Ergocalciferol (Vitamin D2) Lösung in Öl 0,0625% (Ergocalciferol (Vitamin D2) Lösung in Oleum 0,0625%)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzErgocalciferolErgocalciferol
Dosierungsform: & nbsp;Tropfen zur oralen Verabreichung [in Öl]
Zusammensetzung:

Aktive Komponenten

Ergocalciferol - 625 mg

Hilfsstoffe

Sojabohnen raffiniertes desodoriertes Öl bis zu 1 Liter

Eine Lösung von Ergocalciferol (Vitamin D2) in Öl enthält in 1 ml 25000 MICH. Ein Tropfen einer Lösung von Ergocalciferol (Vitamin D2) in Öl aus einer Pipette oder aus einer Pipette enthält etwa 700 MICH.

Beschreibung:

Transparente ölige Flüssigkeit von hellgelber bis dunkelgelber Farbe, ohne ranzigen Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Vitamin - Calcium - Phosphor - Austauschregulator
ATX: & nbsp;

A.11.C.C   Vitamin D und seine Derivate

A.11.C.C.01   Ergocalciferol

Pharmakodynamik:

Vitamin-D2 reguliert den Austausch von Kalzium und Phosphor im Körper, beschleunigt die Aufnahme von Kalzium im Darm, verbessert die Rückresorption von Kalzium und Phosphor in den Nieren, hält das notwendige Niveau dieser Elemente im Blut aufrecht, fördert die Bildung des Skeletts bei Kindern und bewahrt auch die Struktur der Knochen.

Vitamin-D2 Es ist auch notwendig für die Manifestation der physiologischen Wirkung einer Reihe von Schilddrüse stimulierende Hormone und Thyrecalciotonin.

Mangel an Vitamin D2 bei jungen Kindern verursacht Rachitis Krankheit.

Vitamin-D2 besitzt eine kumulative Eigenschaft.

Indikationen:

Vitamin-D2 werden zur Vorbeugung und Behandlung von Rachitis und rachitisähnlichen Erkrankungen bei Kindern mit Osteopathie unterschiedlicher Genese, mit D-Hypovitaminose bei Schwangeren, bei Patienten mit orthopädischer Pathologie (Osteoporose) oder verzögerter Konsolidierung von Frakturen eingesetzt.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Drogenkomponenten, Hyperkalzämie, Hypervitaminose D, renale Osteodystrophie mit Hyperphosphatämie.

Vorsichtig:

Atherosklerose, hohes Alter (kann zur Entwicklung von Atherosklerose beitragen), Lungentuberkulose (aktive Form), Sarkoidose oder andere Granulomatose, chronische Herzinsuffizienz, Schwangerschaft (bei Frauen über 35 Jahre), Laktationsperiode, Alter der Kinder.

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament wird oral eingenommen.

Schwangere Frauen sollten das Medikament einnehmen, beginnend von 30-32 Wochen der Schwangerschaft vor der Geburt jeden Tag für 700 MICH (ein Tropfen) pro Tag.

Schwangere Kinder zur Vorbeugung von Rachitis Vitamin D2 ernannt von 3 Wochen alt bis 700 MICH Vitamin-D2 (ein Tropfen) jeden zweiten Tag für das gesamte erste Jahr, außer für die Sommermonate. Die durchschnittliche jährliche Dosis für ein Jahr beträgt nicht mehr als 150.000 MICH.

Frühgeborene und Kinder unter ungünstigen Lebensbedingungen, Vitamin D2 ernennen von 8-10 Tage bis 700 MICH (ein Tropfen) täglich für ein Jahr. Die Gesamtdosis beträgt nicht mehr als 250.000-300.000 MICH im Jahr.

Bei der Behandlung von Rachitis von 1 Grad erhalten Kinder täglich 2.800 MICH (4 Tropfen) Vitamin D2 innerhalb von 45-60 Tagen. Insgesamt für den Verlauf der Behandlung wird nicht mehr als 150000-200000 ernannt MICH Vitamin-D2

Bei der Behandlung von Rachitis von 2-3 Grad ist ein Behandlungszyklus für 4900-9800 vorgeschrieben MICH (7-14 Tropfen) von Vitamin D2 pro Tag für 60 Tage. Die Kursdosis beträgt nicht mehr als 300.000-600.000 MICH. Im Falle einer Exazerbation oder eines Rückfalls von Rachitis wird eine zweite Behandlung empfohlen, jedoch nicht früher als 2 Monate nach dem Ende des ersten Kurses.

