Pikamilon - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Hilfsstoffe: Kartoffelstärke - 18,70 mg oder 46,78 mg, Maisstärke - 0,60 mg oder 1,47 mg, Magnesiumhydroxycarbonat (Magnesiumcarbonat basisch) - 15,53 mg oder 38,82 mg, Saccharose - 42,55 mg oder 106,38 mg, Calciumstearat - 1,00 mg oder 2,50 mg, Talkum 1,62 mg oder 4,05 mg.

Beschreibung:

weiße planozylindrische Tabletten mit einer Facette (20 mg Dosis) und Gesichts-und riskant (50 mg Dosis).

Pharmakotherapeutische Gruppe:Nootropes Mittel.

ATX: & nbsp;

N.06.B.X Andere Psychostimulanzien und Nootropika

Pharmakodynamik:

Nootropikum, erweitert die Blutgefäße Gehirn. Es auchquilten, psychostimulierend, Thrombozytenaggregationshemmende und antioxidative Wirkungtion.Verbessert den Funktionszustanddes Gehirns aufgrund der Normalisierung von Metabolitenund die Wirkung auf die GroßhirnrindePhantasie (erhöht volumetrische und lineare Geschwindigkeit des zerebralen Blutflusses, reduziert den Gefäßwiderstand, hemmt die Thrombozytenaggregation, verbessert die Mikrozirkulation). An der Kurs-Rezeption erhöht körperliche und geistige Leistungsfähigkeit, reduziert Kopfschmerzen, verbessert das Gedächtnis, normalisiert den Schlaf; trägt zur Verringerung oder zum Verschwinden von Angstgefühlen, Spannungen und Ängsten bei; verbessert den Zustand von Patienten mit motorischen und Sprachstörungen, reduziert die hemmende Wirkung von Ethanol auf das zentrale Nervensystem. Verbessert die Blutzirkulation in den Gefäßen der Netzhaut und des Sehnervs.

Pharmakokinetik:

Die Absorption ist schnell und vollständig. Durchdringt die Blut-Hirn-Schranke und bleibt lange Zeit in den Körpergeweben. Die Bioverfügbarkeit beträgt 50-88%. Es wird hauptsächlich unverändert von den Nieren ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 0,51 Stunden.

Indikationen:

Komplexe Therapie von ischämischen zerebrovaskulären Erkrankungen von leichter und mittelschwerer Schwere, chronischer zerebrovaskulärer Insuffizienz, Zustand nach Schädel-Hirn-Trauma, Behandlung von chronischem Alkoholismus (zur Verringerung von asthenischen, asthenoreurotischen, postpsychotischen, prärezidiven Zuständen und alkoholischer Enzephalopathie).

Als Teil einer komplexen Therapie für ProMigräne Kopfschmerzen. Als Teil der komplexen Therapie von primären

Offenwinkelglaukom mit kompensatorischenmit Druck, mit Krankheiten derRinnen und Sehnerv von vaskulären Gerne.

In der urologischen Praxis (bei Kindern älter als 3 Jahre und Erwachsene mit Störungen könnenum die Anpassung zu verbessernFunktion der Blase (verringern Hypoxie Detrusora).

In der komplexen Therapie des Dysto-Syndromsbegleitet von Angst, Angst, erhöhter Reizbarkeit, emotionaler Labilität.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, chronisches Nierenversagen, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 3 Jahren.

Dosierung und Verabreichung:

Inside, unabhängig von der Nahrungsaufnahme.

Bei zerebrovaskulären Erkrankungen, eine einmalige Dosis von 20-50 mg 2-3 mal pro Tag, in einer täglichen Dosis von 60-150 mg. Der Behandlungsverlauf beträgt 1-2 Monate. Der wiederholte Kurs in 5-6 Monaten.

Zur Vorbeugung von Migräneattacken von 50 mg 3-mal täglich zur Beendigung des Anfalls - Pyo mg einmal.

Depressive Zustände des späten Alters - 40-200 mg pro Tag für 2-3 Dosen, die optimale Dosierung beträgt 60-120-mg pro Tag, für 1,5-3 Monate.

Als asthenisches und anxiolytisches Mittel 40-80 mg pro Tag, falls erforderlich bis zu 200-300 mg pro Tag für 1-1,5 Monate.

Mit Alkoholismus während der Zeit der Abstinenz - 100-150 mg pro Tag, kurzer Kurs 6-7 Tage; mit anhaltenden Verstößen außerhalb der Abstinenz, eine tägliche Dosis von 40-60 mg - für 4-5 Wochen

Zur Wiederherstellung der Arbeitsfähigkeit und mit erhöhten Belastungen von 60-80 mg pro Tag für 1-1,5 Monate, für Sportler in der gleichen Dosis, für 2 Wochen Trainingszeit.

Beim primären Offenwinkelglaukom - auf 5Fyr 3 mal pro Tag für 1 Monat.

Bei Erkrankungen der Netzhaut und des Sehnervs werden die ersten 12 Tage intramuskulär verabreicht, danach werden je nach Krankheitszustand oral 20-50 mg 3-mal täglich bei einer Tagesdosis von 60-150 mg für 1 Monat verabreicht.

Bei Störungen des Wasserlassens 20 mg zweimal täglich (für Kinder von 3 bis 10 Jahren), 50 mg 2 mal täglich (für Kinder von 11 bis 15 Jahren), 50 mg 3-mal täglich (für Patienten älter als 15 Jahre). Behandlungsverlauf 1 Monat.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz), Schwindel, Kopfschmerzen, leichte Übelkeit, Reizbarkeit, Angstzustände, Erregung.

Überdosis:Erhöhte Schwere der Symptome von Nebenwirkungen. Die Behandlung ist symptomatisch.

Interaktion:Verkürzt die Wirkung von Barbituraten, verstärkt die Wirkung von Opioid-Analgetika.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten von 20 oder 50 mg. Für 30 oder 60 Tabletten in einer Polymerdose. Jede Bank zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch - in einer Packung Karton.

Verpackung:(30) - Polymerdosen (1) - Pappschachteln
(60) - Polymerdosen (1) - Pappkartons

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N000807 / 01

Datum der Registrierung:18.07.2007

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:PHARMSTANDART-UFIM VITAMIN FACTORY, OAO PHARMSTANDART-UFIM VITAMIN FACTORY, OAO Russland

Hersteller: & nbsp;

PHARMSTANDART-UFIM VITAMIN FACTORY, OAO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;13.08.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Pikamil® (Pikamilon®)