Aktive SubstanzVitamin EVitamin E
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die orale Verabreichung (ölig)
    Zusammensetzung:
    Aktive Substanz: dl-alpha-Tocopherolacetat - 100 g und 300 g;
    Hilfsstoff: Sonnenblumenöl (raffiniert desodoriert "Erste Klasse") - bis zu 1 Liter.
    Beschreibung:Transparente ölige Flüssigkeit von hellgelb bis dunkelgelb ohne ranzigen Geruch. Ein grünlicher Farbton ist erlaubt.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Vitamin
    ATX: & nbsp;

    A.11.H.A.03   Tocopherol (Vitamin E)

    Pharmakodynamik:

    Fettlösliches Vitamin. Als Antioxidans, hemmt die Entwicklung von freien Radikalen Reaktionen, verhindert die Bildung von Peroxiden, die zellulären und subzellulären Membranen schädigen, die für die Entwicklung des Körpers wichtig ist, die normale Funktion der Nerven-und Muskulatur. Zusammen mit Selen hemmt es die Oxidation von ungesättigten Fettsäuren (eine Komponente des mikrosomalen Elektronentransfersystems), verhindert die Hämolyse von Erythrozyten. Es ist ein Cofaktor einiger Enzymsysteme.

    Pharmakokinetik:

    Absorption aus dem Zwölffingerdarm (erfordert die Anwesenheit von Gallensalzen, Fetten, normale Funktion der Bauchspeicheldrüse) - 50-80%. Es bindet an die Beta-Lipoproteine ​​des Blutes. Bei einer Verletzung des Proteinstoffwechsels ist der Transport schwierig. TSmah - 4 Stunden. Es ist in allen Organen und Geweben, vor allem im Fettgewebe, abgelagert. Durchdringt die Plazenta in unzureichenden Mengen: das fötale Blut dringt 20-30 durch % der Blutkonzentration Mutter. Dringt in die Muttermilch ein. Metabolisiert in der Leber zu Derivaten, die eine Chinonstruktur aufweisen (einige von ihnen haben eine Vitaminaktivität). Es wird mit der Galle ausgeschieden - mehr als 90% (etwas wird wieder absorbiert und dem enterohepatischen Kreislauf unterworfen), Nieren - 6% (in Form von Glucuroniden von Tocopheronsäure und seinem Gamma-Lacton). Es wird langsam zurückgezogen, besonders bei Frühgeborenen und Neugeborenen, bei denen eine Kumulation möglich ist.

    Indikationen:Prävention der Hypovitaminose E.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen das Medikament, schwere Arteriosklerose der Herzkranzgefäße; Myokardinfarkt, erhöhtes Risiko für Thromboembolien.
    Vorsichtig:Hypoprothrombinämie (vor dem Hintergrund eines Vitamin-K-Mangels - kann mit einer Dosis von Vitamin E mehr als 400 erhöhen MICH).
    Schwangerschaft und Stillzeit:Auf Empfehlung eines Arztes.
    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb.

    Erwachsene und Kinder ab 10 Jahren: Männer - 10 mg / Tag, Frauen - 8 mg / Tag; Kinder unter 3 Jahren - 3 mg / Tag; 3-10 Jahre - 7 mg / Tag.

    Die Dosierung und die Dauer der Behandlung der Hypovitaminose E sind individuell und hängen von der Schwere der Erkrankung ab. Es sollte beachtet werden, dass 1 Tropfen von 10-30% der 1 Lösung aus der Augentropfflasche etwa 2 und 6,5 mg enthält. Tocopherolacetat beziehungsweise.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen. Die Verwendung von großen Dosen des Medikaments kann zu dyspeptischen Störungen, verminderter Leistungsfähigkeit, Schwäche, Thrombophlebitis, Thromboembolie der Lungenarterien, Thrombosen, erhöhte Aktivität der Kreatinkinase, Creatinurie, Hypercholesterinämie, weißes Haarwachstum bei Alopezie bladdered epidermolysis.

