Mikoderil - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Hilfsstoffe: Natriumhydroxid 1,2 mg, Benzylalkohol 10,0 mg, Sorbitanstearat 19,0 mg, Cetylpalmitat 20,0 mg, Polysorbat 60-61,0 mg, Cetostearylalkohol 80,0 mg, Isopropylmyristat - 80,0 mg, gereinigtes Wasser - bis zu 1000 mg.

Beschreibung:Weiße homogene Creme mit einem schwachen spezifischen Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimykotikum

ATX: & nbsp;

D.01.A.E.22 Naphthin

Pharmakodynamik:

Naphthyfine ist ein antimykotisches Mittel zur äußerlichen Anwendung, das zur Klasse der Allylamine gehört. Der Wirkungsmechanismus ist mit der Hemmung der Squalen-2,3-Epoxidase verbunden, was zu einer Abnahme der Bildung von Ergosgerol führt, das Teil der Zellwand des Pilzes ist. Es ist aktiv gegen Dermatophyten wie Trichophyton, Epidermophyton und Microsporum, Schimmelpilze (Aspergillus spp.), Hefepilze (Candida spp., Pityrosporum) und andere Pilze (zum Beispiel. Sporothrix Schenckii). In Bezug auf Dermatophyten und Aspergillus Naphthylin ist fungizid. In Bezug auf Hefepilze zeigt das Präparat fungizide oder fungistatische Aktivität, abhängig von dem Stamm des Mikroorganismus. Hat antibakterielle Aktivität gegen grampositive und gramnegative Mikroorganismen, die sekundäre bakterielle Infektionen verursachen können. Hat eine entzündungshemmende Wirkung, die zum schnellen Verschwinden der Entzündungssymptome, insbesondere des Juckreizes, beiträgt.

Pharmakokinetik:

Bei äußerer Anwendung dringt es gut in verschiedene Hautschichten ein und erzeugt in seinen verschiedenen Schichten stabile antimykotische Konzentrationen. Nach systemischer Resorption auf die Haut sind weniger als 6% des Naphthipipes exponiert. Die absorbierte Menge wird teilweise metabolisiert und von den Nieren und durch den Darm ausgeschieden. Die Ausscheidungsdauer des Medikaments beträgt 2-3 Tage.

Indikationen:

- Pilzinfektionen der glatten Haut und Hautfalten (Tinea Corporis, Tinea inquinalis);

- interdigitale Mykosen (Tinea Manum, Tinea pedum);

- Pilzinfektionen der Nägel (Onychomykose);

- Candidose der Haut;

- Pityriasisflechte;

- Dermatomykose (mit oder ohne Juckreiz).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegenüber Naphthylfein, Benzolalkohol oder anderen Komponenten des Arzneimittels; Schwangerschaft und Stillzeit (Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels in dieser Kategorie von Patienten wurde nicht untersucht).

Vorsichtig:Alter der Kinder (klinische Erfahrung ist begrenzt).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und während der Stillzeit ist kontraindiziert (die Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels in dieser Kategorie von Patienten wurde nicht untersucht).

Dosierung und Verabreichung:

Äußerlich.

Wenn die Haut betroffen ist Mikederil® wird einmal täglich auf die betroffene Hautoberfläche und angrenzende Bereiche aufgetragen, nach gründlicher Reinigung und Trocknung (etwa 1 cm einer gesunden Hautpartie entlang der Ränder des betroffenen Bereichs).

Dauer der Therapie mit Dermatomykose - 2-4 Wochen (falls erforderlich - bis zu 8 Wochen), mit Candidiasis - 4 Wochen.

Wenn die Nägel betroffen sind Mikederil® wird 2 mal täglich auf den betroffenen Nagel aufgetragen. Vor dem ersten Gebrauch des Medikaments entfernen Sie den betroffenen Teil des Nagels mit einer Schere oder einer Nagelfeile.

Die Dauer der Therapie mit Onychomykose beträgt bis zu 6 Monaten.

Um ein Wiederauftreten zu verhindern, sollte die Behandlung mindestens 2 Wochen nach dem Verschwinden der klinischen Symptome fortgesetzt werden.

Nebenwirkungen:

An der Anwendungsstelle können Reaktionen auftreten: trockene Haut, Hauthyperämie und Brennen. Nebenwirkungen sind reversibel und erfordern keinen Entzug der Behandlung. Wenn eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder andere in der Gebrauchsanweisung nicht angegebene Nebenwirkungen festgestellt werden, sollte der Arzt sofort informiert werden.

Überdosis:Überdosierungen wurden nicht gemeldet.

Interaktion:Nicht untersucht.

Spezielle Anweisungen:

Erforderliche Kurbehandlung.

Vorsichtsmaßnahmen für den Einsatz:

Mikoderil® ist nicht für die Verwendung in der Augenheilkunde vorgesehen. Lassen Sie das Produkt nicht in die Augen gelangen.

Verwenden Sie in der Pädiatrie:

mit Vorsicht sollte bei Kindern unter 18 Jahren verwendet werden (Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels ist nicht belegt).

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Mycoderil® beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere Aktivitäten durchzuführen, die Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Creme zur äußerlichen Anwendung, 1%.

Verpackung:

Mit 10 g, 15 g, 20 g, 25 g, 30 g, 35 g, 40 g, 50 g oder 100 g in Aluminiumtuben.

Tubu zusammen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch sind in einer Packung Pappe gelegt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-003053

Datum der Registrierung:22.06.2015 / 15.03.2018

Haltbarkeitsdatum:22.06.2020

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:OTISIFARM, OAO OTISIFARM, OAO Russland

Hersteller: & nbsp;

LEKKO, ZAO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.04.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Mikederil® (Micoderil)