Alpha-Tocopherolacetat (Vitamin E) - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Die Zusammensetzung der Schale in Bezug auf die absolute Trockensubstanz: Gelatine - 52,75 mg; Glycerin - 16,80 mg; Methylparahydroxybenzoat 0,45 mg.

Beschreibung:Die Kapseln sind kugelförmig in rot, gefüllt mit öliger Flüssigkeit von hellgelb bis dunkelgelb, ohne einen ranzigen Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Vitamin

ATX: & nbsp;

A.11.H.A.03 Tocopherol (Vitamin E)

Pharmakodynamik:

Vitamin E ist ein Antioxidans. Schützt die Zellmembranen von Körpergeweben vor oxidativen Veränderungen; stimuliert die Synthese von Häm und Häm-haltigen Enzymen - Hämoglobin, Myoglobin, Cytochrome, Katalase, Peroxidase. Es hemmt die Oxidation von ungesättigten Fettsäuren und Selen. Hemmt die Synthese von Cholesterin. Verhindert Hämolyse der Erythrozyten, erhöhte Durchlässigkeit und Zerbrechlichkeit der Kapillaren, Störung der Funktion der Samenkanälchen und Hoden, Plazenta, normalisiert die Fortpflanzungsfunktion.

Pharmakokinetik:

Absorption von 12 Zwölffingerdarmwki (erfordert das Vorhandensein von Gallensalzen, Fetten, normale Pankreasfunktion) - 50 - 80%. Es bindet an die Beta-Lipoproteine des Blutes. Bei einer Verletzung des Proteinstoffwechsels ist der Transport schwierig. TS_max - 4 Stunden Es ist in allen Organen und Geweben, insbesondere im Fettgewebe abgelagert. Dringt durch die Plazenta in unzureichenden Mengen ein: Im Blut des Fötus dringt 20-30% der Konzentration in das Blut der Mutter ein. Dringt in die Muttermilch ein. Metabolisiert in der Leber zu Derivaten, die eine Chinonstruktur aufweisen (einige von ihnen haben eine Vitaminaktivität). Es wird mit der Galle ausgeschieden - mehr als 90% (etwas wird wieder absorbiert und dem enterohepatischen Kreislauf unterworfen), Nieren - 6% (in Form von Glucuroniden von Tocopheronsäure und seinem Gamma-Lacton).

Indikationen:

Hypovitaminose E.
In der komplexen Therapie: Muskeldystrophie; Dermatomyositis; Atherosklerose, Myokardiodystrophie; Störungen des Menstruationszyklus; Drohungen der Abtreibung, Störungen der Geschlechtsdrüsen bei Männern; Dermatosen, Psoriasis.

Kontraindikationen:

Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber den Komponenten des Medikaments, akuten Myokardinfarkt, Alter der Kinder.

Vorsichtig:Hypoprothrombinämie, schwere Kardiosklerose, fortgeschrittener Myokardinfarkt Myokard, ein erhöhtes Risiko für Thromboembolien.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Das Medikament in dieser Dosierung wird nicht für die Verwendung in der normalen Schwangerschaft empfohlen. Für schwangere und stillende Mütter wird eine Dosis von Vitamin E empfohlen - 10-14 mg.

Dosierung und Verabreichung:

Inside für 100-300 mg / Tag, bei Bedarf bis zu 1 g / Tag.

Bei Erkrankungen des neuromuskulären Systems - 100 mg pro Tag für 1-2 Monate. Wiederholte Kurse in 2-3 Monaten.

Bei Verstößen gegen Spermatogenese und Potenz - 100 - 300 mg pro Tag in Kombination mit Hormontherapie für einen Monat.

Wenn Abtreibung droht - 100 mg pro Tag für 7-14 Tage, mit der üblichen Abtreibung und Verschlechterung der fetalen Entwicklung - 100 mg pro Tag für die ersten 2-3 Monate der Schwangerschaft jeden Tag oder jeden zweiten Tag.

Bei peripheren vaskulären Erkrankungen, Myokarddystrophie, Atherosklerose - bei 100 mg pro Tag (mit Vitamin A) für 20-40 Tage nach 3-6 Monaten kann der Behandlungsverlauf wiederholt werden.

In der Dermatologie - 100 mg pro Tag für 20 bis 40 Tage.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen, Dyspepsie sind möglich.

Überdosis:

Symptome: bei längerer Einnahme von Vitamin E in Dosen von 400-800 mg / Tag: - verschwommene Sicht, Schwindel, Kopfschmerzen, Übelkeit, Müdigkeit, Durchfall, Magenschmerzen, Asthenie.

Bei längerer Einnahme von mehr als 800 mg / Tag - erhöhtes Blutungsrisiko bei Patienten mit Hypovitaminose K, einer Stoffwechselstörung der Schilddrüsenhormone, Störungen der Sexualfunktion, Thrombophlebitis, Thromboembolie, nekrotische Kolitis, Sepsis, Hyperbilirubinämie, Nierenversagen, Blutung in der Netzhaut, hämorrhagischer Schlaganfall, Aszites.

Behandlung: symptomatisch. Aufhebung der Droge, die Ernennung von Glukokortikosteroiden.

Interaktion:

Vitamin E verstärkt die Wirkung von Glukokortikosteroiden, nichtsteroidalen Entzündungshemmern, Herzglykosiden.

Reduziert die Wirksamkeit und Toxizität der Vitamine A und D. PovyshDie Wirksamkeit von Antiepileptika bei Patienten mit Epilepsie ist hoch.

Es wird nicht empfohlen, gleichzeitig andere Multivitamin-Komplexe mit Vitamin E einzunehmen, um eine Überdosierung zu vermeiden.

Gleichzeitige Einnahme von hohen Dosen von Vitamin E mit Eisen, Vitamin K oder Antikoagulantien (Mittel, die Blutgerinnung verhindern) erhöht die Gerinnungszeit.

Spezielle Anweisungen:

Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosierung. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Dosis vergessen haben.

Formfreigabe / Dosierung:

Kapseln 100 mg.

Verpackung:

10 Kapseln pro Zellenverpackung aus FolienbodenundVinylchlorid und Papier mit einer Polymerbeschichtung oder Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

Mit 2, 3, 4 Konturgeflechtpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Packung Chrom-Ersatzkarton oder Pappkarton gelegt.

1, 2, 3, 5, 10, 20, 50 Konturmaschenpackungen werden zusammen mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen in einen hermetisch versiegelten Polyethylenbeutel aus lichtbeständigem Polyethylenfilm oder aus einem Material auf Papier- und Kartonbasis gegeben oder von einem kombinierten "Buflen" oder von einem zweischichtigen kombinierten Material.

50, 100, 200, 400, 600 Contour Mesh-Packungen zusammen mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen sind in einem versiegelten Polyethylen hermetisch versiegelten Beutel aus lichtdichtem Polyethylenfilm angeordnet.

Die Polyethylenverpackung wird in eine Pappschachtel gelegt.

Für Krankenhäuser werden 50, 100, 200, 400, 600 Konturzellen zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Den dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C trocken halten.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.Nach dem Verfallsdatum nicht verwenden.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:P N001777 / 01

Datum der Registrierung:10.12.2008

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:LYUMI, LLC LYUMI, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

LYUMI, LLC Russland

Darstellung: & nbsp;LYUMI, LLCLYUMI, LLC

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.07.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Alpha-Tocopherolacetat (Vitamin E) (alfa-Tocopherolacetat (Vitamin E))