Amilonosar - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Nootropikum, erweitert die Gefäße des Gehirns. Es hat auch eine beruhigende, psychostimulierende, antiaggregative und antioxidative Wirkung. Verbessert den Funktionszustand des Gehirns aufgrund der Normalisierung des Gewebestoffwechsels und der Auswirkungen auf den Blutkreislauf (erhöht die volumetrische und lineare Geschwindigkeit des zerebralen Blutflusses, reduziert den Widerstand der Hirngefäße, unterdrückt die Thrombozytenaggregation, verbessert die Mikrozirkulation, auch in der Netzhaut) . Stimuliert den Stoffwechsel im Nervengewebe, hat antihypoxische Aktivität. Mit dem Verlauf der Aufnahme erhöht körperliche und geistige Leistungsfähigkeit, reduziert Kopfschmerzen, verbessert das Gedächtnis; normalisiert den Schlaf, hilft, Ängste, Stress, Angst zu reduzieren oder verschwinden zu lassen (hat eine beruhigende Wirkung ohne Muskelentspannung, Lethargie, Schläfrigkeit); verbessert den Zustand von Patienten mit motorischen und Sprachstörungen.

Pharmakokinetik:

Schnell vom Magen-Darm-Trakt absorbiert. Es dringt in die Blut-Hirn-Schranke ein, wird im Gehirn, in den Nieren, in den Muskeln und im Fettgewebe verteilt und bleibt lange in den Geweben des Körpers erhalten. Die Bioverfügbarkeit beträgt 50-88%. Praktisch nicht metabolisiert, hauptsächlich von den Nieren in unveränderter Form ausgeschieden, Halbwertszeit des Arzneimittels (T_1/2) - 0.51 h.

Indikationen:

Bei Erwachsenen:

Zerebrovaskuläre Insuffizienz, vegetativ-vaskuläre Dystonie, Asthenie, depressive Störungen im Alter.

Zustände, die von Angst, Angst, erhöhter Reizbarkeit, emotionaler Labilität (im Rahmen einer komplexen Therapie) begleitet werden. Asthenische Erkrankungen durch verschiedene neuropsychische Erkrankungen.

Bei chronischem Alkoholismus - um asthenische, asthenoneurotische, postpsychotische, prerepidive Zustände sowie alkoholische Enzephalopathie zu reduzieren.

In der komplexen Therapie - Migräne (Prävention), Schädel-Hirn-Trauma, Neuroinfection.

Verbesserung der Tragbarkeit von physischen und mentalen Lasten (für Personen, die unter angespannten und extremen Bedingungen der Aktivität stehen, um die körperliche Leistungsfähigkeit von Sportlern wiederherzustellen, die Widerstandskraft gegen körperliche und geistige Belastung zu erhöhen).

Primäres Offenwinkelglaukom (zur Stabilisierung der Sehfunktion).

Haben Kinder über 3 Jahren und Erwachsene mit Störungen beim Wasserlassen:

In der urologischen Praxis zur Verbesserung der adaptiven Funktion der Blase (Reduktion der Detrusor-Hypoxie).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, Nierenerkrankungen (akut, chronisch), Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 3 Jahren. Es wird nicht für akute Störung der Hirndurchblutung empfohlen.

Da das Präparat enthält Laktose: Laktase-Mangel, Laktoseintoleranz, Glukose-Malabsorption / Galactose-Syndrom.

Schwangerschaft und Stillzeit:Kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Inside, unabhängig von der Nahrungsaufnahme.

Bei zerebrovaskulären Erkrankungen, eine einmalige Dosis von 0,02-0,05 g 2-3 mal täglich, eine tägliche Dosis von 0,06-0,15 g. Der Verlauf der Behandlung -1-2 Monate. Wiederholter Kurs - nach 5-6 Monaten. Depressive Zustände des späten Alters - 0,04-0,2 g / Tag in 2-3 Dosen, das optimale Intervall - 0,06-0,12 g / Tag, für 1,5-3 Monate. Zur Wiederherstellung der Effizienz und mit erhöhten Belastungen - 0,06-0,08 g / Tag für 1-1,5 Monate, für Sportler in der gleichen Dosis, innerhalb von 2 Wochen des Trainingszeitraums.

Als Antiasthenikum und Anxiolytikum - 0,04-0,08 g / Tag, falls erforderlich - bis zu 0,2-0,3 g / Tag, für 1-1,5 Monate.

Vorbeugung einer Migräneattacke - 0,05 g 3 mal täglich.

Beim Alkoholismus während der Periode der Enthaltsamkeit - 0,1-0,15 g / Tag, kurzer Kurs 6-7 Tage; mit anhaltenden Verstößen außerhalb der Abstinenz - eine tägliche Dosis von 0,04-0,0 g für 4-5 Wochen. Primäres Offenwinkelglaukom: 0,05 g 3 mal täglich - 1 Monat.

Urologische Dysfunktion: bei Kindern: funktionelle Harnstörung - 3-10 Jahre 0,04 g / Tag, über 10 Jahre 0,06 g / Tag in 2-3 Dosen; mit Myelodysplasie Kinder unter 10 Jahren 0,06 g / Tag, 11-15 Jahre 0,1 g / Tag in 3 geteilten Dosen; Erwachsene - 0,15 g / Tag in 3 geteilten Dosen, Kurs 1 Monat.

Nebenwirkungen:

Reizbarkeit, Erregung, Angst, Schwindel, Kopfschmerzen, Übelkeit, allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz).

Überdosis:

Symptome: erhöhte Schwere der Nebenwirkungen.

Behandlung: symptomatisch.

Interaktion:Verkürzt die Wirkung von Barbituraten, verstärkt die Wirkung von narkotischen Analgetika.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten von 10 mg, 20 mg und 50 mg.

Verpackung:

Für 60 Tabletten von 10 mg oder 20 mg oder 30 Tabletten von 20 mg oder 50 mg in Dosen aus Glas mit einer dreieckigen Krone, oder 60 Tabletten von 50 mg oder 100 Tabletten von 10 mg oder 20 mg in Dosen aus Glas mit einer dreieckigen Krone .

Für 60 Tabletten von 50 mg oder 100 Tabletten von 10 mg oder 20 mg in Dosen aus Polymer.

Für 10 Tabletten in einer Contour-Mesh-Box aus Polyvinylchlorid-Folie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

Jedes Gefäß, 5 oder 10 Konturpackungen, wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Packung Chrom-Ersatz oder Kartonage gelegt.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. An einem für Kinder unzugänglichen Ort.

Haltbarkeit:3 Jahre.Nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum nicht verwenden.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-004428/09

Datum der Registrierung:04.06.2009 / 02.10.2015

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOCHEMIST, OJSC BIOCHEMIST, OJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

BIOCHEMIST, OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.08.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Amilonosar® (Amilonosar®)