Aktive SubstanzNaphthinNaphthin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Creme zur äußerlichen Anwendung
    Zusammensetzung:

    1 g Sahne enthält:

    aktive Substanz: Naftifinhydrochlorid 10,0 mg.

    Hilfsstoffe: Natriumhydroxid 1,2 mg, Benzylalkohol 10,0 mg, Sorbitanstearat 19,0 mg, Cetylpalmitat 20,0 mg, Cetylalkohol 40,0 mg, Stearylalkohol 40,0 mg, Polysorbat 60 mg, 61,0 mg, Isopropylmyristat 80,0 mg, gereinigtes Wasser 718,8 mg.

    Beschreibung:weiß, homogen oder leicht körnig, eine glänzende Creme mit schwachem charakteristischem Geruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimykotikum
    ATX: & nbsp;

    D.01.A.E.22   Naphthin

    Pharmakodynamik:Naphthyfine ist ein antimykotisches Mittel zur äußerlichen Anwendung, das zur Klasse der Allylamine gehört. Der Wirkungsmechanismus ist mit der Hemmung der Squalen-2,3-Epoxidase verbunden, was zu einer Abnahme der Bildung von Ergosterol, das Teil der Zellwand des Pilzes ist, führt. Es ist aktiv gegen Dermatophyten wie Trichophyton, Epidermophyton und Microsporum, Schimmelpilze (Aspergillus spp.), Hefepilze (Candida spp., Pityrosporum) und andere Pilze (zum Beispiel Sporothrix schenckii). Für Dermatophyten und Aspergillas Naphthylin ist fungizid. In Bezug auf Hefepilze zeigt das Präparat fungizide oder fungistatische Aktivität, abhängig von dem Stamm des Mikroorganismus. Hat antibakterielle Aktivität gegen Gram-positive und Gram-negative Mikroorganismen, die sekundäre bakterielle Infektionen verursachen können. Hat eine entzündungshemmende Wirkung, die zum schnellen Verschwinden der Entzündungssymptome, insbesondere des Juckreizes, beiträgt.
    Pharmakokinetik:

    Bei äußerer Anwendung dringt es gut in verschiedene Hautschichten ein und erzeugt in seinen verschiedenen Schichten stabile antimykotische Konzentrationen. Nach Anwendung der systemischen Absorption auf der Haut weniger als 6 % Naphthefin. Die absorbierte Menge wird teilweise metabolisiert und von den Nieren und durch den Darm ausgeschieden. Die Halbwertszeit der Droge beträgt 2-3 Tage.

    Indikationen:

    - Pilzinfektionen von Haut und Hautfalten (Tinea corporis, Tinea inguinalis), in t.ch interdigitale Mykosen (Tinea Manum, Tinea Pedum);

    - Pilzinfektionen der Nägel (Onychomykose);

    - Candidose der Haut;

    - Pityriasisflechte;

    - Dermatomykose (mit oder ohne begleitendem Juckreiz).

    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegenüber Naphthylfein, Benzolalkohol oder anderen Komponenten des Arzneimittels; Schwangerschaft und Stillzeit (Sicherheit und Wirksamkeit nicht bestimmt).
    Vorsichtig:Alter der Kinder (klinische Erfahrung ist begrenzt).
    Schwangerschaft und Stillzeit:kontraindiziert
    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich.

    Wenn die Haut betroffen ist Exoderyl® wird nach gründlicher Reinigung und Trocknung einmal täglich auf die betroffene Hautoberfläche und angrenzende Bereiche (ca. 1 cm gesunde Haut am Rand der betroffenen Stelle) aufgetragen. Dauer der Therapie mit Dermatomykose - 2-4 Wochen (falls erforderlich - bis zu 8 Wochen), mit Candidiasis - 4 Wochen.

    Wenn die Nägel betroffen sind Exoderyl® wird 2 mal täglich auf den betroffenen Nagel aufgetragen. Vor dem ersten Gebrauch des Medikaments entfernen Sie den betroffenen Teil des Nagels mit einer Schere oder einer Nagelfeile. Die Dauer der Therapie mit Onychomykose beträgt bis zu 6 Monaten.

    Um ein Wiederauftreten zu verhindern, sollte die Behandlung mindestens 2 Wochen nach dem Verschwinden der klinischen Symptome fortgesetzt werden.

    Nebenwirkungen:In einigen Fällen können lokale Reaktionen auftreten: trockene Haut, Hauthyperämie und Brennen. Nebenwirkungen sind reversibel und erfordern keinen Entzug der Behandlung.
    Überdosis:Überdosierungen wurden nicht gemeldet.
    Interaktion:

    Keine Interaktion mit anderen Drogen wurde festgestellt.

    Spezielle Anweisungen:

    Vorsichtsmaßnahmen für den Einsatz:

    Das Medikament Exoderyl® ist nicht zur Verwendung in der Augenheilkunde bestimmt. Lassen Sie das Produkt nicht in die Augen gelangen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Exoderyl® beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere Aktivitäten durchzuführen, die Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Creme für den externen Gebrauch 1%. Für 15 oder 30 Gramm Creme in einem Aluminiumrohr. 1 Tuba zusammen mit Gebrauchsanweisung in einem Kartonbündel.

    Verpackung:(15) - Rohr (1) / Aluminiumrohr, Anweisungen für den medizinischen Gebrauch / - Karton Tutu
    (30) - Rohr (1) / Aluminiumrohr, Anweisungen für den medizinischen Gebrauch / - Karton Tutu
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!

    Haltbarkeit:

    5 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N011273 / 01
    Datum der Registrierung:07.09.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Sandoz GmbHSandoz GmbH Österreich
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;SANDOZ SANDOZ Schweiz
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;31.07.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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