Alpha-Tocopherolacetat - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Fettlösliches Vitamin ist ein Antioxidans. Es ist in der Lage freie Radikale zu binden und schützt die Zellmembranen von Körpergeweben vor Lipidperoxidation, ist an der Biosynthese von Gemma und Proteinen, Zellproliferation, Gewebeatmung und anderen wichtigen Prozessen des Zellstoffwechsels beteiligt.

Pharmakokinetik:

Absorption von 12-Finger Innereien (erfordert das Vorhandensein von Gallensalzen, Fetten, normale Pankreasfunktion) - 50-80%. Es bindet an Beta-Lipoproteine von Blut. Bei einer Verletzung des Proteinstoffwechsels ist der Transport schwierig. TCmax - 4 Stunden. Es ist in allen Organen und Geweben, insbesondere im Fettgewebe, abgelagert. Dringt durch die Plazenta in unzureichenden Mengen ein. Dringt in die Muttermilch ein.

Metabolisiert in der Leber zu Derivaten, die eine Chinonstruktur aufweisen. Es wird mit der Galle ausgeschieden - mehr als 90% (etwas wird wieder absorbiert und dem enterohepatischen Kreislauf unterworfen), Nieren - 6% (in Form von Glucuroniden von Tocopheronsäure und seinem Gamma-Lacton).

Es wird langsam zurückgezogen, besonders bei Frühgeborenen und Neugeborenen.

Indikationen:

Hypovitaminose E und erhöhter Bedarf an Vitamin E (einschließlich Neugeborene, Kleinkinder mit unzureichender Zufuhr von Vitamin E mit Nahrungsmitteln, während der Schwangerschaft)

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments, Kardiosklerose, Myokardinfarkt.

Vorsichtig:

Hypoprothrombinämie, erhöhtes Risiko für Thromboembolien, schwere Arterienverkalkung der Herzkranzgefäße.

Dosierung und Verabreichung:

Innerhalb. Prävention der Hypovitaminose E.

Erwachsene und Kinder ab 10 Jahren: Männer - 10 mg / Tag, Frauen - 8 mg / Tag, Schwangere - 10 mg / Tag, stillende Mütter - 11-12 mg / Tag; Kinder unter 3 Jahren - 3-6 mg / Tag, 3-10 Jahre - 7 mg / Tag. Die Dauer der Behandlung der Hypovitaminose E ist individuell und hängt von der Schwere der Erkrankung ab.

Es sollte beachtet werden, dass ein Tropfen einer Lösung mit einer Konzentration von 50, 100 und 300 mg / ml aus der Augenpipette etwa 1, 2 bzw. 6,5 mg & agr; -Tocopherolacetat enthält.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen.

Überdosis:

Symptome einer Überdosierung: bei längerer Einnahme in Dosen von 400-800 Einheiten / Tag (1 mg = 1,21 MICH) - verschwommenes Sehen, Schwindel, Kopfschmerzen, Übelkeit, Müdigkeit, Durchfall, Magenschmerzen, Asthenie; bei längerer Einnahme von mehr als 800 Einheiten / Tag - ein erhöhtes Risiko von Blutungen bei Patienten mit Hypovitaminose K, einer Stoffwechselstörung der Schilddrüsenhormone, einer Störung der Sexualfunktion, Thrombophlebitis, Thromboembolie.

Behandlung: symptomatisch, Entzug des Medikaments, die Ernennung von Glukokortikosteroiden.

Interaktion:

Wenn es kombiniert wird, erleichtert es die Absorption, die Lagerung in der Leber, die Assimilation und reduziert die Toxizität von Vitamin A. Die Verabreichung von Vitamin E in hohen Dosen kann Vitamin A-Mangel im Körper verursachen. Reduziert die Toxizität des Vitamins D. Gleichzeitige Anwendung von Vitamin E in einer Dosis von 400 Einheiten / Tag mit Antikoagulantien (Cumarin und Indandion-Derivate) erhöht das Risiko von Hypoprothrombinämie und Blutungen. Kolestyramin, Colestipol, reduzieren Mineralöle die Aufnahme von Vitamin E. Hohe Eisengaben erhöhen oxidative Prozesse im Körper, was den Bedarf an Vitamin E erhöht.

Spezielle Anweisungen:

Die zulässige Höchstmenge beträgt 300 mg / Tag.

Tocopherole finden sich in grünen Pflanzenteilen vor allem in jungen Sprossen von Getreide, große Mengen an Tocopherolen finden sich in pflanzlichen Ölen (Sonnenblumen, Baumwollsamen, Mais, Erdnuss, Sojabohnen, Sanddorn). Ein Teil ihrer Menge ist in Fleisch, Fett, Eiern und Milch enthalten.

Es sollte berücksichtigt werden, dass bei Neugeborenen mit niedrigem Körpergewicht eine Hypovitaminose E aufgrund der geringen Durchlässigkeit der Plazenta auftreten kann (fetales Blut enthält nur 20-30% Vitamin E aus seiner Konzentration im Blut der Mutter).

Eine Diät mit einem erhöhten Gehalt an Selen und schwefelhaltigen Aminosäuren reduziert den Bedarf an Vitamin E.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung zur oralen Verabreichung in Öl 50, 100, 300 mg / ml.

Verpackung:Für 20, 25, 30 und 50 ml in dunklen Glasflaschen, versiegelt mit Polyethylenstopfen und Schraubkappen oder Kunststoffkappen mit Dichtungen, oder 10, 15, 30 und 50 ml in Glasflaschen, verschlossen mit Tropfern oder Schraubkappen mit Tropfer und ohne . Jede Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 12 bis 15 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LSR-008968/10

Datum der Registrierung:31.08.2010

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:PHARMAZEUTISCHE FABRIK von St. Petersburg, JSC PHARMAZEUTISCHE FABRIK von St. Petersburg, JSC Russland

Hersteller: & nbsp;

Pharmazeutische Fabrik von St. Petersburg, JSC Russland

Darstellung: & nbsp;PHARMAZEUTISCHE FABRIK von St. Petersburg JSC PHARMAZEUTISCHE FABRIK von St. Petersburg JSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.07.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Alpha-Tocopherolacetat (Alfa-Tocopherolacetat)