Aktive SubstanzPhospholipidePhospholipide
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse Verabreichung
    Zusammensetzung:

    für 5 ml:

    aktive Substanz: Essentielle Phospholipide von Sojabohnen (Sojabohnenphospholipiden) 357,2 mg mit 70% (3 -sn-Phosphatidyl) cholin, bezogen auf (3-sn- Phosphatidyl) cholin 250 mg;

    Hilfsstoffe: Benzinalkohol, Riboflavin, Propylenglycol, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, alpha-Tocopherolacetat (Vitamin E), Natriumdesoxycholat, Wasser für Injektionszwecke

    Beschreibung:

    Transparente Flüssigkeit der gelben Farbe.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Hepatoprotektives Mittel
    ATX: & nbsp;

    A.05.C   Kombination von Arzneimitteln zur Behandlung von Erkrankungen der Leber und der Gallenwege

    Pharmakodynamik:

    Hepatoprotektives Mittel; enthalten in Phospholipide sind die Hauptelemente in der Struktur der Zellmembran und der Mitochondrien. Reguliert Lipid und Kohlenhydrat Austausch, verbessert den Funktionszustand der Leber und ihre Entgiftungsfunktion, trägt zur Erhaltung und Wiederherstellung der Struktur von Hepatozyten bei; hemmt die Bildung von Bindegewebe in der Leber.

    Pharmakokinetik:

    Es wurden keine pharmakokinetischen Studien durchgeführt.

    Indikationen:

    In der kombinierten Therapie: Hepatitis (akut und chronisch), Fettleber verschiedener Genese (Diabetes, chronische Infektionen), chronische Hepatitis (einschließlich officinale), alkoholische Hepatitis, Leberzirrhose, Leberkoma, Gestose, Strahlenkrankheit, Psoriasis, Leberfunktionsstörungen bei anderen somatischen Krankheiten.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Kinder unter 18 Jahren.

    Vorsichtig:

    Schwangerschaft und Stillzeit (aufgrund der Anwesenheit von Benzylalkohol). Erforderlich Um die Lösung für die intravenöse Verabreichung mit nur einem kurzen Kurs mit einem weiteren Übergang zur oralen Verabreichung zu behandeln.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös (vorzugsweise tropfenweise, mit einer Rate von 40-50 Tropfen / min durch Lösen in 250-300 ml 5% Dextroselösung oder in / jet, zuvor verdünntes Blut des Patienten in einem Verhältnis von 1: 1), 0,5-1 g 2-3 mal am Tag. Zu Beginn der Behandlung ist es wünschenswert, parenterale Verabreichung mit oraler Verabreichung zu kombinieren, wenn sich der Zustand des Patienten verbessert, wird die Behandlung mit Kapseln fortgesetzt. Der Verlauf der Behandlung - 3 Monate, falls erforderlich, kann fortgesetzt oder wiederholt werden.

    Die Behandlung der Psoriasis beginnt mit einer 2-wöchigen Kapselaufnahme (600 mg 3-mal täglich), danach werden 10 intravenöse Infusionen von 250 mg täglich verabreicht und gleichzeitig beginnt die PUVA-Therapie. Nach Beendigung der Infusion werden die Kapseln für 2 Monate wieder aufgenommen. Bei Vorliegen von Kontraindikationen zur PUVA-Therapie beschränken sich die Verwendung des Arzneimittels nach obigem Verfahren, inkl. in Kombination mit herkömmlichen Methoden der Behandlung von Psoriasis.

    Verdünnen Sie das Arzneimittel nicht mit Elektrolytlösungen (0,9% ige Lösung von Natriumchlorid, Ringer-Lösung)!

    Nebenwirkungen:

    Übelkeit, Magenschmerzen, allergische Reaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria), inkl. wegen der Anwesenheit von Benzylalkohol.

    Überdosis:

    Überdosierungen wurden nicht gemeldet.

    Interaktion:

    Pharmazeutisch unverträglich mit Lösungen von Elektrolyten.

    Spezielle Anweisungen:

    Parenterale geben nur klare Lösungen ein.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die intravenöse Verabreichung, 50 mg / ml


    Verpackung:Für 5 ml des Präparates in den Ampullen das Braunglas I die hydrolytische Klasse, 5 Ampullen in der Plastikpalette mit der Instruktion für die Nutzung im Papppaket.
    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-005424/10
    Datum der Registrierung:10.06.2010
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Gliederung Pharma Pvt. GmbH.Gliederung Pharma Pvt. GmbH. Indien
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;29.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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