L'esfal - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Benzin - 9,00 mg; Desoxycholsäure - 25,30 mg; Natriumchlorid - 2,36 mg; Natriumhydroxid - 2,86 mg; Riboflavin - 0,10 mg; Wasser für die Injektion - bis zu 1,0 ml.

Beschreibung:klare gelbe Lösung

Pharmakotherapeutische Gruppe:Hepatoprotektivum

ATX: & nbsp;

A.05.C Kombination von Arzneimitteln zur Behandlung von Erkrankungen der Leber und der Gallenwege

Pharmakodynamik:PhospholipideIn der Zubereitung enthalten, sind in ihrer chemischen Struktur ähnlich zu endogenen Phospholipiden, aber weit über ihren Gehalt an mehrfach ungesättigten (essentiellen) Fettsäuren. Diese hochenergetischen Moleküle sind in erster Linie in die Strukturen der Zellmembranen eingebaut und erleichtern die Wiederherstellung der geschädigten Leber Gewebe. Phospholipide Beeinflussung des gestörten Fettstoffwechsels durch Regulation des Metabolismus von Lipoproteinen, wodurch neutrale Fette und Cholesterin in transportfähige Formen umgewandelt werden, insbesondere aufgrund der Erhöhung der Fähigkeit von Lipoproteinen mit hoher Dichte (HDL), Cholesterin anzulagern, und sind für die weitere Oxidation bestimmt. Während der Entfernung von Phospholipiden durch den Gallentrakt nimmt der lithogene Index ab und die Gallenstabilisierung findet statt.

Pharmakokinetik:

Phosphatidylcholin bindet hauptsächlich an hochdichte Lipoproteine, insbesondere an Leberzellen.

Die Halbwertszeit für die Cholin-Komponente beträgt 66 Stunden, für ungesättigte Fettsäuren - 32 Stunden.

Indikationen:

Fettleberdegeneration, akute und chronische Hepatitis, Leberzirrhose, Leberkoma und Präkoma, prä- und postoperative Behandlung bei chirurgischen Eingriffen in der hepatobiliären Zone, toxische Leberschädigung, Schwangerschaftstoxizität, Psoriasis (als Hilfstherapie), Strahlensyndrom.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels. Unverträglichkeit gegenüber Soja.

Kinder unter 12 Jahren.

Vorsichtig:

Schwangerschaft, Kinder im Alter von über 12 Jahren.

Schwangerschaft und Stillzeit:

In der Schwangerschaft, aufgrund der Anwesenheit von Benzin Alkohol in der Formulierung, die die Plazentaschranke (die Verwendung von Drogen mit Benzin Alkohol bei Neugeborenen oder Frühgeborenen mit der Entwicklung von Dyspnoe-Syndrom mit tödlichem Ausgang verbunden ist), das Medikament durchdringen kann kann nur verwendet werden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

Es wird nicht empfohlen, während des Stillens wegen fehlender Daten über die Sicherheit des Medikaments zu verwenden.

Dosierung und Verabreichung:

Verwenden Sie nur eine klare Lösung.

Das Arzneimittel nicht intramuskulär wegen einer möglichen lokalen Reaktion verabreichen.

Das Medikament wird intravenös langsam 5-10 ml pro Tag, in schweren Fällen von 10-20 ml pro Tag verabreicht. Sofort 10 ml des Medikaments. Um das Medikament zu verdünnen, wird empfohlen, das eigene Blut des Patienten in einem Verhältnis von 1: 1 zu verwenden. Der Verlauf der Behandlung ist bis zu 10 Tagen mit dem anschließenden Übergang zu oralen Formen von Phosphatidylcholin.

Die Behandlung von Psoriasis beginnt mit der Einnahme von oralen Formen von Phosphatidylcholin für 2 Wochen. Danach werden 10 intravenöse Injektionen von 5 ml bei gleichzeitiger Verabreichung der PUVA-Therapie empfohlen. Nach Beendigung des Injektionsverlaufs wird die Verabreichung von oralen Formen von Phosphatidylcholin wieder aufgenommen.

In Fällen, in denen es nicht möglich ist, das Blut des Patienten zur Verdünnung zu verwenden, sollten Lösungen verwendet werden, die frei von Elektrolyten sind - 5% ige oder 10% ige Glucoselösung, 5% ige Xylitollösung im Verhältnis 1: 1.

Nebenwirkungen:

Aus dem Magen-Darm-Trakt: Beschwerden in der Magengegend, Lockerung des Stuhls, Übelkeit, Magenschmerzen.

Vom Immunsystem: allergische Reaktionen (Hautausschlag, Exanthem, Urtikaria, Hautjucken).

Überdosis:Es gab keine Berichte über eine Überdosis.

Interaktion:

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wurden nicht untersucht. Das Medikament ist nicht kompatibel mit Elektrolytlösungen. Verabreichen Sie das Medikament nicht mit anderen Arzneimitteln in der gleichen Spritze.

Spezielle Anweisungen:

Verwenden Sie nur eine klare Lösung!

Vorsicht: Die Lösung enthält Benzylalkohol.

Nur zur intravenösen Anwendung.

Kinder. Das Medikament wird zur Behandlung von Kindern ab 12 Jahren angewendet.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Nicht erkannt

Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die intravenöse Verabreichung 50 mg / ml.

Verpackung:

5 ml pro Ampulle von braunem Glas der ersten hydrolytischen Klasse mit einem Bruchring oder Bruchpunkt. Auf den Ampullen Haftetiketten selbstklebend. Für 5 oder 10 Ampullen werden sie zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einem Bündel mit Wellpappeinlagen verpackt. Oder 5 Ampullen werden in einen Blister aus Polymerfolie gelegt. Für I oder 2 Blister mit Ampullen, zusammen mit Gebrauchsanweisungen, werden in eine Packung Pappe gelegt.

Lagerbedingungen:

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von 2 ° C bis 8 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:11.09.2015

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FARMAK, PAO FARMAK, PAO Ukraine

Hersteller: & nbsp;

FARMAK, PAO Ukraine

Darstellung: & nbsp;FARMAK PAOFARMAK PAO

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;28.10.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

L'Esfal (L'Esfal)