Mikoderil - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Mikederil®, Lösung für äußerliche Anwendung, 1% - Antimykotikum, Für den externen Gebrauch, bezogen auf die Klasse der Allylamine. Sein Wirkstoff ist Naphthylin. Der Wirkungsmechanismus ist verwandt mit Hemmung der Squalen-2,3-Epoxidase, was zu einer Abnahme der Bildung von Ergosterol, das Teil der Zellwand des Pilzes ist, führt. Naphthindie Squalenepoxidase beeinflusst, beeinflusst das Cytochrom P-450-System nicht.

Naphthin ist aktiv gegen Dermatophyten, wie z Trichophyton, Epidermophyton, Mikrosporum, Hefe und hefeähnliche Pilze (Candida spp., Pityrosporum), Formen (Aspergillus) und andere Pilze (zum Beispiel Sporothrix schenckii). Für Dermatophyten und Aspergillas Naphthylin ist fungizid. In Bezug auf Hefepilze zeigt das Präparat fungizide oder fungistatische Aktivität, abhängig von dem Stamm des Mikroorganismus. Naphthin hat antibakterielle Aktivität gegen Gram-positive und Gram-negative Mikroorganismen, die sekundäre bakterielle Infektionen verursachen.

Naphthyfine hat eine entzündungshemmende Wirkung, die zum schnellen Verschwinden der Entzündungssymptome, insbesondere des Juckreizes, beiträgt.

Pharmakokinetik:Mit externer Anwendung Naphthylin schnell dringt in die Haut ein und schafft stabile antimykotische Konzentrationen in verschiedenen Schichten, die es ermöglichen, es einmal am Tag zu verwenden.

Indikationen:

- Pilzinfektionen der glatten Haut und Hautfalten (Tinea corporis, Tinea inquinalis);

- interdigitale Mykosen (Tinea Manum, Tinea Pedum);

- Pilzinfektionen der Nägel (Onychomykose);

- Candidose der Haut;

- Pityriasisflechte;

- entzündliche Dermatomykose (mit oder ohne Juckreiz).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegenüber Naphthylfein oder Propylenglykol; Schwangerschaft und Stillzeit (Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels in dieser Kategorie von Patienten wurde nicht untersucht).

Kontraindizierte Anwendung des Medikaments auf der Wundoberfläche.

Vorsichtig:Alter der Kinder (klinische Erfahrung ist begrenzt).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und während der Stillzeit wird nicht empfohlen (Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels in dieser Kategorie von Patienten wurde nicht untersucht).

Dosierung und Verabreichung:

Äußerlich.

Mit Dermatomykose und Haut-Kalidoza.

Mikederil®, Lösung zur äußerlichen Anwendung, 1% täglich auf die betroffene Hautoberfläche und angrenzende Bereiche nach gründlicher Reinigung und Trocknung auftragen, dabei ca. 1 cm gesunden Hautbereich einfangen, jedoch bis an die Ränder des betroffenen Bereichs. Dauer der Behandlung: mit Dermatomykose - 2-4 Wochen (falls erforderlich) bis zu 8 Wochen), mit Candidose - 4 Wochen.

Mit Verletzungen der Nägel (Onychomykose).

Vor dem ersten Gebrauch des Medikaments, entfernen Sie den betroffenen Teil des Nagels mit einer Schere und einer Nagelfeile.Das Medikament wird 2 mal am Tag verwendet, die Dauer der Behandlung mit Onychomykose - bis zu 6 Monaten. Um ein Wiederauftreten der Infektion zu verhindern, sollte das Medikament für mindestens 2 Wochen nach dem Verschwinden der klinischen Symptome fortgesetzt werden.

Nebenwirkungen:

In einigen Fällen können lokale Reaktionen auftreten: trockene Haut, Hauthyperämie und Brennen. Nebenwirkungen sind reversibel und erfordern keinen Entzug der Behandlung. Wenn eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder andere in der Gebrauchsanweisung nicht angegebene Nebenwirkungen festgestellt werden, sollten Sie den Arzt unverzüglich informieren.

Überdosis:Überdosierungen werden nicht berichtet.

Interaktion:

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wurden nicht untersucht.

Spezielle Anweisungen:

Mikederil®, Lösung für äußerliche Anwendung, 1% effektiv bei der Behandlung von Pilzinfektionen, die den Hautbereich mit Hyperkeratose betreffen, sowie in Haarwuchszonen.

Erforderliche Kurbehandlung.

Vermeiden Sie Kontakt mit den Augen und offenen Wunden.

Verwenden Sie in der Pädiatrie

Vorsicht sollte bei Kindern verwendet werden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Mikoderil®, Lösung für den externen Gebrauch.1% beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere Aktivitäten durchzuführen, die Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für den externen Gebrauch. 1%.

Verpackung:

10 ml, 20 ml in Flaschen-Tropfer aus dunklem (Bernstein) Glas, versiegelt mit Polyethylen Stopfen, Tropfer und Polyethylen-Kappen mit der Kontrolle der ersten Öffnung.

Jede Phiole-Pipette wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-002895

Datum der Registrierung:04.03.2015 / 28.09.2017

Haltbarkeitsdatum:04.03.2020

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:OTISIFARM, OAO OTISIFARM, OAO Russland

Hersteller: & nbsp;

PHARMSTANDART-FORSTWIRTSCHAFT, OAO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.04.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Mikederil® (Micoderil)