Antiflu - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Zuckerpulver 3840 mg, Saccharose 11565,38 mg, Aromazitrone 125 mg, Zitronensäure 340 mg, Siliciumdioxidkolloid 170 mg, Siliciumdioxid 173,4 mg, Natriumcitratdihydrat 34 mg, Titandioxid 1 mg, Calciumphosphat 1 mg, Farbstoff FD&C gelb Nr. 6 (Sonnenuntergang gelb) 0,05 mg, Farbstoff FD&C gelb Nr. 10 (Chinolingelb) 0,17 mg, Maisstärke 1 mg.

Beschreibung:

Eine weiße oder fast weiße Mischung aus Pulver und Mikrogranula mit Einschlüssen von kristallinen Partikeln, mit einem spezifischen Geruch.

Beschreibung der Lösung nach der Auflösung: opake Lösung von hellgelber Farbe mit einem schwachen Geruch von Zitrone.

Pharmakotherapeutische Gruppe:ARI und "Erkältungen" von Symptomen (analgetische nicht-narkotische Mittel + Alpha-Adrenomimetika + H1-Histamin-Rezeptor-Blocker + Vitamin)

ATX: & nbsp;

N.02.B.E Anilide

N.02.B.E.51 Paracetamol in Kombination mit anderen Arzneimitteln, ausgenommen Psycholeptika

Pharmakodynamik:

Kombiniertes Medikament. Paracetamol hat analgetische und antipyretische Wirkung.

Phenylephrinhydrochlorid - Alpha-Adrenomimetika - hat eine vasokonstriktorische Wirkung, reduziert Schwellungen und Hyperämie der Nasenschleimhaut und der Nebenhöhlen. Chlorpheniraminmaleat - Blocker H1-gistaminovyh Rezeptoren - hat anti-allergische Wirkung, reduziert die Schwere der lokalen exsudativen Manifestationen, beseitigt Tränen, Juckreiz in den Augen und Nase.

Ascorbinsäure (Vitamin C) füllt den erhöhten Bedarf an Vitamin C bei Erkältungen und Grippe besonders in den Anfangsstadien der Krankheit auf. Erhöht die Widerstandsfähigkeit des Körpers gegen Infektionen, verbessert die Verträglichkeit von Paracetamol.

Indikationen:

Symptomatische Behandlung von ARVI, einschließlich Influenza und "Erkältungen", begleitet von Fieber, Schüttelfrost, Kopfschmerzen und Muskelschmerzen, laufende Nase und Steifheit der Nase, Halsschmerzen, Gliederschmerzen und Niesen.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen einzelne Komponenten des Arzneimittels. Portale Hypertension, Alkoholismus, Nierenversagen, schwere Leber- und Nierenfunktionsstörungen, Winkelblockglaukom, Prostatahypertrophie, Zuckermangel / Isomaltase, Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption, Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel. Kinder unter 18 Jahren. Das Medikament sollte nicht gleichzeitig mit Arzneimitteln eingenommen werden, die Monoaminoxidase-Hemmer, Hypnotika, Tranquilizer und andere Medikamente enthalten Paracetamol.

Vorsichtig:

Mit Vorsicht gilt: arterielle Hypertonie, schwere kardiovaskuläre Erkrankungen, Diabetes, Bronchialasthma, chronisch obstruktive Lungenerkrankung, Thyreotoxikose, Phäochromozytom, schwere Leber- oder Nierenprobleme, Schwierigkeiten beim Wasserlassen mit Prostataadenom, Blutkrankheiten, kongenitale Hyperbilirubinämie (Gilbert-Syndrom, Dubin-Johnson und Rother), Virushepatitis, Hyperoxaturie.

Schwangerschaft und Stillzeit:Nicht empfohlen für die Verwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens.

Dosierung und Verabreichung:

Innerhalb. Erwachsene ernennen: 1 Paket alle 4 Stunden, aber nicht mehr als 4 Beutel pro Tag. Bevor Sie den Inhalt von 1 Beutel nehmen, ist es notwendig, sich in einem Glas heißem Wasser aufzulösen.

Die Dauer der Behandlung beträgt nicht mehr als 3 Tage. In Ermangelung einer ausreichenden therapeutischen Wirkung, das Vorhandensein einer hohen Temperatur, die auf dem Hintergrund der Behandlung für mehr als 3 Tage gehalten wird, sowie das Auftreten neuer Symptome - es ist dringend, einen Arzt aufzusuchen.

Nebenwirkungen:

Allergische ReaktionenHautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Erythem polymorphin-biliär (Stevens-Johnson-Syndrom), akute generalisierte exanthematische Pustulose, Angioödem (Quincke-Ödem), anaphylaktischer Schock.