Bei rachitisartigen Erkrankungen wird die Behandlungsdosis vom Arzt individuell für jeden Patienten ausgewählt. Für die Behandlung von Patienten mit orthopädischer Pathologie (Osteoporose) wird empfohlen, 2800-4900 zu nehmen MICH (4-7 Tropfen) Vitamin D2 pro Tag für 30 Tage, ein zweiter Kurs nach 3 Monaten.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen.

Überdosis:

Symptome einer Vitamin-D-Hypervitaminose2: früh (Aufgrund von Hyperkalzämie) - Verstopfung oder Durchfall, Trockenheit der Mundschleimhaut, Kopfschmerzen, Durst, Pollakisurie, Nykturie, Polyurie, Anareksiya, metallischen Geschmack im Mund, Übelkeit, Erbrechen, ungewöhnliche Müdigkeit, Asthenie, Hyperkalzämie, Hyperkalzurie; später - Schmerzen in den Knochen, Trübung des Urins, (Auftreten von hyalinen Zylindern, Proteinurie, Leukozyturie im Urin), Bluthochdruck, juckende Haut, Augenempfindlichkeit, Bindehauthyperämie, Herzrhythmusstörungen, Schläfrigkeit, Muskelschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Pankreatitis, Magenschmerzen , Abnehmen, selten - eine Veränderung der Stimmung und Psyche (bis zur Entwicklung der Psychose).

Symptome einer chronischen Intoxikation mit Vitamin D2 (An der Rezeption für mehrere Wochen oder Monate an Erwachsene in Dosen von 20-60 Tausend IE / Tag für Kinder 2-4 Tausend IE / Tag ..); Verkalkung von Weichteilen, Nieren, Lungen, Blutgefäßen, arterieller Hypertonie, Nieren- und Herz-Kreislauf-Insuffizienz bis zum tödlichen Ausgang (diese Effekte treten am häufigsten bei Hyperkalzämie, Hyperphosphatämie auf), Wachstumsbeeinträchtigung bei Kindern (längerer Gebrauch bei einer Dosis von 1,8 Tausend IE / Tag).

Behandlung: Wenn es Anzeichen von Hypervitaminose D gibt, ist es notwendig, das Medikament abzubrechen, die Aufnahme von Kalzium zu begrenzen, die Vitamine A, C und B zu verschreiben.

Interaktion:

Toxische Wirkung schwächt Vitamin A, Vitamin E, Askorbinsäure, Pantothensäure, Thiamin, Riboflavin, Pyridoxin.

Thiaziddiuretika, Calcium-haltige Arzneimittel erhöhen das Risiko einer Hyperkalzämie (sie erfordern eine Überwachung der Calciumkonzentration im Blut E

In Hypervitaminose durch die Verwendung von Ergocalciferol verursacht, kann die Wirkung von Herzglykosiden und erhöhtem Risiko von Herzrhythmusstörungen, verursacht durch die Entwicklung von Hyperkalzämie (sinnvolle Korrektur Dosen von Herzglykosiden) erhöhen.

Unter dem Einfluss von Barbituraten (einschließlich Phenobarbital), kann Phenytoin, Primidon Ergocalciferol deutlich erhöhen, was zu einer Verstärkung Osteomalazie oder der Schwere der Rachitis (aufgrund der Beschleunigung Ergocalciferol Metabolismus zu inaktiven Metaboliten aufgrund der Induktion von mikrosomalen Enzymen).

Langzeittherapie vor dem Hintergrund der gleichzeitigen Verwendung von Antazida mit Ionen von Aluminium und Magnesium, erhöht ihre Konzentration im Blut und das Risiko von Intoxikationen (vor allem in Gegenwart von chronischem Nierenversagen).

Calcitonin, Derivate von Etidronsäure und Pamidronsäure, Plikamycin, Galliumnitrat und Glukokortikosteroide reduzieren die Wirkung.