    Überdosis:

    Symptome: bei längerer Einnahme in Dosen von 400-800 Einheiten / Tag. (1 mg = 1,21 MICH) - verschwommenes Sehen, Schwindel; Kopfschmerzen, Übelkeit, ungewöhnliche Müdigkeit, Durchfall, Magenschmerzen, Asthenie; bei mehr als 800 Einheiten / Tag.für eine lange Zeit - ein erhöhtes Risiko für Blutungen bei Patienten mit Hypovitaminose K, eine Störung im Stoffwechsel der Schilddrüsenhormone, Störungen Sexualfunktion, Thrombophlebitis, Thromboembolie, nekrotische Colitis, Sepsis,Hepatomegalie, Hyperbilirubinämie, Nierenversagen, Blutung in die Netzhaut, hämorrhagischer Schlaganfall, Aszites.

    Behandlung - symptomatisch, Entzug des Medikaments, die Ernennung von Glukokortikoidmitteln.
    Interaktion:Die Ernennung von Vitamin E in hohen Dosen kann Vitamin A-Mangel im Körper verursachen. Mineralöle reduzieren die Absorption. Hohe Eisengaben erhöhen oxidative Prozesse im Körper, was den Bedarf an Vitamin E erhöht.
    Spezielle Anweisungen:

    Nach den anerkannten Normen des physiologischen Bedarfs für Energie und Nährstoffe für verschiedene Bevölkerungsgruppen der Russischen Föderation von 2008, der Bedarf an Vitamin E für Kinder: bis zu 6 Monaten - 3 mg, von 6 Monaten bis 3 Jahren - 4 mg, ab 3 bis 7 Jahre - 7 mg, von 7 bis 11 Jahren - 10 mg, von 11 bis 14 Jahren - 12 mg, von 14 bis 18 Jahren -15 mg. Erwachsene - 15 mg / kg. Die maximale tägliche Aufnahme beträgt 300 mg / Tag.

    Tocopherole finden sich in grünen Pflanzenteilen, besonders in jungen Sprossen von Getreide; große Mengen an Tocopherolen in pflanzlichen Ölen (Sonnenblumen, Baumwollsamen, Mais, Erdnuss, Sojabohnen, Sanddorn). Einige von ihnen sind in Fleisch, Fett, Eiern, Milch gefunden.

    Es sollte berücksichtigt werden, dass bei Neugeborenen mit niedrigem Körpergewicht eine Hypovitaminose E aufgrund der geringen Durchlässigkeit der Plazenta auftreten kann (fetales Blut enthält nur 20-30% Vitamin E aus seiner Konzentration im Blut der Mutter).

    Gegenwärtig wird die Wirksamkeit von Vitamin E bei der Behandlung und Vorbeugung der folgenden Krankheiten als unangemessen betrachtet: Beta-Thalassämie, Krebs Erkrankungen, Fibrosa-zystische Dysplasie der Brust, entzündliche Hauterkrankungen, Haarausfall, habituelle Fehlgeburt, Herzkrankheit, Claudicatio intermittens, postmenopausales Syndrom, Unfruchtbarkeit, Magengeschwür, Sichelzellenanämie, Verbrennungen, Porphyrie, Störungen der nervösen Traktion, Thrombophlebitis, Impotenz, Bienenstiche, senile Lentigo, Bursitis, Windeldermatitis, Lungenintoxikation mit Luftverschmutzung, Atherosklerose, Alterung. Die Verwendung von Vitamin E zur Steigerung der sexuellen Aktivität gilt als nicht bewiesen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Es gibt keine Informationen.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die orale Verabreichung [ölig].

    Verpackung:Für 10, 15, 20, 25, 30, 50 und 100 ml des Arzneimittels in orangefarbenen Glasfläschchen mit Schraubverschluss oder in Polymerflaschen.

    Für 50 und 100 ml des Medikaments in Dosen oder Flaschen aus orange Glas.

    Zu 10, 15, 25, 50 ml in Flaschen-Tropfer aus orangem Glas

    Jede Flasche, ein Tropfer, ein Glas und Gebrauchsanweisungen werden in eine Packung Pappe gegeben. Für Krankenhäuser ist es erlaubt, Flaschen, Flaschen-Tropfer, Dosen in einer Gruppenverpackung (Kartonschachtel) mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen zu verpacken.

    Lagerbedingungen:

    In trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-001439
    Datum der Registrierung:18.01.2012
    Haltbarkeitsdatum:18.01.2017
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SAMARAHEDPROM, JSC SAMARAHEDPROM, JSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;SAMARAHEDPROM, JSCSAMARAHEDPROM, JSC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;17.07.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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