Aus dem zentralen Nervensystem: Schwindel, erhöhte Erregbarkeit (vor allem bei Kindern), Schlafstörungen, Benommenheit, verminderte Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen, ein Gefühl der Müdigkeit.

Seitens des Hämatopoiesesystems: Anämie, Thrombozytopenie, thrombozytopenische Purpura, Leukopenie, Agranulozytose; hämolytische Anämie, Methämoglobinämie, Panzytopenie.

Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen im Magen, trockener Mund. Durchfall.

Störungen aus Leber und Gallengängen: Leberschaden (erhöhte Aktivität von "Leber" -Enzymen), Hepatitis, sowie dosisabhängige Leberinsuffizienz, Lebernekrose. Längerer ungerechtfertigter Gebrauch kann zu Leberfibrose, Leberzirrhose führen.

Störungen von den AtmungsorganenBronchospasmus oder Exazerbation von Bronchialasthma, einschließlich bei Patienten, die für Acetylsalicylsäure oder andere NSAIDs anfällig sind.

Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: ein Gefühl von Herzschlag, erhöhter Blutdruck.

Aus dem Harnsystem: Harnretention bei längerer Anwendung hoher Dosen nephrotoxischer Wirkung.

Andere: Mydriasis, Accommodationsparese, erhöhter Augeninnendruck.

Überdosis:

Wenn eine Überdosierung auftritt, suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf.

Paracetamol. Es erscheint nach der Einnahme von mehr als 10-15 g der letzteren. Symptome: Blässe der Haut, Durchfall, verminderter Appetit, Übelkeit und Erbrechen, Beschwerden in der Bauchhöhle und / oder Bauchschmerzen, vermehrtes Schwitzen. Das klinische Bild einer akuten Paracetamol-Überdosierung entwickelt sich innerhalb von 6-14 Stunden nach der Verabreichung von Paracetamol. Symptome einer chronischen Überdosierung treten nach 2-4 Tagen nach Erhöhung der Dosis des Arzneimittels auf. Bei schwerer Vergiftung kann sich eine schwere Leberinsuffizienz entwickeln, einschließlich hepatischer Enzephalopathie, Koma und Tod. Hypokaliämie und metabolische Azidose (einschließlich Laktatazidose) können sich auch unter akuten und / oder chronischen Überdosierungen entwickeln. Häufige klinische Manifestationen nach 3-5 Tagen sind Gelbsucht, Fieber, Lebergeruch aus dem Mund. hämorrhagische Diathese, Hypoglykämie, Leberinsuffizienz. Ein akutes Nierenversagen mit akuter tubulärer Nekrose, das durch starke Schmerzen im Lendenbereich, Hämaturie und Proteinurie diagnostiziert wird, kann sich ohne eine schwerwiegende Beeinträchtigung der Leberfunktion entwickeln. Die Überdosisschwelle kann bei Patienten reduziert werden, die bestimmte Drogen oder Alkohol einnehmen oder die ernsthaft erschöpft sind. Behandlung: Magenspülung, Aktivkohle in den ersten 6 Stunden erfolgte die Einführung von Spendern von SH-Gruppen und Vorläufern der Synthese von Glutathion-Methionin nach 8-9 Stunden nach einer Überdosierung und N-Acetylcystein nach 12 Stunden.

Chlorfeniramin. Symptome: Schwindel, Unruhe, Schlafstörungen. Behandlung: symptomatisch.

Phenylephrin. Symptome: Agitiertheit, Kopfschmerzen, Schwindel, in schweren Fällen können Halluzinationen, Verwirrung, Krampfanfälle, erhöhter Blutdruck und Herzrhythmusstörungen auftreten. Behandlung: symptomatisch, mit schwerer arterieller Hypertonie, die Verwendung von Alpha-Blockern, wie Phentolamin.

Askorbinsäure: Hohe Dosen von Ascorbinsäure (mehr als 3000 mg) können vorübergehende osmotische Diarrhoe und Störungen des Magen-Darm-Trakts verursachen, wie Übelkeit, Magenbeschwerden. Behandlung: symptomatische, erzwungene Diurese.

