Aktive SubstanzPhospholipidePhospholipide
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse Verabreichung
    Zusammensetzung:

    Für 5 ml:

    aktive Substanz: Sojabohnenphospholipide in Bezug auf Phosphatidylcholin - 250,0 mg;

    Hilfsstoffe: Natriumhydroxid 0,1 M q.s. bis zu pH 7,5-9,5, Benzin - 45,0 mg, Wasser für die Injektion bis zu 5,0 ml.

    Beschreibung:

    Transparente Lösung von hellgelb bis gelb mit einem spezifischen Geruch

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Hepatoprotektives Mittel
    ATX: & nbsp;

    A.05.C   Kombination von Arzneimitteln zur Behandlung von Erkrankungen der Leber und der Gallenwege

    Pharmakodynamik:

    Hepatoprotektives Mittel; enthalten in Phospholipide sind die Hauptelemente in der Struktur der Zellmembran und der Mitochondrien. Reguliert den Lipid- und Kohlenhydratstoffwechsel, verbessert den Funktionszustand der Leber und ihre Entgiftungsfunktion, fördert die Erhaltung und Wiederherstellung der Struktur von Hepatozyten; hemmt die Bildung von Bindegewebe in der Leber.

    Pharmakokinetik:

    Vor allem mit hochdichten Lipoproteinen verknüpft, tritt Phosphatidylcholin insbesondere in Leberzellen ein. Die Halbwertszeit der Cholin-Komponente beträgt 66 Stunden und die der ungesättigten Fettsäure 32 Stunden.

    Indikationen:

    Fettdegeneration der Leber (einschließlich Diabetes mellitus); akute und chronische Hepatitis, Leberzirrhose, Nekrose von Leberzellen, Leberkoma und Präkoma, toxische Leberschädigung; Toxikose der Schwangerschaft; prä- und postoperative Behandlung, insbesondere bei Operationen im Bereich der Leber-Gallen-Zone; Psoriasis (als Hilfstherapie); Strahlungssyndrom.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Kinder unter 18 Jahren, Soja-Intoleranz.

    Vorsichtig:Schwangerschaft.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    In der Schwangerschaft, aufgrund der Anwesenheit von Benzylalkohol in der Formulierung, die durch die Plazentaschranke (die Verwendung von Drogen mit Benzin Alkohol, Neugeborene oder Frühgeborenen geboren rechtzeitig passieren kann, war mit der Entwicklung von Kurzatmigkeit in tödlichen Fällen assoziiert ), kann das Medikament nur in Fällen verwendet werden, in denen der erwartete Nutzen der Therapie für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

    Empfehlen Sie nicht, während des Stillens wegen der fehlenden Daten über die Sicherheit des Medikaments zu verwenden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös (tropfenweise bei einer Geschwindigkeit von 40-50 ml / min, Lösen in 250-300 ml 5% iger Dextroselösung oder in / in Struhno, Vorverdünnen des Blutes des Patienten im Verhältnis 1: 1), 1-2 Ampullen (5-10 ml) pro Tag oder in schweren Fällen 2-4 Ampullen (10-20 ml) pro Tag. Wenn sich der Zustand des Patienten verbessert, wird die parenterale Verabreichung so bald wie möglich durch orale Verabreichung des Arzneimittels ersetzt. Der Verlauf der Behandlung - 3 Monate, falls erforderlich, kann fortgesetzt oder wiederholt werden.

    Die Behandlung der Psoriasis beginnt mit einer 2-wöchigen Kapselaufnahme (600 mg 3-mal täglich), danach werden 10 intravenöse Infusionen von 250 mg täglich verabreicht und gleichzeitig beginnt die PUVA-Therapie. Nach Beendigung der Infusion werden die Kapseln für 2 Monate wieder aufgenommen. Bei Vorliegen von Kontraindikationen für die PUVA-Therapie beschränken sich die Verwendung des Medikaments nach obigem Verfahren, inkl. in Kombination mit herkömmlichen Methoden der Behandlung von Psoriasis.

    Verdünnen Sie das Arzneimittel nicht mit Elektrolytlösungen (0,9% ige Lösung von Natriumchlorid, Ringer-Lösung)!

    Nebenwirkungen:

    Aus dem Verdauungssystem: bei hohen Dosen - Durchfall.

    Vom Immunsystem: Reaktionen von Überempfindlichkeit, inkl. Hautallergische Reaktionen: Hautausschlag, juckende Haut, Exanthem oder Urtikaria.

    Überdosis:

    Überdosierungen wurden nicht gemeldet.

    Interaktion:

    Pharmazeutisch unverträglich mit Lösungen von Elektrolyten.

    Spezielle Anweisungen:

    Parenterale geben nur klare Lösungen ein.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die intravenöse Verabreichung von 250 mg / 5 ml.

    Verpackung:

    Für 5 ml des Arzneimittels in dunklen Glasampullen (Typ 1, F. USA).

    5 Ampullen pro Kunststoffpalette.

    Jede Palette zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-002728
    Datum der Registrierung:26.11.2014 / 20.05.2016
    Haltbarkeitsdatum:26.11.2019
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Rowecq LimitedRowecq Limited Großbritannien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;ROUTEC BESCHRÄNKTROUTEC BESCHRÄNKTGroßbritannien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;28.02.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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