Aktive SubstanzNicotinoyl-gamma-aminobuttersäureNicotinoyl-gamma-aminobuttersäure
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: N- Nicotinoyl-gamma-aminobuttersäure-Natriumsalz - 50 oder 100 g; Hilfsstoffe: Lösung von Salzsäure 0,1 M auf pH 6,7 bis 8,0; Wasser für die Injektion -1 l.

    Beschreibung:Transparente farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Nootropisches Mittel
    ATX: & nbsp;

    N.06.B.X   Andere Psychostimulanzien und Nootropika

    Pharmakodynamik:

    Nootropikum, erweitert die Gefäße des Gehirns. Es hat auch eine beruhigende, psychostimulierende, antiaggregative und antioxidative Wirkung. Verbessert den Funktionszustand des Gehirns aufgrund der Normalisierung des Gewebestoffwechsels und der Beeinflussung der Hirndurchblutung (erhöht das Volumen und die lineare Geschwindigkeit des zerebralen Blutflusses, reduziert den Widerstand der Hirngefäße, unterdrückt die Blutplättchenaggregation, verbessert die Mikrozirkulation).

    An der Kurs-Rezeption erhöht körperliche und geistige Leistungsfähigkeit, reduziert Kopfschmerzen, verbessert das Gedächtnis, normalisiert den Schlaf; trägt zur Verringerung oder zum Verschwinden von Angstgefühlen, Spannungen und Ängsten bei; verbessert den Zustand von Patienten mit motorischen und Sprachstörungen.

    Pharmakokinetik:

    Die Absorption ist in jeder Art der Verabreichung schnell und vollständig. Durchdringt die hämoenzephalische Barriere und wird für lange Zeit in den Körpergeweben zurückgehalten. Die Bioverfügbarkeit beträgt 50-88%. Es wird hauptsächlich unverändert von den Nieren ausgeschieden. Die Halbwertszeit des Medikaments beträgt 0,51 h.

    Indikationen:

    Zerebrovaskuläre Insuffizienz, vegetativ-vaskuläre Dystonie, Asthenie, depressive Störungen im Alter.

    Zustände, begleitet von Angst, Angst, erhöhter Reizbarkeit, emotionaler Labilität. Asthenische Erkrankungen durch verschiedene neuropsychische Erkrankungen.

    Im Rahmen einer umfassenden Behandlung - für die Behandlung von akuten Alkoholintoxikationen; mit chronischem Alkoholismus - um asthenische, asthenisch-neurotische, postpsychotische, prä-rezidive Zustände sowie alkoholische Enzephalopathie zu reduzieren. Im Rahmen einer komplexen Therapie - Migräne (Prävention), Schädel-Hirn-Trauma, Neuroinfektion.

    Verbesserung der Tragbarkeit von physischen und mentalen Lasten (für Personen, die unter angespannten und extremen Bedingungen der Aktivität stehen, um die körperliche Leistungsfähigkeit von Sportlern wiederherzustellen, die Widerstandskraft gegen körperliche und geistige Belastung zu erhöhen).

    Offenwinkelglaukom (zur Stabilisierung der Sehfunktion)

    In der urologischen Praxis (bei Kindern älter als 3 Jahre und bei Erwachsenen mit Harndrang) zur Verbesserung der adaptiven Funktion der Blase (Verringerung der Entgiftungshypoxie).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, chronisches Nierenversagen, Schwangerschaft, Stillzeit. Kinder unter 3 Jahren.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenöser Tropf oder Jet (langsam), intramuskulär.

    Vor der Tropfeinführung wird der Inhalt der Ampulle in 200 ml einer 0,9% igen Lösung von isotonischem Natriumchlorid gelöst. Bei chronischen Störungen der Hirndurchblutung - in / in oder / m, bei 100 mg - 200 mg, einmal täglich für 10 Tage in / in, dann in / m. Der Behandlungsverlauf beträgt 15-30 Tage. Wenn sich der Zustand verbessert, wechseln sie zur oralen Verabreichung.

    Bei zerebrovaskulären Erkrankungen im Jugendalter beträgt die Tagesdosis - 50 mg - 150 mg. Wiederholter Kurs in 10-15 Tagen.

    Als Antiasthenikum und Anxiolytikum - 100-200 mg für 10-15 Tage.

    Mit Alkoholismus während der Wartezeit - 100-150 mg / Tag, ein kurzer Verlauf von 6-7 Tagen, mit anhaltenden Verletzungen außerhalb der Abstinenz, I / in und / m, tägliche Dosis - 50-100 mg / Tag für 10 -15 Tage .

    Um die akute unkomplizierte Intoxikation mit Ethanol im Rahmen einer komplexen Therapie zu stoppen, injizieren Sie in einer Infusionsdosis von 5 mg / kg und einer Erhaltungsdosis von 1,56 mg / kg / h in einem Volumen von 2,5 Litern der Infusionslösung 4 Stunden lang der Morgen und der Abend.

    Für die Behandlung von Glaukom - 100-200 mg IM für 10 Tage.

    Für die Wiederherstellung der Arbeitsfähigkeit und bei den erhöhten Belastungen - die Erwachsenen auf 200 Milligramme / Tag während 10-15 Tage, Sportler - 200 mg für 2 Wochen Trainingszeit.

    Kinder von 3 bis 10 Jahren - 100 mg IM für 10 Tage, Kinder von 11-15 bis 200 mg für 10 Tage.

    Nebenwirkungen:

    Reizbarkeit, Erregung, Angst, Schwindel, Kopfschmerzen, Übelkeit, allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz), Blutdrucksenkung.

    Überdosis:

    Symptome: erhöhte Schwere der Nebenwirkungen.

    Behandlung: symptomatisch.

    Interaktion:Verkürzt die Wirkung von Barbituraten, verstärkt die Wirkung von narkotischen Analgetika.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:
    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion 50 und 100 mg / ml.

    Verpackung:2 ml pro Ampulle neutrales Glas. 10 Ampullen werden in eine Schachtel aus Pappe gelegt. 5 Ampullen pro Konturzellenpackung. 1, 2 Konturpackungen werden in eine Pappschachtel gelegt. Um 5, 10 Ampullen pro Packung Karton mit Trennwänden oder Gittern, oder
    Separator aus Pappe oder Papiersack. Geben Sie in jeder Packung und Box die Gebrauchsanweisung und ein Messer zum Öffnen von Ampullen oder einen Keramikampullen Vertikutierer ein. Wenn Sie Ampullen mit Kerben, Ringen und Punkten verwenden, wird der Ampullenöffner oder der Ampullenkeramik-Scapegra- tor nicht eingesetzt.
    Lagerbedingungen:

    Liste B. An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort, außer Reichweite von Kindern, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Nach dem Verfallsdatum sollte das Medikament nicht mehr verwendet werden.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-000120/09
    Datum der Registrierung:14.01.2009 / 12.10.2015
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOCHEMIST, OJSC BIOCHEMIST, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.08.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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