Interaktion:

Es wird empfohlen, das Arzneimittel nicht einzunehmen, wenn Monoaminooxidase-Hemmer, Sedativa oder Ethanol eingenommen werden. Das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung von Paracetamol steigt bei gleichzeitiger Anwendung von Barbituraten, Phenytoin, Carbamazepin. Rifampicin, Zidovudin und andere Induktoren von mikrosomalen Enzymen der Leber. Ethanol Stärkt die beruhigende Wirkung von Chlorpheniramin. Antidepressiva, Antiparkinson und Phenothiazin Antipsychotika erhöhen das Risiko von Nebenwirkungen (Harnverhalt, Trockenheit der Mundschleimhaut, Verstopfung) .Glucocorticosteroiden erhöhen das Risiko der Entwicklung von Glaukom. Paracetamol reduziert die Wirksamkeit urikosurischer Medikamente und verbessert die Wirksamkeit indirekter Antikoagulantien. Chlorpheniramin gleichzeitig mit Monoaminoxidase-Hemmern, Furazolidon kann zu hypertensiven Krise, Erregung, Hyperpyrexie führen. Trizyklische Antidepressiva verstärken die sympathomimetische Wirkung von Phenylephrin, die gleichzeitige Gabe von Halothan erhöht das Risiko ventrikulärer Arrhythmien. Phenylephrin reduziert den blutdrucksenkenden Effekt von Guanethidin, der wiederum die Alpha-Adrenostimulationsaktivität von Phenylephrin verstärkt. Askorbinsäure erhöht die Aufnahme von Medikamenten der Penicillin- und Eisen-Gruppe, reduziert die klinische Wirkung von Heparin und indirekten Antikoagulanzien, erhöht das Risiko der Entwicklung von Kristallurie bei der Behandlung von kurzwirksamen Salicylaten und Sulfonamiden, verlangsamt die Ausscheidung von Säuren durch die Nieren, erhöht die Ausscheidung von Medikamenten, die eine alkalische Reaktion (einschließlich Alkaloide) haben, reduziert die Konzentration von oralen Kontrazeptiva im Blut.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Chloramphenicol ist es möglich, die Halbwertszeit von Plasma zu erhöhen und die toxische Wirkung zu erhöhen.

Paracetamol (oder seine Metaboliten) interagiert mit Enzymen, die an der Vitamin K-abhängigen Synthese von Gerinnungsfaktoren beteiligt sind. Wechselwirkungen zwischen Paracetamol und Warfarin oder Cumarin-Derivaten können zu einer erhöhten international normalisierten Ratio (INR) und einem erhöhten Blutungsrisiko führen. Patienten, die orale Antikoagulantien einnehmen, sollten nicht lange brauchen Paracetamol ohne ärztliche Aufsicht.

Tropisetron- und Granisetron-Antagonisten, 5-Hydroxytryptamin Typ 3, können die analgetische Wirkung von Paracetamol durch pharmakodynamische Interaktion vollständig inhibieren.

Paracetamol sollte nicht ohne ärztliche Empfehlung mit Zidovudin eingenommen werden, da die Leukozyten vermehrt neutralisiert werden (Neutralisierung).

Spezielle Anweisungen:

Während der Behandlung sollte auf die Einnahme von Alkohol, Schlaftabletten und Anxiolytika (Beruhigungsmittel) verzichtet werden. Moderater Alkoholkonsum und die gleichzeitige Anwendung von Paracetamol erhöht möglicherweise das Risiko toxischer Toxizität.Sehr seltene Fälle von schweren Hautreaktionen wurden berichtet. Bei Hautrötungen, Hautausschlägen, Blasen oder Schuppen, Paracetamol sofort absetzen und sofort einen Arzt aufsuchen.

Das Risiko von Leberschäden steigt bei Patienten mit alkoholischer Hepatose.

Verzerrt die Indikatoren von Laboruntersuchungen in der quantitativen Bestimmung von Glucose und Harnsäure im Plasma. Im Falle einer Langzeitbehandlung ist es notwendig, die Parameter des peripheren Blutes und den Funktionszustand der Leber zu überwachen. Nicht zusammen mit anderen Arzneimitteln einnehmen Paracetamol. Bei einer Hyperthermie von mehr als 3 Tagen und einem Schmerzsyndrom von mehr als 5 Tagen ist eine ärztliche Beratung erforderlich.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während des Behandlungszeitraums sollte man davon absehen, Fahrzeuge zu führen und Handlungen durchzuführen, die Konzentration der Aufmerksamkeit oder psychomotorische Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Pulver zur Lösung für die orale Verabreichung.

Verpackung:Für 17 Gramm in Säcken aus laminierter Folie (Papier / Polyethylen / Folie / Polyethylen). Für 5 Beutel zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Pappschachtel.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N012271 / 01

Datum der Registrierung:06.08.2010 / 15.09.2014

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BAYER, AO BAYER, AO Russland

Hersteller: & nbsp;

VERTRAG PHARMACAL CORPORATION USA

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.09.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Antiflu® (Antiflu®)