Aktive SubstanzVitamin EVitamin E
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  • Dosierungsform: & nbsp;Kapseln
    Zusammensetzung:

    1 Kapsel enthält Vitamin E (Tocopherolacetat) 100 mg, 200 mg oder 400 mg Hilfsstoffe: Sonnenblumenöl, Gelatine, 75% Glycerin, Methylparaben, rötlicher Farbstoff Rubor Ponceau 4R (E 124), gereinigtes Wasser.

    Beschreibung:Rote, ovale Kapseln gefüllt mit einem transparenten hellgelben Öl.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Vitamin
    ATX: & nbsp;

    A.11.H.A.03   Tocopherol (Vitamin E)

    Pharmakodynamik:

    Es hat eine antioxidative Wirkung, beteiligt sich an der Biosynthese von Häm und Proteinen, Zellproliferation, Gewebeatmung, anderen wichtigen Prozessen des Gewebestoffwechsels, verhindert die Hämolyse von Erythrozyten, reduziert die erhöhte Durchlässigkeit und Zerbrechlichkeit von Kapillaren. Es ist notwendig für die Entwicklung und Funktion des Bindegewebes, der glatten und skelettalen Muskeln und auch für die Stärkung der Wände von Blutgefäßen. Beteiligt sich am Metabolismus von Nukleinsäuren und Prostaglandinen, dem zellulären Atemzyklus, bei der Synthese von Arachidonsäure. Es ist ein natürliches Antioxidans, hemmt Peroxid Oxidation von Lipiden durch freie Radikale. Aktiviert die Phagozytose und dient zur Aufrechterhaltung der normalen Erythrozytenresistenz. In großen Dosen verhindert es die Aggregation von Thrombozyten. Hat eine ausgeprägte positive Wirkung auf das menschliche Fortpflanzungssystem, verlangsamt die Entwicklung von atherosklerotischen Veränderungen in den Blutgefäßen.

    Pharmakokinetik:

    Bei Aufnahme absorbiert 20% -40% (notwendige Anwesenheit von Galle und normal

    Funktion der Bauchspeicheldrüse). Wenn die Dosis erhöht wird, nimmt der Grad der Absorption ab. Optimale Blutkonzentration 10-15 mg / l. Ausscheidung hauptsächlich mit Kot. Weniger als 1% wird in Form von Glucuroniden und anderen Metaboliten im Urin ausgeschieden.

    Indikationen:

    -Prophylaxe und Behandlung von Vitamin-E-Hypovitaminose;

    -in komplexe Therapie zur hormonellen Behandlung von Menstruationsbeschwerden, degenerative und proliferative Veränderungen der Gelenke und Bandapparat der Wirbelsäule, wenn wirwDystrophie mit amyotropher Lateralsklerose;

    - Zustände der Rekonvaleszenz nach den übertragenen Krankheiten;

    -vollständig und unausgewogenes Essen-pübergroß körperliche Betätigung.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, akuten Myokardinfarkt, Alter der Kinder.

    Vorsichtig:

    Bei Patienten mit schwerer Kardiosklerose, Myokardinfarkt, mit einem erhöhten Risiko für Thromboembolien; Hypoprothrombinämie, die durch Vitamin-K-Mangel verursacht wird, kann sich verschlimmern, wenn Vitamin E in einer Dosis von mehr als 400 verwendet wird MICH.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Während der Schwangerschaft und Stillzeit nehmen Sie das Medikament nur auf Anraten eines Arztes.

    Dosierung und Verabreichung:

    Kapseln 100 mg: Erwachsene 2-4 Kapseln pro Tag.

    Kapseln 200 mg: Erwachsene 1-2 Kapseln pro Tag.

    Kapseln 400 mg: Erwachsene 1 Kapsel pro Tag.

    Wenn der Menstruationszyklus verletzt wird (als Ergänzungen zur Hormontherapie) 300- 400 mg jeden zweiten Tag, ab dem 17. Tag des Zyklus.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen; aus dem Magen-Darm-Trakt: Durchfall, Übelkeit, Magenschmerzen. Es ist selten bei Patienten mit Prädisposition für Kreatinurie, erhöhte Aktivität von Kreatinkinase, erhöhte Serumcholesterinspiegel, Thrombophlebitis, Thromboembolie der Lunge, Thrombose zu entwickeln.

    Überdosis:

    Hohe Dosen von Vitamin E (400-800 mg pro Tag für eine lange Zeit) können Sehstörungen, Durchfall, Schwindel, Kopfschmerzen, Übelkeit, starke Müdigkeit, Ohnmacht, weißes Haarwachstum in Bereichen der Alopezie mit Blasenepidermolysis verursachen.

    Sehr hohe Dosen (länger als 800 mg) können bei Patienten mit Vitamin-K-Mangel zu Blutungen führen; Sie können den Stoffwechsel der Schilddrüsenhormone stören und bei sensiblen Patienten zu einer erhöhten Thrombophlebitis und Thromboembolie führen.

    Behandlung: symptomatisch, Aufhebung der Droge.

    Interaktion:

    Verbessert die Wirkung von Glukokortikosteroiden, nichtsteroidalen Entzündungshemmern, Herzglykosiden. Erhöht die Wirksamkeit von Antiepileptika bei Patienten mit Epilepsie (die die Blutspiegel von Lipidperoxidationsprodukten erhöht haben).

    Eisen erhöht den täglichen Bedarf an Vitamin E. Vitamin E erhöht die Wirkung von Antikoagulanzien, wenn die Dosis 400 übersteigt MICH pro Tag.

    Es wird nicht empfohlen, gleichzeitig andere Vitaminkomplexe mit Vitamin E einzunehmen, um eine Überdosierung zu vermeiden.

    Die Ernennung von Vitamin E in hohen Dosen kann Vitamin A-Mangel im Körper verursachen. Gleichzeitige Verwendung von Vitamin E in einer Dosis von mehr als 400 MICH pro Tag mit Antikoagulantien (Derivate von Cumarin und Indandion) erhöht das Risiko der Entwicklung von Hypothrombinämie und Blutungen.

    Colestramin, Colestipol, Mineralöle reduzieren die Absorption.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei kongenitaler bullöser Epidermolyse in Gebieten, die von Alopezie betroffen sind, kann weißes Haar beginnen zu wachsen.

    Formfreigabe / Dosierung:Kapseln 100 mg, 200 mg, 400 mg.
    Verpackung:

    Kapseln 100 mg, 200 mg: 30 Kapseln in Flaschen aus dunklem Glas.

    Kapseln 400 mg: für 20 oder 30 Kapseln in Flaschen aus dunklem Glas.

    Jede Flasche wird zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:In der Originalverpackung bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N014485 / 01
    Datum der Registrierung:14.10.2011 / 26.10.2015
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Zentiva als.Zentiva als. Tschechien
    Hersteller: & nbsp;
    Saneca Pharmaceuticals a.s. Die Slowakische Republik
    Darstellung: & nbsp;ZENTIVA ZENTIVA Tschechien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.02.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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