Substance activeMenadione bisulfite de sodiumMenadione bisulfite de sodium
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  • Forme de dosage: & nbspsolution pour injection intramusculaire
    Composition:1 ml de la solution contient:

    substance active - Menadione sodium bisulfite (Vikasol) en termes d'hydrate de sodium 10 mg:

    Excipients - l'hydrosulfite de sodium, le disulfite de sodium, l'acide acétique 36-37%. de l'eau pour les injections.

    La description:Liquide transparent incolore ou jaune clair.
    Groupe pharmacothérapeutique:Vitamine K analogue synthétique
    ATX: & nbsp

    B.02.B.A.02   Menadion

    B.02.B.A   Vitamine K

    Pharmacodynamique:Les vitamines du groupe K sont incluses dans la composition des enzymes impliquées dans la synthèse de la prothrombine (facteur II), les facteurs VII, IX et X dans le foie, nécessaires à la formation de thromboplastine active et de thrombine, contribuent à la normalisation du processus de coagulation sanguine. A un effet hémostatique (avec une carence en vitamine K il y a une augmentation des saignements).

    L'effet se manifeste 8-24 heures après l'injection intramusculaire.

    PharmacocinétiqueAprès injection intramusculaire, il est absorbé facilement et rapidement. En petites quantités, il s'accumule dans les tissus. Après avoir passé le cycle de l'activation métabolique, il est oxydé à la forme de diol dans le foie. Il est excrété par les reins et la bile presque exclusivement sous la forme de métabolites. Des concentrations élevées de vitamine K dans les fèces sont dues à sa synthèse par la microflore intestinale.
    Les indications:Syndrome hémorragique associé à l'hypoprothrombinémie; hypovitaminose K (y compris avec jaunisse obstructive, hépatite, cirrhose du foie, diarrhée prolongée); saignements après blessures, blessures et interventions chirurgicales; dans la thérapie complexe de saignements utérins anormaux, la ménorragie. Traitement et prévention de la maladie hémorragique des nouveau-nés. Surdosage d'antagonistes de la vitamine K (fenindion, acénocoumarol etc.)
    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament. Augmentation de la coagulation sanguine, thromboembolie. Maladie hémolytique des nouveau-nés.
    Soigneusement:La carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase, l'insuffisance hépatique, la grossesse.
    Grossesse et allaitement:Les données sur les effets indésirables du médicament sur le fœtus et les nourrissons allaités ne sont pas disponibles. Par conséquent, lors de la décision sur la possibilité d'utiliser un médicament, il est nécessaire de corréler les avantages pour la mère et le risque pour le fœtus ou le bébé.
    Dosage et administration:Le médicament est administré par voie intramusculaire.

    Pour les adultes, une dose unique est de 10-15 mg, la dose unique maximale est de 30 mg, la dose quotidienne maximale est de 60 mg.

    En pédiatrie:

    nouveau née

    jusqu'à 4 mg / jour

    jusqu'à 1 an

    2-5 mg / jour

    12 ans

    6 mg / jour

    3-4 ans

    8 mg / jour

    5-9 ans

    10 mg / jour

    10-14 ans

    15 mg / jour

    Dès l'âge de 15 ans, le médicament est prescrit de la même manière. ainsi que les patients adultes. La durée du traitement est de 3-4 jours. après une pause de quatre jours, encore 3-4 jours. La dose quotidienne peut être divisée en 2-3 doses. Lorsque des interventions chirurgicales avec possibilité d'hémorragie parenchymateuse sévère sont prescrites dans les 2-3 jours précédant l'opération.

    Effets secondaires:Réactions allergiques hyperhémie du visage, éruptions cutanées (y compris urticaire, urticaire), démangeaisons de la peau, bronchospasme.

    De la part du système sanguin: l'anémie hémolytique, l'hémolyse chez les nouveau-nés avec une déficience congénitale de glucose-6-phosphate déshydrogénase.

    Les réactions locales: douleur et gonflement au site d'injection, lésions cutanées sous la forme de taches avec des injections répétées au même endroit.

    Autre: Hyperbilirubinémie (ictère), en particulier chez les prématurés. Rarement - vertiges, baisse transitoire de la pression artérielle, sueur abondante, tachycardie, remplissage «faible» du pouls, changement des sensations gustatives.

    Surdosage:Si un surdosage se produit hypervitaminose K manifesté giperprotrombinémie, hyperbilirubinémie, rarement, les enfants peuvent avoir des convulsions.

    Le traitement est symptomatique.

    Interaction:Réduit ou bloque l'effet anticoagulant de la phényldione, l'acénocoumarol.

    N'affecte pas l'activité anticoagulante de l'héparine.

    Rendez-vous simultané avec des antibiotiques d'un large spectre d'action, la quinidine, la quinine, les salicylates à fortes doses, les préparations de sulfonilamides nécessite une augmentation de la dose de vitamine K.

    Instructions spéciales:Dans l'hémophilie, la maladie de Willebrand et la maladie de Verlhof, le médicament est inefficace. En cas de carence, la glucose-6-phosphate déshydrogénase peut provoquer une hémolyse.
    Forme de libération / dosage:Solution pour l'administration intramusculaire 10 mg / ml.
    Emballage:1 ml par ampoule de verre neutre protectrice de la lumière avec une pointe cassée. 10 ampoules par paquet de cellules de contour. Un paquet de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.
    Conditions de stockage:Liste B. Conserver dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-001144/10
    Date d'enregistrement:18.02.2010
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:VIAL, LLC VIAL, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspVIAL, LLCVIAL, LLC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.02.2017
    Instructions illustrées
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