Aktive SubstanzNicotinoyl-gamma-aminobuttersäureNicotinoyl-gamma-aminobuttersäure
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung
    Zusammensetzung:

    aktive Substanz:

    Nicotinoyl-gamma-aminobuttersäure (Picamylon) - 100,0 g Hilfsstoffe:

    Salzsäure 1 M Lösung - bis pH 6,7 - 8,0, Wasser für die Injektion - bis zu 1 Liter.

    Beschreibung:transparente farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Nootropisches Mittel
    ATX: & nbsp;

    N.06.B.X   Andere Psychostimulanzien und Nootropika

    Pharmakodynamik:

    Nootropikum, erweitert die Gefäße des Gehirns. Es wirkt beruhigend, psychostimulierend, antiaggregativ und antioxidativ. Verbessert den funktionellen Zustand des Gehirns aufgrund der Normalisierung des Gewebestoffwechsels und der Auswirkungen auf die Hirndurchblutung (erhöht das Volumen und die lineare Geschwindigkeit der Gehirnblutung, reduziert den Widerstand der Hirngefäße, hemmt die Thrombozytenaggregation, verbessert die Mikrozirkulation).

    An der Kurs-Rezeption erhöht körperliche und geistige Leistungsfähigkeit, reduziert Kopfschmerzen, verbessert das Gedächtnis, normalisiert den Schlaf; trägt zur Verringerung oder zum Verschwinden von Angstgefühlen, Spannungen und Ängsten bei; verbessert den Zustand von Patienten mit motorischen und Sprachstörungen.

    Pharmakokinetik:Es dringt in die Blut-Hirn-Schranke ein und wird für lange Zeit in den Körpergeweben zurückgehalten. Bioverfügbarkeit - 50-88 %. Es wird hauptsächlich unverändert von den Nieren ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt 0,51 Stunden.
    Indikationen:

    Zerebrovaskuläre Insuffizienz, Asthenie, depressive Störungen im Alter.

    Zustände, begleitet von Angst, Angst, erhöhter Reizbarkeit, emotionaler Labilität. Asthenische Erkrankungen durch verschiedene neuropsychische Erkrankungen.

    Im Rahmen einer umfassenden Behandlung - für die Behandlung von akuten Alkoholintoxikationen; mit chronischem Alkoholismus - zur Verringerung von asthenischen, asthenoneurotischen, postpsychotischen, prärezidiven Zuständen, sowie alkoholische Enzephalopathie.In der komplexen Therapie - Migräne (Prävention), TBI, Neuroinfection. Verbesserung der Tragbarkeit von physischen und mentalen Lasten (für Personen, die unter angespannten und extremen Bedingungen der Aktivität stehen, um die körperliche Leistungsfähigkeit von Sportlern wiederherzustellen, die Widerstandskraft gegen körperliche und geistige Belastung zu erhöhen).

    Offenwinkelglaukom (zur Stabilisierung der Sehfunktion).

    In der urologischen Praxis (bei Kindern älter als 3 Jahre und bei Erwachsenen mit Harndrang) zur Verbesserung der adaptiven Funktion der Blase (Verringerung der Entgiftungshypoxie).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, chronisches Nierenversagen, Schwangerschaft und Stillzeit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:kontraindiziert
    Dosierung und Verabreichung:

    Intramuskulär, intravenös (tropfen oder langsam spritzen). Vor dem Eintropfen wird der Inhalt der Ampulle in 200 ml 0,9% igem Natriumchlorid gelöst.

    Für chronische Störungen der Hirndurchblutung - intravenös oder intramuskulär 0,1-0,2 g, 1-2 mal täglich, bei einer Tagesdosis von 0,2-0,4 g. Abhängig vom Zustand des Patienten wird intravenöser Infus am Morgen intramuskulär am Abend verschrieben; oder 10 Tage intravenös, dann intramuskulär. Der Behandlungsverlauf beträgt 15-30 Tage.

    Unter asthenischen Bedingungen wird Picamilon je nach Schwere der Erkrankung intramuskulär in einer täglichen Dosis von 0,2-0,4 g (2-4 ml einer Lösung von 100 mg / ml) verschrieben. Dauer der Behandlung - 1 Monat.

    Zur Behandlung der akuten unkomplizierten Intoxikation mit dem Standard wird Pikamilon im Rahmen einer komplexen Therapie in einer Sättigungsdosis von 5 mg / kg und in einem Volumen von 2,5 Litern der Infusionslösung für 1 500 mg / kg / h verabreicht 4 Stunden morgens und abends.

    Zur Behandlung von chronischem Alkoholismus wird das Medikament in einer täglichen Dosis von 0,6-0,8 g verwendet. Der Behandlungsverlauf beträgt 1 Monat.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz), Schwindel, Kopfschmerzen, leichte Übelkeit, Reizbarkeit, Angstzustände.

    Mit schneller intravenöser Injektion - Hyperämie des Gesichts, Parästhesien.

    Überdosis:

    Erhöhte Schwere der Symptome von Nebenwirkungen.

    Die Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:Verkürzt die Wirkungsdauer von Barbituraten, intensiviert die Wirkung von narkotischen Analgetika.
    Spezielle Anweisungen:
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:
    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion 100 mg / ml. Ampullen von 2 ml.

    Für 10 Ampullen mit einer Messerampulle oder Vertikutierampulle und Gebrauchsanweisung in einer Schachtel aus Pappe.

    Für 5 oder 10 Ampullen in einem Konturzellenpaket.

    Für 1 oder 2 Konturquadrate mit Gebrauchsanweisung und einem Messer zum Öffnen von Ampullen oder einer Vertikutierampulle in einer Pappschachtel.

    Bei der Verpackung von Ampullen mit Bruchring oder Bruchstelle dürfen der Ampullenöffner oder der Ampullen Vertikutierer nicht eingesetzt werden.

    Verpackung:(1) - Ampulle (10) / komplett mit einer Messerampulle oder einem Vertikutierer, falls für Ampullen dieser Art erforderlich / - Kartons
    (1) - Ampullen (10) / komplett mit einer Messerampulle oder einem Vertikutierer, falls für Ampullen dieser Art erforderlich / - Verpackungskontur Kunststoff (Paletten)
    (1) - Ampullen (5) / komplett mit einer Messerampulle oder einem Vertikutierer, falls erforderlich für Ampullen dieser Art / - Verpackungskontur Kunststoff (Paletten)
    Lagerbedingungen:

    Liste B. An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 5 bis 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N002858 / 01
    Datum der Registrierung:29.08.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NOVOSIBHIMFARM, OJSC NOVOSIBHIMFARM, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;13.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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