Aktive SubstanzNicotinoyl-gamma-aminobuttersäureNicotinoyl-gamma-aminobuttersäure
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz

    Nicotinoyl-gamma-aminobutyrat-Natrium - 50 mg und 100 mg

    Hilfsstoffe:

    Eine 0,1 M Lösung von Salzsäure - auf einen pH von 6,7 bis 8,0

    Wasser für Injektionszwecke - bis zu 1 ml

    Beschreibung:Transparente farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Nootropes Mittel.
    ATX: & nbsp;

    N.06.B.X   Andere Psychostimulanzien und Nootropika

    Pharmakodynamik:

    Nootropikum, erweitert die Gefäße des Gehirns. Hat eine beruhigende und milde psycho-stimulierende Wirkung, antiblutplättchen- und antioxidative Wirkung. Verbessert den Funktionszustand des Gehirns durch Normalisierung des Gewebestoffwechsels und Beeinflussung der Hirndurchblutung (erhöht das Volumen und die lineare Geschwindigkeit des zerebralen Blutflusses, hat Vasodilatator, Thrombozytenaggregationshemmer, antioxidative Wirkung, verbessert die Mikrozirkulation). An der Kurs-Rezeption erhöht körperliche und geistige Leistungsfähigkeit, reduziert Kopfschmerzen, verbessert das Gedächtnis, normalisiert den Schlaf; trägt zur Verringerung oder zum Verschwinden von Angstgefühlen, Spannungen, Angstzuständen, emotionaler Inkontinenz bei. Fördert die Wiederherstellung von zentralen motorischen und Sprachstörungen vaskulären oder traumatischen Ursprungs. Verbessert die Blutzirkulation in den Gefäßen der Netzhaut und des Sehnervs.

    Pharmakokinetik:Die Absorption ist in jeder Art der Verabreichung schnell und vollständig. Es dringt in die Blut-Hirn-Schranke ein und wird für lange Zeit in den Körpergeweben zurückgehalten. Die Bioverfügbarkeit beträgt 50-88%. Es wird hauptsächlich unverändert von den Nieren ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 0,51 Stunden.
    Indikationen:

    Erwachsene:

    - Chronische zerebrovaskuläre Insuffizienz (dyscirculative Enzephalopathie, Folgen von Hirndurchblutungsstörungen), Zustand nach traumatischer Hirnverletzung, vegetatives Dystonie - Syndrom, als Teil von komplexe Therapie von depressiven Störungen verschiedener Genese im Alter.

    - in der komplexen Behandlung von chronischem Alkoholismus (Reduktion von asthenischen, asthenoreurotischen, postpsychotischen, prärezidiven Zuständen mit alkoholischer Enzephalopathie).

    - in der komplexen Therapie des primären Offenwinkelglaukoms mit kompensiertem Augeninnendruck (zur Stabilisierung der Sehfunktion).

    - in der komplexen Therapie des Syndroms der vegetativen Dystonie, begleitet von Angst, Angst, erhöhte Reizbarkeit, Asthenie, emotionale Labilität.

    - Verbesserung der Toleranz von physischen und psychischen Belastungen, Erhöhung der Stressresistenz (für Personen in angespannten und extremen Bewegungsumständen, zur Wiederherstellung der körperlichen Leistungsfähigkeit von Sportlern, zur Erhöhung der Widerstandskraft gegen körperliche und geistige Belastung).

    Kinder ab 3 Jahren und Erwachsene in der urologischen Praxis bei Harnwegsstörungen zur Verbesserung der Anpassungsfunktion der Blase (Reduktion der Detrusorhypoxie).

    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit, chronisches Nierenversagen, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 3 Jahren (bei Kindern über 3 Jahren wird es bei Störungen des Wasserlassens verwendet).
    Vorsichtig:
    Schwangerschaft und Stillzeit:kontraindiziert
    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenöser Tropf oder Jet (langsam), intramuskulär.

    Vor dem Eintropfen wird der Ampulleninhalt in 200 ml 0,9% iger Kochsalzlösung gelöst.

    Bei chronischer zerebrovaskulärer Insuffizienz: 100 - 200 mg einmal täglich für 10 Tage intravenös injiziert, dann intramuskulär. Ein Kurs der Behandlung 15-30 Tage. Wenn sich der Zustand verbessert, wechseln sie zu oralen Formen in einer täglichen Dosis von 50-150 mg. Der zweite Kurs ist in 5-6 Monaten.

    Als Teil der komplexen Therapie bei der Behandlung von depressiven älteren Menschen: 50-200 mg pro Tag für 10-15 Tage.

    Bei der Behandlung von chronischem Alkoholismus werden 100 mg pro Tag mit einem Verlauf von 6-15 Tagen verabreicht.

    Um die Wirksamkeit bei hohen Belastungen wiederherzustellen, werden 200 mg in einer täglichen Dosis von 10-15 Tagen für Sportler verabreicht - in der gleichen Dosis innerhalb von 14 Tagen nach der Trainingszeit.

    In der komplexen Therapie des Syndroms der vegetativen Dystonie ernennen 100-200 Milligramme für 10-15 Tage.

    Bei der komplexen Behandlung des primären Offenwinkelglaukoms werden 100-200 mg pro Tag für 10 Tage verabreicht.

    Bei der Behandlung von Störungen des Wasserlassens: intramuskulär verabreicht 100 mg (für Kinder von 3 bis 10 Jahren), 200 mg pro Tag (für Kinder ab 11 Jahren und Erwachsene).

    Nebenwirkungen:

    Reduzierter Blutdruck, Schwindel, Kopfschmerzen, leichte Übelkeit, Reizbarkeit, Unruhe, Angstzustände, allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz).

    Überdosis:

    Erhöhte Schwere der dosisabhängigen Symptome von Nebenwirkungen. Die Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:Verkürzt die Wirkung von Barbituraten, verstärkt die Wirkung von narkotischen Analgetika.
    Spezielle Anweisungen:

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Vielleicht die negative Wirkung des Medikaments auf die Durchführung potenziell gefährlicher Aktivitäten, die besondere Aufmerksamkeit und Reaktionsgeschwindigkeit erfordern (Fahren, Arbeiten mit Bewegungsmechanismen usw.).
    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion 50 mg / ml und 100 mg / ml.

    Für 2 ml in Ampullen aus Neutralglas Klasse HC-1A oder HC-3 oder importiert.

    10 Ampullen pro Schachtel Pappe. 10 Ampullen pro Konturzellenpackung aus einer Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie oder 5 Ampullen in eine konturierte Zellpackung aus einem Polyethylenterephthalatfilm ohne Folie.

    1-Kreis-Zellpackung mit 10 Ampullen oder 2 Konturpackungen mit 5 Ampullen werden in eine Pappschachtel gelegt.

    In der Schachtel und der Packung sind die Gebrauchsanweisung und der Vertikutierer angegeben (beim Verpacken von Ampullen mit Kerben, Ringen und Bruchstellen investieren Vertikutierer nicht).

    Verpackung:Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion, 50 mg / ml, 100 mg / ml (Ampulle) 2 ml x 5/10 (Kartonpackung)
    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 25 C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-001744
    Datum der Registrierung:27.07.2010
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:PHARMSTANDART-UFIM VITAMIN FACTORY, OAO PHARMSTANDART-UFIM VITAMIN FACTORY, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;11.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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