de la pression artérielle, transpiration abondante, tachycardie, taux de remplissage «faible», changement de goût.

Surdosage:Symptômes: Si un surdosage se produit hypervitaminose K manifesté giperprotrombinémie, hyperbilirubinémie, rarement, les enfants peuvent avoir des convulsions.

Traitement: symptomatique.

Interaction:Il réduit ou bloque l'effet anticoagulant des anticoagulants indirects - etilbiskumatsetata et phenindione. N'affecte pas l'activité anticoagulante de l'héparine. Les antiacides réduisent l'absorption due à la précipitation des sels biliaires dans la partie initiale de l'intestin grêle.L'utilisation simultanée avec des antibiotiques à large spectre, la quinidine, la quinine, les salicylés à fortes doses, les sulfamides nécessite une augmentation de la dose de vitamine K. Kolestyramine, le colestipol, les huiles minérales, sucralfate, dactinomycine réduire l'absorption de la vitamine K, ce qui nécessite une augmentation de sa dose. L'utilisation simultanée avec des médicaments qui provoquent l'hémolyse augmente le risque d'effets secondaires.

Instructions spéciales:Dans les maladies qui conduisent à une violation de l'écoulement de la bile, il est recommandé d'utiliser une autre forme posologique - solution injectable. Dans l'hémophilie et la maladie de von Willebrand, l'utilisation du médicament n'est pas efficace. Le médicament ne normalise pas la fonction des plaquettes altérées pathologiquement. La prescription préventive de la vitamine K au IIIe trimestre de la grossesse est inefficace en raison de la faible perméabilité du placenta.

Forme de libération / dosage:Comprimés 15 mg.

Emballage:10 comprimés dans une boîte de maille de contour faite d'un film de polychlorure de vinyle et d'une feuille d'aluminium.

30 comprimés dans une boîte de verre orange de type BTS, scellés avec un couvercle d'un étirable avec élément d'étanchéité ou dans une boîte de type polymère BP.

Chaque banque ou 1, 2, 3 cellules profilées avec les instructions d'utilisation sont placées dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:Dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C. Conserver hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:3 années.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LS-001664

Date d'enregistrement:29.07.2011

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russie

Fabricant: & nbsp

BIOSINTEZ, PAO Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.02.2017

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