Kolestyramin, Colestipol und Mineralöle reduzieren die Aufnahme von fettlöslichen Vitaminen im Magen-Darm-Trakt und erfordern eine Erhöhung ihrer Dosierung.

Erhöht die Aufnahme von phosphorhaltigen Arzneimitteln und das Risiko einer Hyperphosphatämie.

Gleichzeitige Anwendung mit anderen Analoga von Vitamin D2 (insbesondere Calcipiol) erhöht das Risiko einer Hypervitaminose.

Spezielle Anweisungen:

Zubereitungen von Vitamin D2 gelagert unter Bedingungen, die die Wirkung von Licht und Luft ausschließen und sie inaktivieren: Sauerstoff oxidiert Vitamin D2und Licht verwandelt es in giftigen Giftstoff.

Es sollte berücksichtigt werden, dass Vitamin D2 besitzt kumulative Eigenschaften. Bei längerem Gebrauch ist es notwendig, die Konzentration von Calcium im Blut und Urin zu bestimmen. Bei der Behandlung großer Mengen von Ergocalciferol wird die gleichzeitige Einnahme von Vitamin A mit 10-15 Tausend IE / Tag sowie von Ascorbinsäure und B-Vitaminen empfohlen.

Wenn Ergocalciferol für Frühgeborene verschrieben wird, ist es ratsam, gleichzeitig Phosphat zu verabreichen.

Es sollte berücksichtigt werden, dass die Empfindlichkeit gegenüber Vitamin D2 bei verschiedenen Patienten ist es individuell und bei einer Anzahl von Patienten kann die Verabreichung von sogar therapeutischen Dosen das Phänomen der Hypervitaminose verursachen.

Empfindlichkeit von Neugeborenen gegenüber Vitamin D2 kann unterschiedlich sein, einige von ihnen können sogar bis zu sehr niedrigen Dosen empfindlich sein. Kinder erhalten Vitamin D2 in einer Dosis von mehr als 1800 MICH für eine lange Zeit erhöht sich das Risiko einer Wachstumsverzögerung.

Zur Vorbeugung von Hypovitaminose, besonders bevorzugt einer ausgewogenen Ernährung.

Neugeborene, die gestillt werden, insbesondere Mütter mit dunkler Hautfarbe und / oder Personen mit schwacher Sonneneinstrahlung, haben ein hohes Risiko für Vitamin-D-Mangel2.

Ergocalciferol wird aufgrund der Notwendigkeit hoher Dosen und des hohen Risikos einer Überdosierung nicht für Hypophosphatämie und Hypoparathyreose der Familie empfohlen (diese Nosologien sind am meisten bevorzugt) Dihydrotachysterol und Calcitriol).

Hyperkalzämie bei der Mutter (verbunden mit einer verlängerten Überdosis von Vitamin D)2 während der Schwangerschaft) kann der Fetus die Empfindlichkeit gegenüber Vitamin D erhöhen2, Unterdrückung der Nebenschilddrüsenfunktion, Syndrom der spezifischen elfenähnlichen Erscheinung, geistige Behinderung, Aortenstenose.

Im Alter, der Bedarf an Vitamin D2 kann als Folge der verminderten Absorption von Vitamin D erhöhen2Verringerung der Fähigkeit der Haut, Provitamin D3 zu synthetisieren, die Zeit der Sonneneinstrahlung zu reduzieren, die Häufigkeit von Nierenversagen zu erhöhen.

Bei längerer Anwendung von therapeutischen Dosen (mehr als 20 Tage) ist es notwendig, eine Untersuchung von Kalzium und Phosphor im Blut und Urin durchzuführen.

Formfreigabe / Dosierung:

Tropfen für die orale Verabreichung [in Öl] 0,0625%.

Verpackung:

Für 10 ml, 15 ml in einer Flasche aus dunklem Glas oder 10 ml, 15 ml in einer Flasche aus dunklem Glas mit einem Deckel-Pipette, in einer Packung Karton mit Gebrauchsanweisungen gelegt.

Lagerbedingungen:

Liste B. An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 10 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.
Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
Registrationsnummer:LSR-007996/08
Datum der Registrierung:10.10.2008
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:PATENT-FARM, CJSC PATENT-FARM, CJSC Russland
Hersteller: & nbsp;
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;27.11.2015
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