Aktive SubstanzPhospholipidePhospholipide
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  • Dosierungsform: & nbsp;Kapseln
    Zusammensetzung:

    Eine Kapsel enthält: Phospholipide (Lipoid PPL-400) (mit einem Gehalt an Phosphatidylcholin von mindestens 73%, Phosphatidylethanolamin von 7% usw.) - 300 mg, ausgedrückt als 100% des Gehaltes an polyenaspsenischen Phospholipiden aus Sojalecithin (Fraktion PPL), Sojaöl (Sojaöl) - bis zu 500 mg.

    Hartgelatinekapseln: Titandioxid (Titandioxid), Eisenoxidoxid (Eisenoxid), Eisenoxidrot (rotes Eisenoxid), Eisenoxidoxid (gelbes Eisenoxid), gereinigtes Wasser, Gelatine.

    Beschreibung:

    Hartgelatinekapseln Nummer 0.Körper und Deckel von hellbraun bis braun. Der Inhalt der Kapseln ist eine gelb-braune oder braune homogene Masse von der Salbe zu einer dichteren Konsistenz mit einem charakteristischen Geruch.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Hepatoprotektives Mittel
    ATX: & nbsp;

    A.05.C   Kombination von Arzneimitteln zur Behandlung von Erkrankungen der Leber und der Gallenwege

    Pharmakodynamik:

    Antraliv® hat eine hepatoprotektive Wirkung - schützt und repariert beschädigte Leberzellen, normalisiert den Lipid- und Blutzuckerspiegel. Wesentlich Phospholipide, die Teil von Antraliva® sind, werden in idealer Weise mit natürlichen endogenen Phospholipiden in der chemischen Struktur kombiniert. Sie dringen in die Leberzellen ein und dringen in ihre Membranen ein.

    Antraliv® versorgt eine Leber mit beeinträchtigter metabolischer Aktivität mit der notwendigen Dosis an assimilierbaren, energiereichen essentiellen Phospholipiden, die:

    • Normalisierung der Leberfunktion und Enzymaktivität von Leberzellen;
    • den Energieverbrauch der Leber reduzieren;
    • Förderung der Regeneration von Leberzellen;
    • transformieren neutrale Fette und Cholesterin in Formen, die ihren Stoffwechsel erleichtern;
    • stabilisieren die physikalisch-chemischen Eigenschaften der Galle;
    • haben eine antioxidative Wirkung aufgrund der Fähigkeit, freie Radikale zu blockieren, indem sie die Doppelbindungen der essentiellen Fettsäuren, die die Phospholipide bilden, aufbrechen.
    Indikationen:

    Fettartige Degeneration der Leber verschiedener Ätiologien (einschließlich Diabetes mellitus), Verstöße gegen den Fettstoffwechsel der Leber; chronische Hepatitis, Zirrhose; toxische Leberschäden (alkoholisch, narkotisch, medizinisch); Strahlungssyndrom; Psoriasis (als Teil einer Kombinationstherapie); Gestose.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside für 2 Kapseln 2-3 mal täglich während der Mahlzeiten, ganz mit genug Wasser schlucken. Die Dauer des Behandlungsverlaufs beträgt mindestens 3 Monate, ggf. kann die Laufzeit verlängert oder die Behandlung wiederholt werden. Erhaltungsdosis - 1 Kapsel 3 mal täglich.

    Bei Psoriasis (im Rahmen einer komplexen Therapie) - 2 Wochen 2 Kapseln 3 mal täglich.

    Nebenwirkungen:

    Sehr selten kann es bei der Einnahme von erhöhten Dosen von Antraliva® zu einem Gefühl von Unbehagen in der Oberbauchregion, einer Lockerung des Stuhls, Übelkeit, Magenschmerzen, allergischen Reaktionen kommen.

    Überdosis:

    Derzeit wurden keine Fälle von Überdosierung von Drogen gemeldet.

    Interaktion:

    Fälle von Wechselwirkungen oder Unverträglichkeiten mit anderen Arzneimitteln werden nicht beschrieben.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:


    Formfreigabe / Dosierung:Kapseln 300 mg.
    Verpackung: Für 10 oder 15 Kapseln in einer Kontur-Gitterbox aus Polyvinylchlorid-Folie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert. Mit 2, 3, 4, 5, 6, 9 oder 10 Contour-Mesh-Packungen zusammen mit Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments werden in einer Packung aus Pappe gelegt.
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 20 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LSR-005768/10
    Datum der Registrierung:23.06.2010 / 07.09.2015
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Chemische und pharmazeutische Fabrik in Nischni Nowgorod, OJSCChemische und pharmazeutische Fabrik in Nischni Nowgorod, OJSC
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Nizhpharm, JSCNizhpharm, JSCRussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.08.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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