Exostat - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Isopropylmyristat 80,0 mg; Polysorbat 60 - 61,0 mg; Cetylalkohol - 40,0 mg; Stearylalkohol - 40,0 mg; Cetylpalmitat - 20,0 mg; Sorbitanstearat (Sorbitanmonostearat) - 19,0 mg; Benzylalkohol - 10,0 mg; Natriumhydroxid - 1,2 mg; gereinigtes Wasser - bis zu 1,0 g.

Beschreibung:

Homogene oder leicht körnige, glänzende Creme von weißer oder fast weißer Farbe, mit einem schwachen charakteristischen Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimykotikum

ATX: & nbsp;

D.01.A.E.22 Naphthin

Pharmakodynamik:

Naphthyfine ist ein antimykotisches Mittel zur äußerlichen Anwendung, das zu dieser Klasse gehört Allylamine. Der Wirkungsmechanismus ist mit der Hemmung der Squalen-2,3-Epoxidase verbunden, was zu einer Abnahme der Bildung von Ergosterol, das Teil der Zellwand des Pilzes ist, führt.

Aktiv gegen Dermatophyten, wie z Trichophyton, Epidermophyton, Mikrosporum, Formen (Aspergillus spp.), Hefepilze (Candida spp., Pityrosporum) und andere Pilze (zum Beispiel Sporothrix Schenckii). Für Dermatophyten und Aspergillas Naphthylin ist fungizid. Bezüglich Hefepilzen Naphthylin zeigt fungizide oder fungistatische Aktivität, abhängig vom Stamm des Mikroorganismus.

Hat antibakterielle Aktivität gegen Gram-positive und Gram-negative Mikroorganismen, die sekundäre bakterielle Infektionen verursachen können.

Hat eine entzündungshemmende Wirkung, die zum schnellen Verschwinden der Entzündungssymptome, insbesondere des Juckreizes, beiträgt.

Pharmakokinetik:

Mit externer Anwendung Naphthylin dringt gut in die Haut ein und erzeugt in ihren verschiedenen Schichten stabile antimykotische Konzentrationen. Nach systemischer Resorption auf die Haut werden weniger als 6% Naphthylfein freigelegt. Die absorbierte Menge wird teilweise metabolisiert und von den Nieren und durch den Darm ausgeschieden. Die Halbwertszeit von Naphthylfein beträgt 2-3 Tage.

Indikationen:

- Pilzinfektionen von Haut und Hautfalten (Tinea Corporis, Tinea inquinalis);

- interdigitale Mykosen (Tinea Manum, Tinea pedum);

- Pilzinfektionen der Nägel (Onychomykose);

- Candidose der Haut;

- mehrfarbig (Flechte);

- Dermatomykose (mit oder ohne Juckreiz).

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen Naphthylfein, Benzylalkohol oder andere Komponenten des Arzneimittels;

- Schwangerschaft und Stillzeit (Sicherheit und Wirksamkeit nicht erwiesen).

Vorsichtig:D(klinische Erfahrung ist begrenzt).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Anwendung des Arzneimittels Exostat während der Schwangerschaft und während des Stillens ist kontraindiziert (die Sicherheit und Wirksamkeit von Naphthyl in dieser Patientengruppe wurde nicht untersucht).

Dosierung und Verabreichung:

Äußerlich.

Wenn die Haut betroffen ist

Das Medikament Exostat wird nach gründlicher Reinigung und Trocknung einmal täglich auf die betroffene Hautoberfläche und die angrenzenden Bereiche (ca. 1 cm einer gesunden Hautpartie an den Rändern der betroffenen Stelle) aufgetragen.

Dauer der Therapie bei Dermatomykose - 2-4 Wochen (ggf. bis zu 8 Wochen), mit Candidose - 4 Wochen.

Wenn die Nägel betroffen sind

Das Medikament Exostat wird 2 Mal am Tag auf den betroffenen Nagel aufgetragen. Vor der ersten Anwendung des Medikaments, entfernen Sie den betroffenen Teil des Nagels mit einer Schere oder einer Nagelfeile.

Die Dauer der Therapie mit Onychomykose beträgt bis zu 6 Monaten.

Um ein Wiederauftreten zu verhindern, sollte die Behandlung mindestens 2 Wochen nach dem Verschwinden der klinischen Symptome fortgesetzt werden.

Nebenwirkungen:

In einigen Fällen können lokale Reaktionen auftreten: trockene Haut, Hauthyperämie (Rötung) und Brennen.

Nebenwirkungen sind reversibel und erfordern keinen Entzug der Behandlung.

Wenn eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder andere in der Gebrauchsanweisung nicht angegebene Nebenwirkungen festgestellt werden, sollten Sie den Arzt unverzüglich informieren.

Überdosis:

Überdosierungen wurden nicht gemeldet.

Interaktion:

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wurden nicht untersucht.

Spezielle Anweisungen:

Das Medikament Exostat ist nicht für die Verwendung in der Augenheilkunde bestimmt. Lassen Sie das Produkt nicht in die Augen gelangen.

Um eine therapeutische Wirkung zu erzielen, ist eine Kurbehandlung erforderlich.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Das Medikament Exostat beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere Aktivitäten durchzuführen, die Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Creme zur äußerlichen Anwendung, 1%.

Verpackung:

15 g oder 30 g in einem Aluminiumrohr.

Jedes Röhrchen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-003654

Datum der Registrierung:30.05.2016

Haltbarkeitsdatum:30.05.2021

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VERTEKS, AO VERTEKS, AO Russland

Hersteller: & nbsp;

VERTEKS, AO Russland

Darstellung: & nbsp;VERTEKS CJSC VERTEKS CJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.07.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Exostat (Exostat)