Kombiniertes Medikament, hat antipyretische, entzündungshemmende, analgetische, angioprotektive, antikongestive Wirkung. Die pharmakologische Aktivität des Arzneimittels beruht auf den Eigenschaften der Wirkstoffe, die seine Zusammensetzung ausmachen.
Acetylsalicylsäure unterdrückt entzündungshemmende Faktoren, exsudative und proliferative Entzündungsphasen aufgrund der Hemmung von Cyclogenase, inhibiert die Synthese oder inaktiviert Entzündungsmediatoren. Es hat analgetische, antipyretische und entzündungshemmende Wirkung, hemmt die Thrombozytenaggregation.
Askorbinsäure beteiligt sich an vielen Arten von Oxidations-Reduktions-Reaktionen im Körper, hemmt die Peroxidationsprozesse von Lipiden, Proteinen und anderen Bestandteilen der Zelle und schützt sie so vor Schäden. Askorbinsäure erhöht die Konzentration von Interferon im Blut, dies ist mit seiner membranstabilisierenden Wirkung und immunmodulierenden Wirkung verbunden. Askorbinsäure ist in der Lage, in Leukozyten zu akkumulieren, ihre phagozytische Aktivität zu erhöhen, die antimikrobiellen und antiviralen Schutz erhöht. Aktiviert die Biosynthese von Corticoidhormonen in der Nebennierenrinde und stimuliert dadurch die Anpassungsvorgänge des Körpers unter Stress.
Rutozid angioprotektives Mittel. Gehört zu einer Gruppe von Bioflavonoiden, die verwendet werden können, um biologisch wichtige Verbindungen in einer Zelle aufzubauen, insbesondere Ubichinon. Es ist in der Lage, Kapillarblut zu reduzieren, indem es die Wände von Blutgefäßen stärkt, deren Durchlässigkeit während einer Virusinfektion zunimmt. Rutozid wirkt sich günstig auf die Aufrechterhaltung eines normalen Immunsystems aus.
Metamizol-Natrium - ein nicht-narkotisierendes Analgetikum, ein Derivat von Pyrazolon, blockiert COX (Cyclooxygenase) nicht-selektiv und reduziert die Bildung von Prostaglandinen aus Arachidonsäure. Es verhindert schmerzhafte Impulse, erhöht die Erregbarkeitsschwelle der Thalamus-Zentren der Schmerzempfindlichkeit, erhöht die Wärmeübertragung. Hat analgetische, antipyretische und einige spasmolytische (in Bezug auf die glatte Muskeln der Harnwege und Gallenwege) Aktion.
Diphenhydramin - Wettbewerbsblocker H1-gistaminowyh Rezeptoren. Es hat eine ausgeprägte antihistaminische Aktivität (schwächt die Reaktion des Körpers auf endogenes und exogenes Histamin). Darüber hinaus wirkt es lokalanästhetisch, entspannt die glatte Muskulatur durch direkte spasmolytische Wirkung, blockiert die cholinergen Rezeptoren der vegetativen Nervenknoten in mäßigem Maße. Reduziert die Durchlässigkeit der Kapillaren, verhindert Histaminödem der Gewebe und Histamin-Hypotension und reduziert dadurch die vaskuläre Permeabilität, beseitigt Ödeme und Hyperämie der Nasenschleimhaut, Schwitzen im Rachen, allergische Reaktionen der oberen Atemwege. Ein wichtiges Merkmal von Diphenhydramin ist seine beruhigende Wirkung.
Calciumgluconat -Sa2+-haltige Droge. Calcium-Ionen sind notwendig für die Durchführung des Prozesses der Übertragung von Nervenimpulsen, Reduzierung der Skelett-und glatten Muskeln, die Aktivität des Herzmuskels, die Bildung von Knochengewebe, Gerinnung von Blut. Calcium-Ionen reduzieren die Durchlässigkeit von Zellen und der Gefäßwand, verhindern die Entwicklung von Entzündungsreaktionen, erhöhen die Widerstandskraft des Körpers gegen Infektionen.